Rhodium(III) 2,4-pentanedionate, Premion|r, 99.99% (metals basis), Rh 25.2% min | 14284-92-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铑
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Rhodium(III) 2,4-pentanedionate, Premion|r, 99.99% (metals basis), Rh 25.2% min
• 英文别名: (E)-4-oxopent-2-en-2-olate;rhodium(3+)
• CAS: 14284-92-5
• 化学式: C15H21O6Rh
• 分子量: 400.23
• InChiKey: DGOINFUDFBWCMX-MUCWUPSWSA-K

物化性质

• 熔点：
  263-264 °C(lit.)
• 沸点：
  >280°C
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 2433 6.1/PG 3
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H319,H335,H361
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1

制备方法与用途

理化性质

黄色结晶粉末，易溶于苯、氯仿、丙酮、乙醚、戊烷，微溶于甲醇、乙醇，难溶于水。熔点为263-264℃，分解温度为280℃。

用途

1. Rh(acac)₃与羟基吡啶催化CO/H₂合成乙二醇；Rh(acac)₃催化选择性还原二羧酸单酯；用Rh(acac)₃/THF体系在硅基上制备超微孔的铑膜催化剂。
2. 以Pd(acac)₂和Rh(acac)₃为前驱体，采用CVD技术制备金属及合金涂层和薄膜。
3. 用作硅氢化反应、不对称氧化还原反应等的均相催化剂。
4. 制备负载载体催化剂。
5. 制备纳米颗粒或纳米合金颗粒、金属胶体以及纳米金属载体催化剂。

用途

MOCVD前驱体化合物，均相催化剂，制备载体催化剂的前驱体化合物

生产方法

将含有相当于0.1g铑的硝酸铑（Ⅲ）水溶液与10mL 0.2mol/L的硝酸混合，用10%碳酸氢钠水溶液调节pH值至4。在此pH值下，浅黄色氢氧化物（或碱式硝酸盐）开始沉淀。加入5mL乙酰丙酮，加热使反应混合物回流。数分钟后开始析出橙黄色结晶，混合液pH值也下降。30min后再把pH值调至4，继续回流15min。然后冷却至室温，将析出的晶体滤出、干燥。用水-甲醇混合溶剂重结晶，得0.3g乙酰丙酮铑，收率为75%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rhodium(III) 2,4-pentanedionate, Premion|r, 99.99% (metals basis), Rh 25.2% min 生成 triphenylarsonium bis(methoxycarbonyl)methylide
  参考文献：
  名称：

  HOOD, J. N. C.;LLOYD, D.;MACDONALD, W. A.;SHEPHERD, T. M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3355-3358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CORNISH, A. J.;LAPPERT, M. F., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 153-168
  作者：CORNISH, A. J.、LAPPERT, M. F.

  DOI：——

  日期：——
• HOOD, J. N. C.;LLOYD, D.;MACDONALD, W. A.;SHEPHERD, T. M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3355-3358
  作者：HOOD, J. N. C.、LLOYD, D.、MACDONALD, W. A.、SHEPHERD, T. M.

  DOI：——

  日期：——