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3-methoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-2-ol | 85769-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-2-ol
英文别名
——
3-methoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-2-ol化学式
CAS
85769-48-8
化学式
C18H19NO2
mdl
——
分子量
281.354
InChiKey
FNYIPYRLIHJQLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    186.5-188 °C
  • 沸点:
    434.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷3-methoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-2-ol盐酸 作用下, 生成 O-methylbharatamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Bharatamine-一种来自laungckii thung的独特的小ber碱生物碱,是从单萜类前体中生物衍生而来的
    摘要:
    Bharatamine(I),mp 182–183°,一种新型的外消旋的原小ine碱生物碱,在D环上未加氧,并且可生物化学衍生自Loganin(该类化合物迄今未知的途径)已从Alanguim lamarckii的种子中分离出来,并且通过明确的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81388-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzoyl-7-benzyloxy-1,2-dihydro-6-methoxyisoquinoline-1-carbonitrile盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-methoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Protoberberine ausReissert-Verbindungen, 5. Mitt.: Synthese des (�)-Bharatamins
    摘要:
    Alkylation of the Reissert compound 1 by methyl 2-bromomethylbenzoate (2) followed by spontaneous intramolecular cyclization affords dibenzo[a, g]quinolizinone 4 which in turn can be reduced to benzyl ether 5 by LiAlH4/NaBH4. Debenzylation of 5 by ethanolic HCl furnishes the title compound 6 in improved total yield.
    DOI:
    10.1007/bf00807398
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文献信息

  • Patil, Sharadbala D.; Mali, R. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 360 - 362
    作者:Patil, Sharadbala D.、Mali, R. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Pakrashi, S. C.; Mukhopadhyay, Ranjan; Dastidar, P. P. Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, p. 1003 - 1007
    作者:Pakrashi, S. C.、Mukhopadhyay, Ranjan、Dastidar, P. P. Ghosh、Bhattacharjya, Anup、Ali, E.
    DOI:——
    日期:——
  • 2-(o-Tolyl)-4, 4-dimethyl-2-oxazolines — A new vehicle for facile convergent synthesis of protoberberine alkaloids
    作者:Kamal Nain Singh
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00744-8
    日期:1998.6
    A single step synthesis of 8-oxotetrahydroprotoberberines (57-82%) by the addition of lithiated 2-(o-tolyl)-4,4-dimethyl-2-oxazolines on 3,4-dihydroisoquinolines is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • A Radical Approach to Bharatamine, a Unique Protoberberine Alkaloid from Alangium lamarckii
    作者:Seiichi Takano、Mahito Suzuki、Kunio Ogasawara
    DOI:10.3987/com-90-5411
    日期:——
  • TAKANO, SEIICHI;SUZUKI, MAHITO;OGASAWARA, KUNIO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1151-1156
    作者:TAKANO, SEIICHI、SUZUKI, MAHITO、OGASAWARA, KUNIO
    DOI:——
    日期:——
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