Propionic acid 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,6-diethyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester | 159647-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: Propionic acid 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,6-diethyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester
• 英文别名: 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,6-diethyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl propionate；[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,6-diethyl-4-oxochromen-7-yl] propanoate
• CAS: 159647-55-9
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: KHSOHCLKFNQNOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propionic acid 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,6-diethyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,6-diethyl-7-isopropoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heteroanalogues of isoflavones. 15. Synthesis and study of the reaction of lanthanide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531401
• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 2-(1,3-苯并二氧代l-5-基)-1-(5-乙基-2,4-二羟基苯基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 反应 7.0h， 以61.1%的产率得到Propionic acid 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,6-diethyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids. X. Synthesis of 2-ethyl and 2-propyl homologues of pseudobaptigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629962

文献信息

• Synthetic and modified isoflavonoids. X. Synthesis of 2-ethyl and 2-propyl homologues of pseudobaptigenin
  作者：A. Aitmambetov、L. Tsao、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00629962

  日期：1994.5
• Chemistry of heteroanalogues of isoflavones. 15. Synthesis and study of the reaction of lanthanide
  作者：A. V. Turov、L. Tsao、A. Aitmambetov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00531401

  日期：1993.12