5,7,4'-trihydroxy-8,3'-diprenylflavone | 955135-37-2

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7,4'-trihydroxy-8,3'-diprenylflavone
• 英文别名: 5′-(3-methylbut-2-en-1-yl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-5,7,4′-trihydroxyflavone；8,3'-Diprenylapigenin；5,7-dihydroxy-2-[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-8-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one
• CAS: 955135-37-2
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅
• 分子量: 406.478
• InChiKey: NZIDLHYOWGCCCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,4'-trihydroxy-8,3'-diprenylflavone 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到2-(2,2-dimethylchroman-6-yl)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydro-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  羰基取代的苯并二氢呋喃、苯并二氢吡喃化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了羰基取代苯并二氢呋喃及羰基取代苯并二氢吡喃化合物的合成方法，具体为：耐压反应瓶中加入多聚磷酸PPA、溶剂N,N‑二甲基甲酰胺DMF和羰基取代邻烯丙基/羰基取代异戊烯基苯酚，加热搅拌反应2‑10h；反应结束后分离纯化，即得羰基取代苯并二氢呋喃/羰基取代苯并二氢吡喃化合物。本发明合成方法为首次公开，其反应时间短、催化剂PPA廉价易得、底物普适性好且产物产率较好，不但为羰基取代苯并二氢呋喃及羰基取代苯并二氢吡喃化合物的合成提供了一种新方法，也为产品规模化生产及提高生产效率奠定了基础。

  公开号：

  CN113717135A

文献信息

• 羰基取代的苯并二氢呋喃、苯并二氢吡喃化合物的合成方法
  申请人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）

  公开号：CN113717135A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明提供了羰基取代苯并二氢呋喃及羰基取代苯并二氢吡喃化合物的合成方法，具体为：耐压反应瓶中加入多聚磷酸PPA、溶剂N,N‑二甲基甲酰胺DMF和羰基取代邻烯丙基/羰基取代异戊烯基苯酚，加热搅拌反应2‑10h；反应结束后分离纯化，即得羰基取代苯并二氢呋喃/羰基取代苯并二氢吡喃化合物。本发明合成方法为首次公开，其反应时间短、催化剂PPA廉价易得、底物普适性好且产物产率较好，不但为羰基取代苯并二氢呋喃及羰基取代苯并二氢吡喃化合物的合成提供了一种新方法，也为产品规模化生产及提高生产效率奠定了基础。