5-methyl-2-[(2S)-4-(oxan-2-yloxy)butan-2-yl]aniline | 615580-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-methyl-2-[(2S)-4-(oxan-2-yloxy)butan-2-yl]aniline
• CAS: 615580-31-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: ZLYKMRBMZQDJBD-KNVGNIICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-[(2S)-4-(oxan-2-yloxy)butan-2-yl]aniline 在 溴 、 溶剂黄146 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 2-((1S)-1,5-二甲基-4-己烯基)-5-甲基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazines in synthesis. Formal syntheses of (+)-curcumene and (+)-curcuphenol

  摘要：

  A benzothiazine readily available in enantiomerically pure form via a stereoselective, intramolecular Michael addition reaction could be converted to a precursor to (+)-curcuphenol and to (+)-curcumene. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01882-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 在 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 amalgam 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 5-methyl-2-[(2S)-4-(oxan-2-yloxy)butan-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazines in synthesis. Formal syntheses of (+)-curcumene and (+)-curcuphenol

  摘要：

  A benzothiazine readily available in enantiomerically pure form via a stereoselective, intramolecular Michael addition reaction could be converted to a precursor to (+)-curcuphenol and to (+)-curcumene. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01882-3