5-(4-methylphenyl)hexan-1-ol | 28591-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(4-methylphenyl)hexan-1-ol
• 英文别名: 5-(p-Tolyl)-hexan-1-ol；5-(p-Methyl)Phenyl-hexanol-1
• CAS: 28591-18-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: QYGMCBXHBJLIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methylphenyl)hexan-1-ol 在 Py*HClCrO₃ 、 sodium acetate 作用下， 生成 5-(p-Tolyl)-hexanal
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 512 - 513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酰丙二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 magnesium 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~145.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 5-(4-methylphenyl)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Verma, N. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 384 - 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reagents for diverse iodosilane-mediated transformations
  作者：Masatoshi Shibuya、Masanori Abe、Shoji Fujita、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1039/c6ob00900j

  日期：——

  deiodination of 2-(iodomethyl)-2-phenyltetrahydrofuran. Stemming from the investigation of the mechanism, we found that the PhSiH3–I2 system selectively promotes diverse cascade transformations from cyclic ethers to acyclic alkyl iodides, and the PhSiH3−N-iodosuccinimide (NIS) system also promotes cascade transformations from cyclic ethers to acyclic alcohols.

  观察到使用PhSiH 3和cat的PhSiH 2 I介导的方案。I 2使2-（碘甲基）-2-苯基四氢呋喃脱碘。从对机理的研究中发现，我们发现PhSiH 3 –I 2系统选择性地促进了从环醚到无环烷基碘的各种级联转化，而PhSiH 3 - N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）系统也促进了从环醚的级联转化。到无环醇。
• ANTIDEPRESSANT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1481679B1

  公开（公告）日：2010-08-25
• VIG O. P.; TREHAN I. R.; KUMAR S. D.; VIG R., INDIAN J. CHEM., 1979, B17, NO 5, 512-513
  作者：VIG O. P.、 TREHAN I. R.、 KUMAR S. D.、 VIG R.

  DOI：——

  日期：——