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3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,5-dimethoxy-8,8-dimethyl-8H-pyrano[3,2-g]chromen-2-one | 22044-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,5-dimethoxy-8,8-dimethyl-8H-pyrano[3,2-g]chromen-2-one
英文别名
Robustin-methylether;Robustin methyl ether;7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,6-dimethoxy-2,2-dimethylpyrano[3,2-g]chromen-8-one
3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,5-dimethoxy-8,8-dimethyl-8<i>H</i>-pyrano[3,2-<i>g</i>]chromen-2-one化学式
CAS
22044-62-8
化学式
C23H20O7
mdl
——
分子量
408.408
InChiKey
OJMVWQKOYQXIJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dihydroxy-3-iodo-6-methoxy-3',4'-methylenedioxydeoxybenzoin 在 sodium hydroxide碳酸氢钠potassium carbonateN,N-二甲基苯胺 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,5-dimethoxy-8,8-dimethyl-8H-pyrano[3,2-g]chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    线性3-苯基吡喃香豆素的合成:鲁棒素,鲁棒酸及其甲基醚的合成
    摘要:
    线性3-苯基吡喃香豆素,即。,健壮素(5b; R 4 = H),其甲基醚(5b; R 4 = Me),健壮酸(5c; R 4 = H),其甲基醚(5c; R 4 = Me),4-甲氧基-从相应的7-(1,1-二甲基丙-2-炔氧基)-香豆素衍生物开始合成了3-苯基黄嘌呤(5a; R 4 = H)及其甲基醚(5a; R 4 = Me)。 8位位置被易引入和可移动的基团(如碘)所封闭。后续步骤包括在NN中加热丙-2-炔基醚-二甲基苯胺,其导致环化为线性吡喃香豆素,伴随着碘的去除以及4-位甲氧基的部分去甲基化。获得的化合物与天然样品相同,并且与相应的角异构体的真实样品不同。
    DOI:
    10.1039/p19810001697
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文献信息

  • Synthesis of linear 3-phenylpyranocoumarins: synthesis of robustin, robustic acid, and their methyl ethers
    作者:Vinod K. Ahluwalia、Chandra Prakash、Ravinder S. Jolly
    DOI:10.1039/p19810001697
    日期:——
    The linear 3-phenylpyranocoumarins, viz., robustin (5b; R4= H), its methyl ether (5b; R4= Me), robustic acid (5c; R4= H), its methyl ether (5c; R4= Me), 4-methoxy-3-phenylxanthyletin (5a; R4= H), and its methyl ether (5a; R4= Me), have been synthesised starting from the corresponding 7-(1,1-dimethylprop-2-ynyloxy)-coumarin derivatives having the 8-position blocked with an easily introduceable and removable
    线性3-苯基吡喃香豆素,即。,健壮素(5b; R 4 = H),其甲基醚(5b; R 4 = Me),健壮酸(5c; R 4 = H),其甲基醚(5c; R 4 = Me),4-甲氧基-从相应的7-(1,1-二甲基丙-2-炔氧基)-香豆素衍生物开始合成了3-苯基黄嘌呤(5a; R 4 = H)及其甲基醚(5a; R 4 = Me)。 8位位置被易引入和可移动的基团(如碘)所封闭。后续步骤包括在NN中加热丙-2-炔基醚-二甲基苯胺,其导致环化为线性吡喃香豆素,伴随着碘的去除以及4-位甲氧基的部分去甲基化。获得的化合物与天然样品相同,并且与相应的角异构体的真实样品不同。
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