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2-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[6-methyl-2-[3,4,5-trihydroxy-6-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 11021-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[6-methyl-2-[3,4,5-trihydroxy-6-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
英文别名
——
2-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[6-methyl-2-[3,4,5-trihydroxy-6-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol化学式
CAS
11021-13-9;68406-26-8
化学式
C53H90O22
mdl
——
分子量
1079.28
InChiKey
NODILNFGTFIURN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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物化性质

  • 熔点:
    197~199℃
  • 沸点:
    1117.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(微溶)、甲醇(微溶、超声处理)
  • LogP:
    4.730 (est)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    357
  • 氢给体数:
    14
  • 氢受体数:
    22

安全信息

  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    LZ5779240
  • 海关编码:
    29389090
  • 安全说明:
    S45
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:3138a6426649f6d4468ed1943e42dd48
查看
1.1 产品标识符
: GinsenOSide Rb3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(3β,12β)-3-[(2-O-β-D-GlucopyranOSyl-β-D-glucopyranOSyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-20-yl 6-O-β-D-
xylopyranOSyl-β-D-glucopyranOSide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (3β,12β)-3-[(2-O-β-D-GlucopyranOSyl-β-D-glucopyranOSyl)oxy]-12-
别名
hydroxydammar-24-en-20-yl 6-O-β-D-xylopyranOSyl-β-D-glucopyranOSide
: C53H90O22
分子式
: 1,079.27 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 结晶
颜色: 白色, 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 637 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LZ5857000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

人参皂苷Rb2是一种化学品,分子式为C53H90O22。人参所含的化学成分包括人参皂苷糖类氨基酸维生素、蛋白质、多肽、有机酸、脂溶性成分以及微量元素等。现代医学证明,人参皂苷是人参中最为重要的一类生理活性物质,具有调节中枢神经系统、改善心血管及造血系统、调节内分泌系统、提高免疫力、抗疲劳以及抗癌等多种作用。

在人参中已经发现的单体皂苷有40多种,其含量约占人参干质量的4%。而人参主根中的总皂苷含量约为2.0%-7.0%。人参皂苷是由糖链和苷元连接而成的三萜类化合物。

基本信息 化学分类
  • 类别:Triterpenes(三萜类
  • 来源:Panax ginseng C.A.Mey.
  • 规格:>95%
  • 性状:白色粉末
提取方法

将鲜人参或西洋参(包括须根、支根、根茎、主根等)为原料,切碎后用60~98%的乙醇(投药量于乙醇用量之比为1/10~1/20),在室温下冷浸提取2~6次,每次8-16小时。提取过程中要充分搅拌。将提取液在40℃条件下减压回收溶剂,浓缩为溶液。

向浓缩液中加入氢氧化钠氢氧化钾或氢氧化(每千克原料中加入碱的量为30一70克,浓度为3%-5%,pH=9~10),在室温条件下(<40℃)待样品全部解后上大孔树脂柱D101。先用洗五个柱体积,再用70%乙醇洗脱,得到总皂苷。回收乙醇后,用正丁醇萃取得到人参二醇组皂苷

采用ODS加压柱层析法,ODS柱料8千克装柱,取150-300克人参二醇组皂苷上样,洗脱液用乙醇梯度洗脱。每1000mL为一个流份,用薄层板不断的检测,将含有人参皂苷Rb2的洗脱液回收溶剂后冻干得到人参皂苷Rb2粗品。然后经乙醇正丁醇重结晶,得到纯品单体人参皂苷Rb2

图1 <a href=https://www.molaid.com/MS_64134 target="_blank">人参皂苷Rb2</a>提取工艺流程

药理作用 对中枢神经系统的作用

人参皂Rb2、Rb1和Rc的混合皂甙安定作用。Rb2可中等度抑制猫的行为和脑电,并抑制电刺激猫所引起的脑电觉醒反应。

对传出神经系统的影响

人参皂甙Rb2能减少乙酰胆碱引起的豚鼠离体子宫的收缩,但高浓度反而引起子宫收缩。

对循环系统的作用

人参皂甙Rb2对大鼠有减慢心率和先微升后下降的双相性血压作用。还有舒张大血管的作用。

溶血作用

人参皂甙Rb2有溶血作用。

对物质代谢的影响

人参皂甙Rb2能明显增加大鼠骨髓细胞DNA、蛋白质的合成,促进血清蛋白质合成。

抗疲劳作用

人参皂甙Rb2可明显增加小鼠被强迫行走后的自发活动。

用途
  • 化学性质:来源于五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey. 的根。
  • 用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等。药理药效包括上述作用,并具有高效的抗氧化和抗肿瘤活性。

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸