cryptophycin 52 | 186256-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: cryptophycin 52
• 英文别名: (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-phenyloxiran-2-yl]ethyl]-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
• CAS: 186256-67-7
• 化学式: C₃₆H₄₅ClN₂O₈
• 分子量: 669.215
• InChiKey: LSXOBYNBRKOTIQ-RQUBOUMQSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D +19.9° (c = 0.5 in CHCl3)
• 沸点：
  884.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	cryptophycin 53	186256-68-8	C36H45ClN2O8	669.215
  ——	cryptophycin 55	186256-69-9	C36H46Cl2N2O8	705.676
  ——	cryptophycin 51	186256-66-6	C36H45ClN2O7	653.216
  ——	(2S)-2-(3-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-methyl-pentanoic acid (1S,2R,2E)-1-{3-[1-tert-butoxycarbonyl-(2R)-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethylcarbamoyl]allyl}-2-methyl-4-phenyl-but-(3E)-enyl ester	642087-18-1	C45H63ClN2O10	827.456
  ——	(2R)-2-[[(2E,5S,6R,7E)-5-[(2S)-2-(3-amino-2,2-dimethylpropanoyl)oxy-4-methylpentanoyl]oxy-6-methyl-8-phenylocta-2,7-dienoyl]amino]-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)propanoic acid	186193-12-4	C36H47ClN2O8	671.231
  ——	(5S,6S,2E)-tert-butyl 6-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-hydroxyhept-2-enoate	866343-41-1	C22H32O5	376.493
  ——	3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-(2R)-2-((5S,6R)-5-hydroxy-6-methyl-8-phenyl-octa-2(E),7(E)-dienoylamino)propionic acid tert-butyl ester	642087-17-0	C29H36ClNO5	514.062

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	cryptophycin 55	186256-69-9	C36H46Cl2N2O8	705.676

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cryptophycin 52 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以43 mg的产率得到cryptophycin 55
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYPTOPHYCIN-BASED ANTIBODY-DRUG CONJUGATES WITH NOVEL SELF-IMMOLATIVE LINKERS
  [FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS À BASE DE CRYPTOPHYCINE AVEC NOUVEAUX LIEURS AUTO-IMMOLABLES

  摘要：

  本发明涉及抗体或肽药物结合物，其中一个或多个隐花链霉素衍生物（大环脱氨肽）通过一种自解离连接剂共价结合到一个或多个肿瘤相关抗原或细胞表面受体上。连接剂包含蛋白酶的裂解位点和能够形成二肽环的二肽单元。这些化合物可能在癌症的诊断或治疗方法以及其他疾病和紊乱，如免疫或感染性疾病中有用。

  公开号：

  WO2016146638A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-16-[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-phenylbutan-2-yl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 原甲酸三甲酯 、 乙酰溴 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 33.0h， 以94%的产率得到cryptophycin 52
  参考文献：
  名称：

  隐藻素的高效，多功能立体选择性合成。

  摘要：

  隐藻霉素是具有四个逆合成单元A至D的环状双缩肽家族，其分别对应于氨基酸和羟基酸。一条新的合成路线通往A单元，通过在催化不对称二羟基化反应中引入两个立体异构中心，然后进行底物控制的非对映选择性反应，可以选择性生成所有四个立体异构中心。二醇还用作环氧化物前体。这种方法提供了对单元A的立体异构体（对映异构体，差向异构体）的选择性访问，以进行结构-活性关系研究。将单位A衍生物掺入隐藻素-1，隐藻素52和新型隐藻素差向异构体52中。

  DOI：

  10.1002/chem.200500282

文献信息

• Efficient Synthesis of Cryptophycin-52 and Novel<i>para</i>-Alkoxymethyl Unit A Analogues
  作者：Stefan Eißler、Tobias Bogner、Markus Nahrwold、Norbert Sewald

  DOI：10.1002/chem.200901750

  日期：2009.10.26

  respective amino and hydroxy acids. A new synthetic route to unit A allows the selective generation of all four stereogenic centres in a short, efficient and reliable synthesis and contributes to an easier and faster synthesis of cryptophycins. The first two stereogenic centres are introduced by a catalytic asymmetric dihydroxylation, whereas the remaining two stereogenic centres are introduced with

  隐藻素是高度细胞毒性的环状双缩肽的家族。它们显示出对多药耐药肿瘤细胞的抗肿瘤活性。隐藻素由对应于各自的氨基酸和羟基酸的四个构件（AD单元）组成。通往A单元的新合成途径可在短，有效和可靠的合成中选择性生成所有四个立体异构中心，并有助于更轻松，更快速地合成隐藻素。前两个立体异构中心是通过催化不对称二羟基化作用引入的，而其余两个立体异构中心是通过非对映选择性底物控制引入的。立体异构二醇功能还用作环氧化物前体。该方法用于综合本机单元A构建块以及三个制备了隐霉素52和三种类似隐藻霉素的对烷氧基甲基类似物。所述的大环开环-depsipeptides是基于闭环复分解。
• A Convergent Approach to Cryptophycin 52 Analogues:  Synthesis and Biological Evaluation of a Novel Series of Fragment A Epoxides and Chlorohydrins
  作者：Rima S. Al-awar、James E. Ray、Richard M. Schultz、Sherri L. Andis、Joseph H. Kennedy、Richard E. Moore、Jian Liang、Trimurtulu Golakoti、Gottumukkala V. Subbaraju、Thomas H. Corbett

  DOI：10.1021/jm0203884

  日期：2003.7.1

  intermediate aldehyde prepared from Cryptophycin 53. Substitution on the phenyl ring of fragment A was well tolerated, and several of these analogues were equally or more potent than Cryptophycin 52 when evaluated in vitro in the CCRF-CEM leukemia cell line and in vivo against a murine pancreatic adenocarcinoma.

  隐藻霉素52是隐藻霉素1的合成衍生物，隐藻霉素1是一种从蓝细菌中分离出来的有效的抗微管剂。为了提高分子的效力和水溶性，围绕片段A的苯环展开了结构-活性关系研究（SAR）。使用多种三苯基phosph盐和四氢呋喃盐之间的Wittig烯化反应来获得这些隐藻霉素52类似物。由隐藻霉素53制备的关键中间体醛。在片段A的苯环上的取代具有良好的耐受性，当在CCRF-CEM白血病细胞系中进行体外评估并在体内针对甲氧西林鼠胰腺腺癌。
• NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120225089A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。
• Enantioselective Synthesis of (+)-Cryptophycin 52 (LY355703), a Potent Antimitotic Antitumor Agent
  作者：Arun K. Ghosh、Lisa Swanson

  DOI：10.1021/jo035077v

  日期：2003.12.1

  enantioselective and convergent synthesis of cryptophycin 52 (2), an exceedingly potent cytotoxic agent, is described. Cryptophycin 52, a synthetic variant of the cryptophycin family, is currently undergoing clinical trials. The synthesis is convergent and involves assembly of three fragments, phenyl hexenal 3, d-tyrosine phosphonate 4, and protected beta-amino acid derivative 5. The synthesis of fragment 3

  描述了隐藻霉素52（2）的高度对映选择性和聚合反应，这是一种非常有效的细胞毒剂。隐藻霉素家族的一种合成变体-隐藻霉素52，目前正在临床试验中。合成是收敛的，涉及三个片段的组装，苯基己烯醛3，d-酪氨酸膦酸酯4和受保护的β-氨基酸衍生物5。片段3的合成涉及C-3和C3的两个立体发生中心的有效和立体控制的构建。通过酰基氧碳鎓离子中间体裂解取代的四氢呋喃环而得到C-4。这两个立体生成中心均来自光学活性的4-苯基丁内酯，其是通过Corey-Bakshi-Shibata还原对映选择性合成的。
• Reaction of cryptophycin 52 with thiols
  作者：Michael J Martinelli、Rajappa Vaidyanathan、Vien Van Khau、Michael A Staszak

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00553-1

  日期：2002.4

  The chemical reactivity of cryptophycin 52 towards sulfur and phosporous nucleophiles under different conditions was explored to reveal the differential reactivity of the epoxide and olefinic centers. Under basic conditions 1,4-addition to the enone is favored, while under acidic conditions the epoxide is more reactive.

  探索了隐藻霉素52在不同条件下对硫和磷亲核试剂的化学反应性，以揭示环氧和烯烃中心的不同反应性。在碱性条件下，有利于烯酮的1，4-加成，而在酸性条件下，环氧化物的反应性更高。