2-[2-[[3,12-Dihydroxy-17-(2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol | 80418-25-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[2-[[3,12-Dihydroxy-17-(2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 80418-25-3
• 化学式: C₄₁H₇₀O₁₃
• 分子量: 771.0
• InChiKey: FNIRVWPHRMMRQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  溶于甲醇；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  13

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性方面，三七皂苷R2（Notoginsenoside R2）是一种新分离的三七皂苷，显示出对6-OHDA诱导的氧化应激和细胞凋亡有保护作用。这种活性成分即(20S)-三七皂苷R2是从三七中提取出来的，并具有显著的神经保护效果。