5,4 '-二羟基黄酮 | 6665-67-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 5,4 '-二羟基黄酮
• 中文别名: 5,4’-二羟基黄酮；4',5-二羟基黄酮；5,4'-二羟基黄酮；5,4`-二羟基黄酮；5,4 "-二羟基黄酮；5,4"-二羟基黄酮
• 英文名称: 5,4'-dihydroxyflavone
• 英文别名: 5,4'-Dihydroxyflavon；4',5-Dihydroxyflavon；4',5-dihydroxy flavone；5,4′-dihydroxyflavone；5,4’-dihydroxyflavone；4’,5-dihydroxyflavone；4′,5-dihydroxyflavone；4',5-Dihydroxyflavone；5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 6665-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: OKRNDQLCMXUCGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-240°C
• 沸点：
  486.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：≥ 155 mg/mL (609.66 mM)；水：< 0.1 mg/mL（不溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914501900

制备方法与用途

生物活性

4',5-二羟基黄酮是大豆 LOX-1/α-葡萄糖苷酶的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 Ki 值为 102.6 μM，对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC50 值为 66 μM。

靶点

• Ki: 102.6 μM (LOX-1)
• IC50: 66 μM (α-葡萄糖苷酶)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,4 '-二羟基黄酮 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  黄酮衍生物作为潜在的抗结核药物的铜配合物的合成，表征和药理研究

  摘要：

  合成了一系列新的不同的羟基黄酮衍生物及其铜络合物。使用分析和光谱技术对其进行了表征。合成配合物的超氧化物歧化酶（SOD）模拟活性表明，L 10的铜配合物比其他配体和配合物具有更广阔的SOD模拟活性。在体外测试了合成化合物对细菌和真菌的抗菌活性。使用循环伏安法和电子吸收技术研究了铜配合物的DNA结合特性。还进行了抗结核活性。使用MABA方法对有效的复合物进行抗分枝杆菌活性并总结。铜配合物的抗分枝杆菌活性已得到评估和讨论。

  DOI：

  10.1016/j.jphotobiol.2016.06.033
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基黄酮 在 Aspergillus alliaceous (ATCC 10060) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 336.0h， 以0.46%的产率得到5,4 '-二羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  Microbial Metabolism Part 9. Structure and Antioxidant Significance of the Metabolites of 5,7-Dihydroxyflavone (Chrysin), and 5- and 6-Hydroxyflavones

  摘要：

  5,7-二羟基黄酮（克里西因）（1）在与真菌培养物（葱状曲霉ATCC 10060、白僵病真菌ATCC 13144和灰色霉菌ATCC 22752）发酵时，主要产生4'-羟基克里西因（4）、克里西因7-O-β-D-4-O-甲基葡萄糖苷（5）和克里西因7-硫酸酯（6）。然而，穆科雷·拉曼尼安斯（ATCC 9628）则将克里西因转化为六种代谢物：4'-羟基-3'-甲氧基克里西因（克里索埃里奥尔）（7）、4'-羟基克里西因（阿比金）（4）、3',4'-二羟基克里西因（芦丁）（8）、3'-甲氧基克里西因4'-O-α-D-6-去氧阿洛糖苷（9）、克里西因4'-O-α-D-6-去氧阿洛糖苷（10）以及芦丁3'-硫酸酯（11）。葱状曲霉（ATCC 10060）和白僵病真菌（ATCC 13144）的培养物将5-羟基黄酮（2）代谢为5,4'-二羟基黄酮（12）和4'-羟基黄酮5-O-β-D-4-O-甲基葡萄糖苷（13）。6-羟基黄酮（3）在白僵病真菌（ATCC 13144）培养物中转化为6-羟基黄酮酮（14）、黄酮3-O-β-D-4-O-甲基葡萄糖苷（15）以及（±）-黄酮6-O-β-D-4-O-甲基葡萄糖苷（16）。代谢产物的结构通过光谱数据得到阐明。简要讨论了这些代谢物作为抗氧化剂的结构意义。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.418

文献信息

• COMPOSITION FOR TREATING CANCER CELLS AND SYNTHETIC METHOD FOR THE SAME
  申请人：Wu Yang-Chang

  公开号：US20090054516A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A pharmaceutical composition having a cytotoxic effect to a cancer cell and a method for the same are provided. The pharmaceutical composition comprises a flavonoid compound having at least one of the following formulas: wherein B ring is a 4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyl group, and any one of R 1 -R 12 is one selected from a group consisting of hydrogen group, hydroxyl group, C1-C20 alkyl group, C1-C20 ether group, C1-C20 ester group, carboxyl group, halogen and sugar.

  提供一种对癌细胞具有细胞毒作用的药物组合物及其方法。所述药物组合物包括至少具有以下一种结构的黄酮类化合物： 其中B环是4-氧代环己-2,5-二烯基基团，R1-R12中的任一是从氢基团、羟基团、C1-C20烷基团、C1-C20醚基团、C1-C20酯基团、羧基团、卤素和糖组成的群体中选择的一种。
• 一种光引发的合成3-芳基黄酮或香豆素类化合物的方法及应用
  申请人：云南大学

  公开号：CN111039910A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明涉及一种光引发的合成3‑芳基黄酮或香豆素类化合物的方法及应用，该合成方法为，将黄酮类物质在碱性条件下被可见光激发，与芳基卤化物发生单子转移反应引发自由基，一步生成3‑芳基黄酮衍生物。本发明通过利用黄酮和香豆素类化合物在碱性条件下的光反应活性，通过光激发的黄酮或香豆素类化合物与芳基卤化物之间发生单电子转移反应引发自由基，一步法合成3‑芳基黄酮或香豆素类化合物，方法简单、高效，原料和试剂便宜易得，反应产率高，副产物少，反应的化学和区域选择性高。
• Redox-neutral photochemical Heck-type arylation of vinylphenols activated by visible light
  作者：Kangjiang Liang、Tao Li、Na Li、Yang Zhang、Lei Shen、Zhixian Ma、Chengfeng Xia

  DOI：10.1039/c9sc06184c

  日期：——

  Disclosed herein is a photochemical Heck-type arylation of vinylphenols with non-activated aryl and heteroaryl halides under visible light irradiation. Preliminary mechanistic studies suggested that the colored vinylphenolate anions acted as a strong reducing photoactivator to directly activate (hetero)aryl halides without the need for any sacrificial reductants. The photochemically generated aryl radicals

  本文公开了在可见光照射下乙烯基酚与未活化的芳基和杂芳基卤化物的光化学Heck型芳基化。初步的机理研究表明，有色乙烯基酚酸根阴离子可作为强还原性光活化剂，直接活化（杂）芳基卤化物，而无需任何牺牲性还原剂。光化学产生的芳基与另一个乙烯基苯酚分子偶联，以区域特异性和立体选择性的方式提供Heck型芳基化产物。发达的光化学芳基化方案显示出优异的官能团耐受性，并且无需任何保护-脱保护程序即可成功应用于具有挑战性的天然产物后期修饰。
• First Total Synthesis of Protoapigenone and Its Analogues as Potent Cytotoxic Agents
  作者：An-Shen Lin、Kyoko Nakagawa-Goto、Fang-Rong Chang、Donglei Yu、Susan L. Morris-Natschke、Chin-Chung Wu、Shu-Li Chen、Yang-Chang Wu、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1021/jm070363a

  日期：2007.8.1

  (1), isolated from Thelypteris torresiana, previously showed significant cytotoxic activity against five human cancer cell lines. In a continued structure-activity relationship study, the first total synthesis and modification of 1 were achieved. All synthesized compounds and related intermediates were evaluated for cytotoxic activity against five human cancer cell lines, HepG2, Hep3B, MDA-MB-231,

  从火假单胞菌分离的原芹菜酮（1）以前对五种人类癌细胞系显示出显着的细胞毒活性。在持续的结构-活性关系研究中，实现了1的第一个全合成和修饰。评价所有合成的化合物和相关中间体对五种人类癌细胞系HepG2，Hep3B，MDA-MB-231，MCF-7和A549的细胞毒活性。其中24个细胞毒性比1个高2.2-14.2倍，萘基A环类似物显着增强了其活性。
• Uridine Diphosphate Glucuronosyltransferase Isoform-Dependent Regiospecificity of Glucuronidation of Flavonoids
  作者：Rashim Singh、Baojian Wu、Lan Tang、Ming Hu

  DOI：10.1021/jf1041454

  日期：2011.7.13

  objective of this study was to determine the regiospecificity of the important uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) isoforms responsible for the glucuronidation of flavones and flavonols. We systematically studied the glucuronidation of 13 flavonoids (7 flavones and 6 flavonols, with hydroxyl groups at C-3, C-4′, C-5, and/or C-7 positions in flavonoid structure) at a substrate concentration

  本研究的目的是确定负责黄酮和黄酮醇葡萄糖醛酸化的重要尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 异构体的区域特异性。我们系统地研究了 13 种黄酮类化合物（7 种黄酮和 6 种黄酮醇，在类黄酮结构的 C-3、C-4'、C-5 和/或 C-7 位具有羟基）在 10 μM 底物浓度下的葡萄糖醛酸化由 8 种重组人 UGT 亚型组成，主要负责黄酮类化合物的代谢，UGT 1A1、1A3、1A6、1A7、1A8、1A9、1A10 和 2B7。在 10 μM 底物浓度下，不同的 UGT 同种型产生不同的区域特异性葡萄糖醛酸化模式。UGT 1A1 葡萄糖醛酸化 3- O（葡萄糖醛酸在 C-3 羟基上取代）、7- O和 4'- O，而 UGT 1A8 和 1A9 优选仅对 3- O和 7- O位进行葡糖醛酸化。UGT 1A1 通常对任何位置的葡萄糖醛酸化没有区域特异性，而 UGT 1A8 和 UGT 1A9 对