(+/-)-5,6-dehydrosenedigitalene | 70329-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-5,6-dehydrosenedigitalene
• 英文别名: (+/-)-6-(p-Tolyl)-hept-1-ene；6-(4-tolyl)hept-1-ene；1-Hept-6-en-2-yl-4-methylbenzene
• CAS: 70329-63-4
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: DZEUFPKQXVLZSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酰丙二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium acetate 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~145.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 (+/-)-5,6-dehydrosenedigitalene
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Verma, N. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 384 - 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis via Ultrasound: A Convenient Synthesis of 6-(4-Tolyl)hept-1-ene and 6-(2-Oxo-4-methylcyclohex-3-en-1-yl)hept-1-ene
  作者：Inder R. Trehan、Jasvinder Singh、Ajay K. Arora、Jasamrit Kaur、Goverdhan L. Kad

  DOI：10.1135/cccc19941889

  日期：——

  6-(4-Tolyl)hept-1-ene (I) and 6-(2-oxo-4-methylcyclohex-3-en-1-yl)hept-1-ene (II), monocyclic norsesquiterpenes from aerial parts of South African Senecio digitalifolius, have been synthesized using ultrasonic waves and tandem phenylation reduction.

  南非数字叶千里光的空中部分提取出6-(4-Tolyl)hept-1-ene (I) 和6-(2-oxo-4-methylcyclohex-3-en-1-yl)hept-1-ene (II)，这两种单环烷基萜化合物已经通过超声波和串联苯基还原法合成。
• Sharma, M. L.; Verma, Sadhana; Chand, Tek, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 12, p. 1030 - 1034
  作者：Sharma, M. L.、Verma, Sadhana、Chand, Tek

  DOI：——

  日期：——
• Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 512 - 513
  作者：Vig,O.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• VIG O. P.; TREHAN I. R.; KUMAR S. D.; VIG R., INDIAN J. CHEM., 1979, B17, NO 5, 512-513
  作者：VIG O. P.、 TREHAN I. R.、 KUMAR S. D.、 VIG R.

  DOI：——

  日期：——