6,12a-dihydroxy-2,3,9-trimethoxy-6a,12a-dihydro-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12a-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6,12a-dihydroxy-2,3,9-trimethoxy-6a,12a-dihydro-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12a-one
• 英文别名: 6,12a-Dihydroxy-2,3,9-trimethoxy-6,6a-dihydrochromeno[3,4-b]chromen-12-one；6,12a-dihydroxy-2,3,9-trimethoxy-6,6a-dihydrochromeno[3,4-b]chromen-12-one
• 化学式: C₁₉H₁₈O₈
• 分子量: 374.347
• InChiKey: DKNLJCRQRYRUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,12a-dihydroxy-2,3,9-trimethoxy-6a,12a-dihydro-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12a-one 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到6-hydroxy-2,3,9-trimethoxy-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-二芳基二酮的选择性分子内羟醛缩合反应合成脱氢类胡萝卜素的便捷途径

  摘要：

  通过相应的1，2-二芳基二酮中间体的分子内醇醛缩合反应成功地完成了脱氢类胡萝卜素（1）的合成。使用相应的取代的二芳基乙炔的钌催化氧化反应制备1,2-二芳基二酮。用1-脯氨酸处理该1，2-二酮可引起选择性的分子内羟醛缩合反应，在替代的苯并呋喃上形成所需的苯并吡喃酮。脱保护，环化和脱水得到目标化合物，具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.032
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-benzyloxy-4,5-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-7-methoxy-4-oxochromane-2-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到6,12a-dihydroxy-2,3,9-trimethoxy-6a,12a-dihydro-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12a-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-二芳基二酮的选择性分子内羟醛缩合反应合成脱氢类胡萝卜素的便捷途径

  摘要：

  通过相应的1，2-二芳基二酮中间体的分子内醇醛缩合反应成功地完成了脱氢类胡萝卜素（1）的合成。使用相应的取代的二芳基乙炔的钌催化氧化反应制备1,2-二芳基二酮。用1-脯氨酸处理该1，2-二酮可引起选择性的分子内羟醛缩合反应，在替代的苯并呋喃上形成所需的苯并吡喃酮。脱保护，环化和脱水得到目标化合物，具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.032