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1-(2-chlorophenyl)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethanone | 1182824-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-chlorophenyl)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethanone
英文别名
1-(2-Chlorophenyl)-2-(oxolan-2-yl)ethanone
1-(2-chlorophenyl)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethanone化学式
CAS
1182824-97-0
化学式
C12H13ClO2
mdl
——
分子量
224.687
InChiKey
MMIIVKXGJPZXDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.4±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyleneoxolane2-氯苯甲醛eosin Y disodium salt 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以84 %的产率得到1-(2-chlorophenyl)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的曙红 Y 通过直接 HAT 催化羰基底物的 C(sp2)-H 烷基化
    摘要:
    已经提出了可见光驱动的有机转化,使用曙红 Y,一种广泛使用且价格合理的金属催化剂替代品,它也可以作为 C-H 活化的有效直接氢原子转移 (HAT) 催化剂。一项利用 C-H 键与缺电子烯烃的烷基化作为范例的研究提供了非常广泛的底物范围,使得获得许多重要的合成子变得容易。这种绿色且可持续的基于曙红 Y 的光催化氢原子转移方法有望使各种天然 C-H 键的功能化多样化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2023.133245
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文献信息

  • Transition-Metal-Free Oxidative Decarboxylative Cross Coupling of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Cyclic Ethers under Air Conditions: Mild Synthesis of α-Oxyalkyl Ketones
    作者:Peng-Yi Ji、Yu-Feng Liu、Jing-Wen Xu、Wei-Ping Luo、Qiang Liu、Can-Cheng Guo
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02993
    日期:2017.3.17
    A novel K2S2O8-promoted decarboxylative cross coupling of α,β-unsaturated carboxylic acids with cyclic ethers was developed under aerobic conditions. The present protocol, which includes C–C and C═O bond formation in one step through addition, oxidation, and decarboxylation processes, leads to the desired ketone products in moderate to excellent yields. In addition, mechanism studies showed that the
    在好氧条件下,开发了一种新型的K 2 S 2 O 8促进的α,β-不饱和羧酸环醚的脱羧交叉偶联。本方案包括通过加成,氧化和脱羧过程一步形成C–C和C═O键,从而以中等至极好的收率得到了所需的酮产物。此外,机制的研究表明,在转化过程经历经由α-SP的直接活化自由基途径3环醚的氧的C-H键。
  • 一种α,β-不饱和羧酸与环醚化合物脱羧氧化 偶联的方法
    申请人:沅江华龙催化科技有限公司
    公开号:CN106366054B
    公开(公告)日:2018-07-31
    本发明公开了一种α,β‑不饱和羧酸环醚化合物脱羧氧化偶联的方法,该方法是在含氧气氛中,α,β‑不饱和羧酸环醚化合物,在过硫酸盐存在下一锅反应,生成酮类化合物;该方法是在非过渡属催化、温和反应条件下反应,具有高选择性、高产率的特点,且操作简单、成本低,有利于工业化生产。
  • 一种肉桂酸衍生物与环醚化合物脱羧氧化偶 联的方法
    申请人:沅江华龙催化科技有限公司
    公开号:CN106349194B
    公开(公告)日:2018-07-10
    本发明公开了一种肉桂酸生物环醚化合物脱羧氧化偶联的方法,该方法是在含氧气氛中,肉桂酸生物环醚化合物,在过硫酸盐存在下一锅反应,生成酮类化合物;该方法是在非过渡属催化、温和反应条件下反应,具有高选择性、高产率的特点,且操作简单、成本低,有利于工业化生产。
  • Regioselective Oxyalkylation of Vinylarenes Catalyzed by Diatomite-Supported Manganese Oxide Nanoparticles
    作者:Huayin Sun、Yonghui Zhang、Fengfeng Guo、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang
    DOI:10.1021/jo2026367
    日期:2012.4.6
    A regioselective oxyalkylation reaction of vinylarenes with cyclic ethers was developed under the catalysis of a new heterogeneous catalyst, the diatomite-supported Mn3O4 nanoparticles (SMONP-1). The use of this heterogeneous catalyst provided a novel approach for the synthesis of alpha-carbonyled beta-alkylated aryl derivatives via a sp(3) C-H bond functionalization under mild aerobic conditions.
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