(3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-16-[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-phenylbutan-2-yl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone | 270901-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-16-[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-phenylbutan-2-yl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
• CAS: 270901-32-1
• 化学式: C₃₆H₄₇ClN₂O₉
• 分子量: 687.23
• InChiKey: BOUHQCQLXPVLKJ-RQUBOUMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-16-[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-phenylbutan-2-yl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone 在 三甲基氯硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-2-{3-[(R)-3-(3-Chloro-4-methoxy-phenyl)-2-((E)-(6S,7R,8R)-7-formyloxy-8-hydroxy-6-methyl-8-phenyl-oct-2-enoylamino)-propionylamino]-2,2-dimethyl-propionyloxy}-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用无尖锐的不对称二羟基化反应合成隐藻霉素52：针对碱敏感底物优化了二醇到环氧化物的转化。

  摘要：

  据报道，使用Sharpless不对称二羟基化（AD）策略安装环氧化物部分，可以合成隐藻霉素52（2）。与隐藻霉素底物的标准直接环氧化反应相反，AD反应的高立体选择性使制备环氧化物的有效方法成为可能，而隐藻底物的标准直接环氧化反应的非对映选择性差。公开了将二醇AD产物转化为必需的环氧化物的方法。在存在碱敏感功能的情况下，已对转化进行了优化以高产率进行。

  DOI：

  10.1021/jo9919862
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{3-[(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-propionylamino]-2,2-dimethyl-propionyloxy}-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.5h， 生成 (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-16-[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-phenylbutan-2-yl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  隐藻素的高效，多功能立体选择性合成。

  摘要：

  隐藻霉素是具有四个逆合成单元A至D的环状双缩肽家族，其分别对应于氨基酸和羟基酸。一条新的合成路线通往A单元，通过在催化不对称二羟基化反应中引入两个立体异构中心，然后进行底物控制的非对映选择性反应，可以选择性生成所有四个立体异构中心。二醇还用作环氧化物前体。这种方法提供了对单元A的立体异构体（对映异构体，差向异构体）的选择性访问，以进行结构-活性关系研究。将单位A衍生物掺入隐藻素-1，隐藻素52和新型隐藻素差向异构体52中。

  DOI：

  10.1002/chem.200500282

文献信息

• Cryptophycin compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06680311B1

  公开（公告）日：2004-01-20

  The present invention provides cryptophycin compounds of Formula I that are useful in the treatment of neoplasms.

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。
• Efficient Synthesis of Cryptophycin-52 and Novel<i>para</i>-Alkoxymethyl Unit A Analogues
  作者：Stefan Eißler、Tobias Bogner、Markus Nahrwold、Norbert Sewald

  DOI：10.1002/chem.200901750

  日期：2009.10.26

  respective amino and hydroxy acids. A new synthetic route to unit A allows the selective generation of all four stereogenic centres in a short, efficient and reliable synthesis and contributes to an easier and faster synthesis of cryptophycins. The first two stereogenic centres are introduced by a catalytic asymmetric dihydroxylation, whereas the remaining two stereogenic centres are introduced with

  隐藻素是高度细胞毒性的环状双缩肽的家族。它们显示出对多药耐药肿瘤细胞的抗肿瘤活性。隐藻素由对应于各自的氨基酸和羟基酸的四个构件（AD单元）组成。通往A单元的新合成途径可在短，有效和可靠的合成中选择性生成所有四个立体异构中心，并有助于更轻松，更快速地合成隐藻素。前两个立体异构中心是通过催化不对称二羟基化作用引入的，而其余两个立体异构中心是通过非对映选择性底物控制引入的。立体异构二醇功能还用作环氧化物前体。该方法用于综合本机单元A构建块以及三个制备了隐霉素52和三种类似隐藻霉素的对烷氧基甲基类似物。所述的大环开环-depsipeptides是基于闭环复分解。