5,7-dihydroxy-6,3',4',5'-tetramethoxyisoflavone | 78134-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-6,3',4',5'-tetramethoxyisoflavone
• 英文别名: junipegenin C；junipegenin-C；junipeginin C；5,7-dihydroxy-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 78134-86-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O₈
• 分子量: 374.347
• InChiKey: GNGPPTXVHWEWBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5,7-dihydroxy-6,3',4',5'-tetramethoxyisoflavone 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid 7-acetoxy-6-methoxy-4-oxo-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4H-chromen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自巨足杜松的两种异黄酮

  摘要：

  摘要 从巨足杜松的乙醇提取物中分离出两种新的异黄酮，junipegenin-B 和-C，并确定了它们的结构。其中之一，junipegenin-C，是由鸢尾素合成的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(81)85123-0
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-6,3',4',5'-tetramethoxy-7-O-β-D-glucopyranosyl isoflavone 在 硫酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 可得然胶 、 5,7-dihydroxy-6,3',4',5'-tetramethoxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  埃及鸢尾根茎中的新神经酰胺和异黄酮

  摘要：

  两种新的神经酰胺，鸢尾酰胺A（1）和B（2），以及新的异黄酮，iridin S（3），已从德国鸢尾（Irisaceae）根茎的MeOH提取物中分离出来。除了与文献数据进行比较外，还通过UV，IR，HRESIMS，1D和2D NMR实验确定了它们的结构。测试分离的化合物对不同癌细胞系的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2013.04.009

文献信息

• Three isoflavone-glycosides from juniperus macropoda
  作者：M.L. Sethi、S.C. Taneja、K.L. Dhar、C.K. Atal

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)80107-7

  日期：1983.1

  Abstract Three new isoflavone glycosides have been characterized from the leave of Juniperus macropoda : 5,7-dihydroxy-6,3′,4′-trimethoxyisoflavone 7-glucoside; 5,7,4′-trihydroxy-6,3′,5′-trimethoxyisoflavone 7-glucoside and 5,7,3′-trihydroxy-6,4′-dimethoxyisoflavone 7-diglucoside.

  摘要 从巨足杜松的叶中鉴定出三种新的异黄酮苷：5,7-二羟基-6,3',4'-三甲氧基异黄酮7-葡萄糖苷；5,7,4'-三羟基-6,3',5'-三甲氧基异黄酮7-葡萄糖苷和5,7,3'-三羟基-6,4'-二甲氧基异黄酮7-二葡萄糖苷。