2-(p-methoxybenzoyl)-3,5-dimethyl-6-phenyl-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran-7-one | 106536-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-(p-methoxybenzoyl)-3,5-dimethyl-6-phenyl-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran-7-one
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzoyl)-3,5-dimethyl-6-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 106536-43-0
• 化学式: C₂₇H₂₀O₅
• 分子量: 424.453
• InChiKey: JOPIUMVIORWQRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  619.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxybenzoyl)-3,5-dimethyl-6-phenyl-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran-7-one 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-[4-(2-Diethylamino-ethoxy)-benzoyl]-3,5-dimethyl-6-phenyl-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  线性呋喃化合物：7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮的合成

  摘要：

  2-aroyl-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-ones 的新合成，即 IIIa 和 b 报告了通过缩合 2-苯甲酰基-和 2-(p-甲氧基苯甲酰基)- 3-甲基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃（Ia 和 b）与 C6H5CH2COONa-Ac2O。VI 是由 7-羟基-6-苯甲酰基-4,8-​​二甲基香豆素 (IV) 与 V 缩合合成的。碱性醚 (IIId-j) 是通过用盐酸吡啶脱甲基化 IIIb 合成的，所得 IIIc 与 N,N-二烷基缩合-2-卤代烷胺盐酸盐。还提供了 UV、IR、1H NMR 和质谱数据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1299
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylacetate 、 1-[6-羟基-2-(4-甲氧基苯甲酰基)-3-甲基-1-苯并呋喃-5-基]乙酮 在 乙酸酐 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-(p-methoxybenzoyl)-3,5-dimethyl-6-phenyl-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  线性呋喃化合物：7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮的合成

  摘要：

  2-aroyl-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-ones 的新合成，即 IIIa 和 b 报告了通过缩合 2-苯甲酰基-和 2-(p-甲氧基苯甲酰基)- 3-甲基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃（Ia 和 b）与 C6H5CH2COONa-Ac2O。VI 是由 7-羟基-6-苯甲酰基-4,8-​​二甲基香豆素 (IV) 与 V 缩合合成的。碱性醚 (IIId-j) 是通过用盐酸吡啶脱甲基化 IIIb 合成的，所得 IIIc 与 N,N-二烷基缩合-2-卤代烷胺盐酸盐。还提供了 UV、IR、1H NMR 和质谱数据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1299

文献信息

• GEETANJALI, Y.;RAJITHA, B.;RAO, M. KANAKALINGESWARA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 4, 1299-1301
  作者：GEETANJALI, Y.、RAJITHA, B.、RAO, M. KANAKALINGESWARA

  DOI：——

  日期：——