(+/-)-scoulerine | 6451-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-scoulerine
• 英文别名: (R,S)-scoulerine；(-)-scoulerine；scoulerine；3,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-isoquino[3,2-a]isoquinoline-2,9-diol；(+/-)-Scoulerin；3,10-dimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-2,9-diol
• CAS: 6451-72-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: KNWVMRVOBAFFMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  503.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  3190.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-scoulerine 在 Canadine synthase (CYP₇₁₉A) 作用下， 生成 (+/-)-nandinine
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for producing benzylisoquinoline alkaloids

  摘要：

  本发明涉及产生被定性为苯基异喹啉类化合物的宿主细胞，以及其选择性前体和中间体。所述宿主细胞包括一个、两个或更多异源编码序列，其中每个异源编码序列编码参与苯基异喹啉代谢途径的酶，或其前体或中间体从起始化合物开始。本发明还涉及通过在促进表达产生苯基异喹啉或其前体或中间体的酶的培养条件下培养宿主细胞的方法来生产苯基异喹啉，以及其选择性前体和中间体。

  公开号：

  US09322039B2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-bromoscoulerine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以62.5%的产率得到(+/-)-scoulerine
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkaloids from Pseuduvaria indochinensis
  作者：Zhong Shou-Ming、Zhao Shou-Shun、Xie Ning

  DOI：10.1016/0031-9422(88)83076-0

  日期：1988.1

  Abstract Phytochemical investigation of the stem bark of Pseuduvaria indochinensis has led to the isolation and identification of a novel quaternary protoberberine alkaloid, dehydroscoulerinel, together with three known oxoaporphine alkaloids, liriodenine, atherospermidine and oxoanolobine

  摘要 对印度支那假单胞菌茎皮的植物化学研究已导致分离和鉴定出一种新的四元原小檗碱生物碱脱氢豆蔻碱，以及三种已知的氧代卟啉生物碱、鹅掌楸、动脉粥样精胺和氧代无花果碱。
• Kametani, Tetsuji; Ihara, Masataka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 629 - 632
  作者：Kametani, Tetsuji、Ihara, Masataka

  DOI：——

  日期：——
• Pandey, G. D.; Tiwari, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 272 - 275
  作者：Pandey, G. D.、Tiwari, K. P.

  DOI：——

  日期：——
• Kametani, Tetsuji; Kanaya, Naoaki; Ohta, Yohko, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 7, p. 963 - 970
  作者：Kametani, Tetsuji、Kanaya, Naoaki、Ohta, Yohko、Ihara, Masataka

  DOI：——

  日期：——
• KAMEHTANI, TEHTSUDZI
  作者：KAMEHTANI, TEHTSUDZI

  DOI：——

  日期：——