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Neoline | 466-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Neoline
英文别名
11-ethyl-6,18-dimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecane-4,8,16-triol
Neoline化学式
CAS
466-26-2
化学式
C24H39NO6
mdl
——
分子量
437.6
InChiKey
XRARAKHBJHWUHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    153-154 °C
  • 沸点:
    578.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:d6b8194bf177cafc7e196a78c9940577
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制备方法与用途

生物活性

Neoline(Bullatine B)是乌头根(PA)的活性成分,能够减轻奥沙利铂引起的小鼠周围神经病变。Neoline可用作标记化合物,以确保用于研究神经性疼痛的PA产品的质量。

化学性质

Neoline是一种白色结晶粉末,可溶于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂。它来源于北乌头的块根及云南各地所产的雪上一枝蒿的根部,含有雪上一枝蒿甲素、乙素,其中乙素被证实为尼奥林。

用途

Neoline常用于含量测定、鉴定以及药理实验中。其药理作用包括抗炎和镇痛效果。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Neolinepotassium permanganate 生成 (1S,2R,3R,4S,5R,6R,8R,9R,13S,16S,17S,18R)-6,18-dimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecane-4,8,16-triol
    参考文献:
    名称:
    PELLETIER, S. WILLIAM;BADAWI, MOHAMED M., J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 3, 381-385
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [(1S,2S,3R,4S,5R,6S,8S,9S,13S,16S,17S,18R)-8-acetyloxy-11-ethyl-16-hydroxy-6,18-dimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl] acetate 、 氢氧化钾 生成 Neoline
    参考文献:
    名称:
    ROSS, S. A.;PELLETIER, W., HETEROCYCLES, 27,(1988) N 6, C. 1381-1390
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BATBAYAR, N.;BATSUREHN, D.;SULTANXODZHAEV, M. N.;YUNUSOV, M. S., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 2, 237-239
    作者:BATBAYAR, N.、BATSUREHN, D.、SULTANXODZHAEV, M. N.、YUNUSOV, M. S.
    DOI:——
    日期:——
  • PELLETIER, S. WILLIAM;BADAWI, MOHAMED M., J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 3, 381-385
    作者:PELLETIER, S. WILLIAM、BADAWI, MOHAMED M.
    DOI:——
    日期:——
  • ROSS, S. A.;PELLETIER, W., HETEROCYCLES, 27,(1988) N 6, C. 1381-1390
    作者:ROSS, S. A.、PELLETIER, W.
    DOI:——
    日期:——
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