4-benzyl-7-methoxy-3-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one | 147198-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4-benzyl-7-methoxy-3-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 4-benzyl-7-methoxy-3-phenyl-coumarin；4-Benzyl-7-methoxy-3-phenyl-cumarin；4-Benzyl-7-methoxy-3-phenylcoumarin；4-benzyl-7-methoxy-3-phenylchromen-2-one
• CAS: 147198-49-0
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃
• 分子量: 342.394
• InChiKey: SQOPTEYIGFLSJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-2-苯乙酮 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以60%的产率得到4-benzyl-7-methoxy-3-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Verma, Braham S.; Dhindsa, Kuldip Singh; Sangwan, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 239 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed mono-γ-arylation of 7-methoxy-4-methylcoumarin
  作者：Mary E. Sexton、Ami Okazaki、Zhuowen Yu、Alexis van Venrooy、Jason R. Schmink、William P. Malachowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151057

  日期：2019.9

  Herein, we report the selective mono-γ-arylation of 7-methoxy-4-methylcoumarin under palladium-catalyzed conditions. The Buchwald G3 pre-catalyst in conjunction with either the Xantphos or N-Xantphos ligand proves to be highly reactive, engaging aryl iodides, bromides, chlorides, and triflates to effect the desired transformation. A wide range of functionality is tolerated, including the ability to

  在本文中，我们报道了在钯催化条件下7-甲氧基-4-甲基香豆素的选择性单γ-芳基化。Buchwald G3预催化剂与Xantphos或N -Xantphos配体结合被证明是高反应性的，可与芳基碘化物，溴化物，氯化物和三氟甲磺酸酯结合以实现所需的转化。宽泛的功能性是可以容忍的，包括在转化过程中激活杂芳基卤化物的能力。介绍了芳基卤化物的初始范围和该方法的局限性。
• Baker; Eastwood, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2907
  作者：Baker、Eastwood

  DOI：——

  日期：——
• Verma Braham S., Dhindsa Kuldip Singh, Sangwan Naresh K., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 2, S 239-243
  作者：Verma Braham S., Dhindsa Kuldip Singh, Sangwan Naresh K.

  DOI：——

  日期：——
• Verma, Braham S.; Dhindsa, Kuldip Singh; Sangwan, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 239 - 243
  作者：Verma, Braham S.、Dhindsa, Kuldip Singh、Sangwan, Naresh K.

  DOI：——

  日期：——