(2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene)ethylzinc | 215808-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene)ethylzinc
• 英文别名: (2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-penteneato)ZnEt；[(2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pent-2-ene)ZnEt]；[((2,6-iPrC6H3)NCMe)2CH]ZnEt
• CAS: 215808-47-2
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂Zn
• 分子量: 512.11
• InChiKey: UPDSSLNMACFVFH-GGFZQTNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene)ethylzinc 在 双(三环己基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳烃的钯催化CH键镀锌：范围，机理和杂金属中间体的作用

  摘要：

  将CH键转换为X键的催化方法在合成中至关重要。特别关注的是由简单的烃类（X = B，Si，Sn）生成有机硼烷，有机硅烷和有机锡烷。尽管有机锌化合物（X = Zn）的重要性，但它们通过CH键的催化功能化合成的方法仍然未知。在这里，我们表明钯催化剂和氢化锌试剂可用于将CH键转换为CH键。新的CH-H催化锌化方案已应用于具有高化学和区域选择性的多种芳烃（包括氟芳烃，杂芳烃和苯）。机理研究表明，Pd-Zn杂金属配合物在催化中起关键作用。这项工作的结论是双重的。

  DOI：

  10.1002/anie.202014960
• 作为产物：
  描述：

  diethylzinc 、 2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pent-2-ene 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以78.32%的产率得到(2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene)ethylzinc
  参考文献：
  名称：

  β-二亚胺配体负载有机锌在纯溶剂中的溶解度测定及热力学分析

  摘要：

  在这项工作中，静态分析方法用于确定β-二亚胺配体 (1) (L 1 = HC(CMeNAr) 2 , Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ) 和有机锌的溶解度数据化合物：L 1 ZnEt（2）中，L 2 ZnEt（3）（L 2 = HC（CMeNAr）2中，Ar = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）在六个纯溶剂（甲醇，乙醇，ñ-己烷、甲苯、乙醚、二氯甲烷、四氢呋喃）在氮气氛下。实验数据是用于优化纯化，重结晶过程和均相催化的对化合物的设计至关重要1，2，和3在行业中。六种常见的热力学模型用于关联实验溶解度数据：Apelblat 模型、多项式经验方程、λh 模型、Yaws 模型、NRTL 模型和 Scatchard-Hildebrand 活性系数模型。这些热力学模型通过平均绝对相对偏差 (AARD) 进行评估，以得出最佳拟合模型。其中，多项式经验方程和Scatchard-Hildebr

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.118055

文献信息

• Zinc Complexes with an Ethylene-Bridged Bis(β-diketiminate) Ligand: Syntheses, Structures, and Applications as Catalysts in the Borylation of Aryl Iodides
  作者：Yafei Li、Yan Dang、Dawei Li、Huifen Pan、Liang Zhang、Li Wang、Zhu Cao、Yahong Li

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00733

  日期：2021.2.22

  antiparallel mode. Thus, the molecular structures of 1 and 4·2THF exhibit a seesaw-like topology. The structures of 2·C6H14 and 3 are almost identical, in which two zinc atoms are shared by two ZnN2C3 six-membered rings, two Zn2ON2C2 seven-membered rings, and one Zn2O2 four-membered ring. Therefore, the metal cores of 2·C6H14 and 3 display a crownlike topology. All complexes are catalytically active for the

  具有挠性桥的双核双（β-二酮）配体已被用于合成锌络合物。配体，缩写为H 2 L（H 2 L = N-（4-（（2-（（4-（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）戊-2-烯-2-基）氨基）乙基）亚氨基）戊-2-烯-2-基）-2,6-二异丙基苯胺）用ZnEt 2去质子化，得到[LZn 2 Et 2 ]（1）。1与2当量的BnOH和n BuOH的反应分别获得[LZn 2（OBn）2 ]·C 6 H 14（2 ·C 6 H 14）和[LZn 2（O n Bu）2 ]（3）。用在THF中的2当量的I 2处理1产生[LZn 2 I 2（THF）2 ]·2THF（4 ·2THF）。X射线单晶衍射分析表明，它们都是杂多金属双金属化合物，两个金属中心被一组配体螯合。结构相似的化合物1和4· 2THF具有近似C 2对称性，其中两个β-二酮单元以头尾反平行模式排列。因此，1和4的分子结构·2THF表现出跷跷板状的拓扑结构。的结构2
• Synthesis and characterization of zinc complexes and reactivity with primary phosphines
  作者：Benjamin A. Vaughan、Eliza M. Arsenault、Stephanie M. Chan、Rory Waterman

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.10.008

  日期：2012.1

  Zinc complexes of chelating monoanionic N-donors and neutral diphosphine ligands were synthesized by reaction of diethylzinc with 1,3-diketimine, diazabutadiene, and diphosphine ligand precursors. These complexes were reacted with primary phosphines in an attempt to solicit phosphine dehydrocoupling reactivity. In most cases, insoluble zinc-containing precipitates were formed and ligands were liberated

  通过使二乙基锌与1,3-二酮亚胺，二氮杂丁二烯和二膦配体前体反应合成螯合单阴离子N供体和中性二膦配体的锌配合物。这些配合物与伯膦反应，以寻求膦的脱氢偶联反应性。在大多数情况下，会形成不溶的含锌沉淀物，并释放出配体。对于大多数空间位阻配合物，（迪普L）ZnEt（3，迪普L = [（2,6-我PRC 6 ħ 3）NC（CH 3）] 2 CH - ），分配为锌磷化的产物（浸锌）ZnPHPh（6观察到），但不能分离为纯化合物。一种新的，较不庞大β -diketiminate络合物（托尔L）ZnEt（2，托尔L = [（对- CH 3 Ç 6 ħ 4）NC（CH 3）] 2 CH - ）用初级膦，得到沉淀物进行反应以及双（β-二酮亚胺基）锌络合物（Tol L）2 Zn（5），这是相称的明显产物。（Mes AI）ZnEt（1，Mes AI = MesNC（Me）（Et）C（Me）= NMes）和2 进行了结构表征。
• A Step Too Far? Assessment of the Boroxide Ligand in Ring-Opening Polymerization
  作者：Sarah C. Cole、Martyn P. Coles、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1021/om049520j

  日期：2004.10.1

  The zinc compounds [ZnOR}Me]2 [2, R = B(mes)2; 3, R = CH(mes)2] have been synthesized from the reaction of ZnMe2 with the corresponding ROH species. As for the Li salts, 2 and 3 display a dimeric solid-state structure with μ-OR ligands. Reaction of the in situ generated lithium boroxide 1a with MgBr2·Et2O afforded an unprecedented tetrametallic compound, [MgOB(mes)2}Br·LiBr(OEt2)2]2 (4), in which

  Dimesityl硼酸（mes）2 BOH [mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 ]已被用作锂，锌和镁化学中的硼氧化物配体来源。为了进行结构比较，还使用了醇盐配体[OCH（mes）2 ] -。锂化合物[Li OB（mes）2 }（L）n ] 2 [ 1a，L ＝ Et 2 O，n＝ 1；n＝ 1。1b，L = Py，n = 1；1c，L = MeCN，n[＝ 2]已经在结构上被表征，显示了具有桥接的硼氧化物配体的共同的双金属核，所述硼氧化物配体在“ BC 2 ”单元绕Li 2 O 2金属环的相对旋转方面不同。锌化合物[Zn OR} Me] 2 [ 2，R = B（mes）2；由ZnMe 2与相应的ROH物质的反应合成了图3的R ＝ CH（mes）2 ] 。对于锂盐，2和3显示具有μ-OR配体的二聚体固态结构。原位生成的硼酸锂1a与MgBr 2 ·Et的反应2 O提供了前所未有的四金属化合物[Mg
• Polymerization of Lactide with Zinc and Magnesium β-Diiminate Complexes:  Stereocontrol and Mechanism
  作者：Bradley M. Chamberlain、Ming Cheng、David R. Moore、Tina M. Ovitt、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/ja003851f

  日期：2001.4.1

  alkoxides based upon a beta-diiminate ligand framework has been prepared. [(BDI-1)ZnO(i)Pr](2) [(BDI-1) = 2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene] exhibited the highest activity and stereoselectivity of the zinc complexes studied for the polymerization of rac- and meso-lactide to poly(lactic acid) (PLA). [(BDI-1)ZnO(i)()Pr](2) polymerized (S,S)-lactide to isotactic

  已经制备了一系列基于 β-二亚胺配体框架的锌 (II) 和镁 (II) 醇盐。[(BDI-1)ZnO(i)Pr](2) [(BDI-1) = 2-((2,6-二异丙基苯基)酰胺基)-4-((2,6-二异丙基苯基)亚氨基)-2-戊烯] 在研究外消旋和内消旋丙交酯聚合成聚乳酸 (PLA) 的锌配合物中表现出最高的活性和立体选择性。[(BDI-1)ZnO(i)()Pr](2) 将 (S,S)-丙交酯聚合成全同立构 PLA，没有单体差向异构化，外消旋丙交酯变成异同立构 PLA (P(r) = 0.94 at 0° C)，以及内消旋丙交酯到间规 PLA（P(r) = 0.76 在 0 摄氏度）。除了数均分子量与转化率曲线和单体与催化剂比率的线性性质外，聚合反应是活跃的，这由分离的聚合物的窄多分散性证明。β-二亚胺配体上的取代基对聚合过程产生显着影响，影响立体选择性程度和聚合速率。[(BDI-1)ZnO(i)Pr](2)
• An In‐Depth Look at the Reactivity of Non‐Redox‐Metal Alkylperoxides
  作者：Tomasz Pietrzak、Iwona Justyniak、Marcin Kubisiak、Emil Bojarski、Janusz Lewiński

  DOI：10.1002/anie.201904380

  日期：2019.6.17

  the past 150 years, a certain mythology has arisen around the mechanistic pathways of the oxygenation of organometallics with non‐redox‐active metal centers as well as the character of products formed. Notably, there is a widespread perception that the formation of commonly encountered metal alkoxide species results from the auto‐oxidation reaction, in which a parent metal alkyl compound is oxidized

  在过去的150年中，围绕具有非氧化还原活性金属中心的有机金属的氧化机理及其形成的特性，出现了某种神话。值得注意的是，人们普遍认为，常见的金属醇盐物种的形成是由自氧化反应引起的，在该反应中，母体烷基金属化合物通过氧转移反应被烷基金属过氧化物氧化。现在，利用定义明确的乙基过氧化锌与β-二酮基配体结合，所研究的烷基过氧化物化合物不会与母体金属烷基络合物以及Et 2 Zn反应形成烷氧基锌。用Et 2处理过氧化锌锌是一种以前观察不到的配体交换过程。作为母体乙基过氧化锌分解产物的氢氧化锌羧酸盐的分离证明了后者对O-O键均质的敏感性。