6-butyl-11-(p-tolyl)indeno[1,2-c]chromene | 1309468-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6-butyl-11-(p-tolyl)indeno[1,2-c]chromene
• 英文别名: 6-Butyl-11-(4-methylphenyl)indeno[1,2-c]chromene；6-butyl-11-(4-methylphenyl)indeno[1,2-c]chromene
• CAS: 1309468-64-1
• 化学式: C₂₇H₂₄O
• 分子量: 364.487
• InChiKey: BSZQPZXHCXXXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(1-己炔基)苯 、 2-(p-tolylethynyl)phenol 在 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到6-butyl-11-(p-tolyl)indeno[1,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的2-炔基卤代苯†易于 组装茚并[1,2- c ]色烯

  摘要：

  2-炔基卤代苯在钯催化剂的存在下与2-炔基苯酚反应，生成茚并[1,2- c ]色烯，收率高至优异。此外，脚手架茚并[1,2- c ]色烯可以通过2-炔基溴苯的钯催化与水，其中高效形成四个键。

  DOI：

  10.1039/c2ob26369f

文献信息

• Efficient generation of indeno[1,2-c]chromenes via the Pd-catalyzed reaction of 2-alkynylhalobenzenes with 2-alkynylphenols
  作者：Yong Luo、Linxiang Hong、Jie Wu

  DOI：10.1039/c1cc11169h

  日期：——

  A palladium-catalyzed reaction of 2-alkynylhalobenzenes with 2-alkynylphenols in the presence of PCy3 is discovered, which provides an efficient and facile route to indeno[1,2-c]chromenes. This reaction works efficiently, leading to the corresponding products in good to excellent yields.

  在 PCy3 的存在下，发现了 2-炔基卤苯与 2-炔基酚的钯催化反应，这为茚并[1,2-c]色烯提供了一条高效简便的途径。该反应效果显著，相应产物的收率从良好到极佳。