α-humulene | 6753-98-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-humulene
• 英文别名: 1,4,8-Cycloundecatriene, 2,6,6,9-tetramethyl-, (1E,4E,8E)-；2,6,6,9-tetramethylcycloundeca-1,4,8-triene
• CAS: 6753-98-6
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  166-168 °C(lit.)
• 密度：
  0.889 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  90°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  6.592 (est)
• 大气OH速率常数：
  2.90e-10 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. 存在于白肋烟烟叶中。
  2. 石竹席在自然界中有α-、β-和γ-三种异构体存在，以β-体为主。它广泛存在于60多种精油中，主要集中在丁香茎油、薄荷油、桂皮油以及薰衣草油中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  NA 1993 / PGIII
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  GZ4817500
• 海关编码：
  2902199090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: α-律草烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-Caryophyllene
trans,trans,trans-2,6,6,9-Tetramethyl-1,4,8-cycloundECatriene
alpha-Humulene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-Caryophyllene
别名
trans,trans,trans-2,6,6,9-Tetramethyl-1,4,8-cycloundECatriene
alpha-Humulene
: C15H24
分子式
: 204.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Humulene
-
CAS 号 6753-98-6
EC-编号 229-816-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
166 - 168 °C
g) 闪点
90 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.889 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GZ4817500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

ALPHA-律草烯是律草烯的一种异构体，在葎草科植物啤酒花（Humulus lupulus）的精油中被发现。这种物质为无色至微黄色的油状液体，带有淡淡的丁香味，沸点在166～168℃之间，能溶于乙醚和乙醇，而不溶于水。

用途

ALPHA-律草烯是啤酒花球果提取精油中的成分之一。不同植物中其含量有所不同，在啤酒酿造过程中可赋予啤酒独特的香气。研究发现，ALPHA-律草烯具有抗炎功效，能够有效防止感冒、肺炎等呼吸道疾病病毒的侵入。目前尚未有止痒作用的相关报道。

生物活性

α-Humulene 是Tanacetum vulgare L. 精油中的主要成分之一，表现出显著的抗炎作用（IC50=15±2 μg/mL），能够抑制COX-2和iNOS的表达。

靶点

| COX-2 | iNOS |

体外研究

α-Humulene 对人肺腺癌 A549 细胞、结肠腺癌 DLD-1 细胞及皮肤成纤维细胞 WS1 的半数致死浓度分别为 28±1 μg/mL、43±3 μg/mL 和 24±3 μg/mL。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-humulene 在 1-chloro-5-nitro-3H-1λ³,2-benziodaoxol-3-one 、 糖精 作用下， 以25 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用高价氯碘烷-HFIP 组件的仿生氯诱导多烯环化

  摘要：

  虽然最近成功实施了溴环化和碘环化，但很少研究具有挑战性的氯环化。我们通过利用模拟萜烯环化酶的 HFIP-氯碘烷网络提出了一种选择性且普遍适用的氯化诱导多烯环化概念。多种不同烯烃的转化具有出色的选择性（高达 dr >95 : 5）。环化平台甚至扩展到几个结构上具有挑战性的萜烯和萜类碳骨架。

  DOI：

  10.1039/d2sc06664e

文献信息

• Characterisation of three terpene synthases for β-barbatene, β-araneosene and nephthenol from social amoebae
  作者：Jan Rinkel、Tobias G. Köllner、Feng Chen、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1039/c9cc07681f

  日期：——

  The products of three terpene synthases from two social amoebae, Dictyostelium discoideum and Dictyostelium purpureum, were identified, showing sesquiterpene synthase activity for one and diterpene synthase activity for the other two enzymes. Site-directed mutagenesis experiments revealed the importance of a newly identfied highly conserved residue for catalytic activity. For one of the enzyme products

  从两个社交变形虫，Disctyostelium Discoideum和Dictyostelium purpureum的三个萜烯合酶的产物被鉴定，显示出倍半萜烯合酶活性对一种酶和二萜合酶活性对其他两种酶。定点诱变实验揭示了新鉴定的高度保守的残基对催化活性的重要性。对于其中一种酶产物β-芳烃，研究了溴离子诱导的跨环环化反应，产生了该二萜的第一个溴化衍生物。