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Isodonol | 28957-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Isodonol
英文别名
9,10,15,18-tetrahydroxy-12,12-dimethyl-6-methylidene-17-oxapentacyclo[7.6.2.15,8.01,11.02,8]octadecan-7-one
Isodonol化学式
CAS
28957-04-2
化学式
C20H28O6
mdl
——
分子量
364.4
InChiKey
SDHTXBWLVGWJFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    248-250°C
  • 沸点:
    599.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    二甲基亚砜:>20mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S24/25,S36/37
  • 危险类别码:
    R40
  • WGK Germany:
    2,3
  • 海关编码:
    2942000000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    NZ8177000
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:1e6bf5528735e723ef3dba08262ed8db
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制备方法与用途

性状:浅黄色结晶性粉末;气微,味苦。

冬凌草提取物中的**冬凌草甲素**(又称冬凌草素、延命草宁),是从唇形科香茶菜属植物冬凌草的叶子中提取出的一种贝壳杉烯萜类化合物。它具有清热解毒、消炎止痛、健胃活血及较好的抗肿瘤活性作用,现已发现其对肺癌、前列腺癌、乳腺癌等多种细胞株均有抑制作用。

用途冬凌草甲素具有抗肿瘤、免疫抑制、抗病毒、抗早孕以及改变皮肤表皮的角化过程等作用。临床用于恶性肿瘤、屑病、治疣、急慢性白血病以及血吸虫病引起的肝脾肿大等。

生物活性:Oridonin(Isodonol, Rubescenin, NSC-250682)是从Rabdosia rubescens中分离的对映贝壳杉烷二萜,是一种具有抗肿瘤、抗细菌和抗感染效果的传统中药。研究发现,Oridonin抑制AKT1 和 AKT2的激酶活性,对应的IC50值分别为8.4 μM 和 8.9 μM。

靶点

Target Value
Akt1 8.4 μM
Akt2 8.9 μM

体外研究:Oridonin有效抑制各种癌细胞的增殖,包括来自前列腺癌(LNCaP, DU145, PC3),乳腺癌(MCF-7, MDA-MB231),非小细胞肺癌(NSCL)(NCI-H520, NCI-H460, NCI-H1299),急性早幼粒细胞白血病(NB4),以及胶质母细胞瘤(U118, U138)的细胞增殖,ED50s的范围为1.8至7.5 μ克/毫升。Oridonin的抗肿瘤活性可能是由于它对NF-κB和MAPKs信号通路的抑制作用。

体内研究:LD50: 小鼠35-40毫克/千克。

化学性质:来源于唇形科香茶菜属植物碎米亚桠(Rabdosia rubescens)的全草。

用途:用于含量测定、鉴定、药理实验等。冬凌草甲素对多种癌细胞具有很强的杀灭抑制作用,主要用于抗癌、抗菌、抗肿瘤、杀虫清热解毒、消炎止痛、健胃活血及等作用。

文献信息

  • Composition for the Treatment of Resistant Cancers Comprising Oridonin
    申请人:Chen Sophie
    公开号:US20100016420A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention relates to the treatment of therapy-resistant neoplasias. The compounds and methods of the invention are particularly useful for the treatment of taxol-resistant human cancers, particularly cervical and breast cancer. Components of the compositions of the present invention show strong synergy with one another allowing them to be used in relatively low amounts for the treatment of stage IV or recurrent cancer which may have grown resistant to the traditional chemotherapeutic agents. These compositions comprise oridonin.
  • US9089546B2
    申请人:——
    公开号:US9089546B2
    公开(公告)日:2015-07-28
  • [EN] COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF RESISTANT CANCERS COMPRISING ORIDONIN<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS RÉSISTANTS COMPRENANT DE L'ORIDONINE
    申请人:ACTIVE BOTAN LTD
    公开号:WO2007132190A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    [EN] The present invention relates to the treatment of therapy-resistant neoplasias. The compounds and methods of the invention are particularly useful for the treatment of taxol-resistant human cancers, particularly cervical and breast cancer. Components of the compositions of the present invention show strong synergy with one another allowing them to be used in relatively low amounts for the treatment of stage IV or recurrent cancer which may have grown resistant to the traditional chemotherapeutic agents. These compositions comprise oridonin.
    [FR] La présente invention concerne le traitement de néoplasies réfractaires à la thérapie. Les composés ainsi que les méthodes de cette invention sont particulièrement utiles pour le traitement des cancers humains résistants au Taxol, en particulier les cancers du sein et du cerveau. Les composés de cette composition ont une très forte synergie les uns par rapport aux autres ce qui permet de les utiliser à des doses relativement faibles lors du traitement de cancers de stade IV ou de cancers récurrents qui peuvent avoir une résistance plus forte aux agents chimiothérapeutiques traditionnels. Ces compositions contiennent de l'oridonine.
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