Hocogenin | 467-55-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Hocogenin
• 英文别名: 16-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-10-one
• CAS: 467-55-0
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄
• 分子量: 430.6
• InChiKey: QOLRLLFJMZLYQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268°C
• 比旋光度：
  7.2 º (c=0.8 g/100ml, CHCl3)
• 沸点：
  464.85°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0040 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  密封保存，放置在通风、干燥的地方，并避免与其它氧化物接触。

SDS

海柯吉宁 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Hecogenin
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 海柯吉宁
百分比： >80.0%(GC)
CAS编码： 467-55-0
分子式： C27H42O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
海柯吉宁 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
海柯吉宁 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
海柯吉宁 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Hecogenin 是从龙舌兰 (Agave sisalana) 分离出的一种类固醇皂苷，是人 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶（UGT1A4）的选择性抑制剂。这种化合物具有广泛的药理活性，包括抗炎、抗真菌和胃保护作用。

靶点

Target	Value
UGT1A4	1.5 μM

体内研究

Hecogenin（3.1-90 mg/kg，口服给药，持续15小时；用于雄性瑞士小鼠）在急性给药并用于预防酒精诱导胃损伤模型中表现出强烈的胃保护作用。实验结果表明，Hecogenin 前给药可正常化谷胱甘肽 (GSH) 水平，并显著降低胃中的脂质过氧化和亚硝酸盐水平。此外，它还能减少髓过氧化物酶（MPO）的释放并显著保护胃黏膜。

实验条件

• 动物模型：雄性瑞士小鼠（20-30 g），用酒精处理
• 剂量：3.1 mg/kg, 7.5 mg/kg, 15 mg/kg, 30 mg/kg, 60 mg/kg 和 90 mg/kg
• 给药方式：口服，持续15小时
• 结果：
  • 正常化GSH水平
  • 显著降低脂质过氧化和亚硝酸盐水平（通过酒精诱导的胃损伤模型评估）
  • 减少MPO释放，并显著保护胃黏膜

化学性质

Hecogenin 是一种结晶化合物，熔点为264-266℃。有报道指出其具有三种晶形，分别为245℃、253℃和268℃的熔点。在氯仿中的比旋度为+8°，在二噁烷中为-10°。

用途

Hecogenin 可用作倍他米松、地塞米松等皮质激素类药物的原料，也可作为激素类药物的原料药。

生产方法

可用 Hechtia texensis、Agave 属植物或其他类似植物提取。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hocogenin 以58.6的产率得到3β-hydroxy-11β-bromo-12-oxo-(25R)-5α-spirostane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROSTANYL GLYCOSIDAL CRYSTALLINE MONOHYDRATE
  [FR] MONOHYDRATE CRISTALLIN GLYCOSIDIQUE DE SPIROSTANYLE

  摘要：

  一种晶体单水合物，化学式为(3$g(b), 5$g(a), 25R)-3-[($g(b)-D-葡萄糖二聚体)氧基]螺旋甾酮-11-酮，可用作降低胆固醇或抗动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  WO1994025479A1

文献信息

• FORMULATIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS TO INSECTS, PLANTS, AND PLANT PATHOGENS
  申请人：Preceres Inc.

  公开号：US20170325457A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present disclosure is directed to formulations comprising (1) at least one formulation transport agent, (2) at least one complexing agent, and (3) at least one active agent that modulates one or more traits of a target insect, plant, or plant pathogen. The present disclosure is also directed to methods of delivering such formulations to the target organism, as well as to formulation transport agents used to prepare such formulations.

  本公开涉及包含（1）至少一种制剂运输剂、（2）至少一种络合剂和（3）至少一种调节目标昆虫、植物或植物病原体的一个或多个特征的活性剂的配方。本公开还涉及将这种配方传递给目标生物体的方法，以及用于制备这种配方的制剂运输剂。
• Sun protection compositions comprising semi-crystalline polymers and hollow latex particles
  申请人：Candau Didier

  公开号：US20090041691A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Topically applicable cosmetic/dermatological UV protection compositions having enhanced SPF contain at least one organic UV screening agent and/or at least one inorganic screening agent, such compositions also containing at least the following constituents (A) and (B): A) a semi-crystalline polymer which is solid at ambient temperature and has a melting point of greater than or equal to 30° C., containing a) a polymeric backbone and b) at least one crystallizable organic side chain and/or one crystallizable organic block forming part of the backbone of this said polymer, said polymer having a number-average molecular mass Mn of greater than or equal to 1,000, and B) hollow latex particles having a particle size ranging from 150 to 380 nm, formulated into a topically applicable, physiologically acceptable medium therefor.

  具有增强SPF的适用于化妆品/皮肤科的防紫外线保护组合物至少包含一种有机紫外线过滤剂和/或至少一种无机过滤剂，此类组合物还至少包含以下成分（A）和（B）： A）半结晶聚合物，室温下为固体，熔点大于或等于30°C，包含a）聚合骨架和b）至少一种可结晶有机侧链和/或作为该聚合物骨架一部分的可结晶有机块，该聚合物具有大于或等于1,000的数均分子质量Mn，以及 B）中空乳胶颗粒，粒径范围为150至380纳米，配制成适用于局部使用的、生理上可接受的介质。
• Production process for 16-dehydropregnenoneol and its analogs
  申请人：Tian Weisheng

  公开号：US20060166955A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to a clean process for the degradation of steroidal sapogenin to produce 16-dehydropregnenolone and its analogs. The pure or the crude pseudo steroidal sapogenin, derived from steroidal sapogenin, dissolved in organic solvent, reacts with hydrogen peroxide with or without metal compound and acid as catalyst, and the crude products directly go through elimination and hydrolization in the presence of base to give 16-Dehydropregnenolone or its analog, accompanied with the other product 4R(or S)-methyl-5-hydroxy-pentate, which is converted to 4R(or S)-methyl-δ-pentyl lactone after acidification and extraction from the water layer. This technology improved the utilizing degree of steroidal sapogenin, improved the yield, and cleared up the chromium pollution in the former technique. In a word, the method disclosed in this invention is more suitable for manufacture.

  本发明涉及一种用于降解类固醇皂甙生成16-去氢孕酮和其类似物的清洁工艺。从类固醇皂甙中提取的纯或粗假类固醇皂甙，溶解在有机溶剂中，与过氧化氢反应，可以加入金属化合物和酸作为催化剂，粗产品直接在碱的存在下经过消除和水解，得到16-去氢孕酮或其类似物，伴随另一产品4R（或S）-甲基-5-羟基-戊酸酯，经过酸化和从水层中提取后转化为4R（或S）-甲基-δ-戊内酯。这种技术提高了类固醇皂甙的利用率，提高了产量，并清除了以前技术中的铬污染。总之，本发明揭示的方法更适合生产。
• [EN] IMPROVED SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE
  申请人：ONCOLOGY RES INT LTD

  公开号：WO2013173862A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides an improved synthesis of a class of steroid saponins. Furthermore, the present invention provides a method of selectively discriminating between the C2 and C3 hydroxyl groups of a mono-glycosylated steroid saponin – a key step in the preparation of this class of compounds. Additionally, the present invention provides a range of steroid saponin derivatives, and methods of making them.

  本发明提供了一种改进的类固醇皂苷的合成方法。此外，本发明提供了一种在单糖基固醇皂苷的制备过程中，选择性区分C2和C3羟基的方法，这是这类化合物制备过程中的关键步骤。此外，本发明还提供了一系列类固醇皂苷衍生物及其制备方法。
• Cosmetic/sunscreen compositions containing dibenzoylmethane compounds and dithiolane compound photostabilizers therefor
  申请人：Lucet-Levannier Karine

  公开号：US20100086502A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Cosmetic/sunscreen compositions contain a combination of at least one dibenzoylmethane sunscreen compound and a photostabilizing amount of at least one dithiolane compound of formula (I) below:

  化妆品/防晒霜组合物含有至少一种二苯甲酮类防晒剂化合物和至少一种式（I）所示的二硫杂环化合物的光稳定量。