5-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-异恶唑-3-羧酸 | 956369-25-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-异恶唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-(1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-isoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-3-carboxylic acid；5-(1,3-dimethylpyrazol-4-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 956369-25-8
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• mdl: MFCD04970278
• 分子量: 207.189
• InChiKey: POAACBFRLKLYDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-异恶唑-3-羧酸 、 methyl γ-aminocrotonate trifluoroacetate 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到(E)-methyl 4-(5-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-3-carboxamido)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  基于片段的共价配体筛选能够快速发现 RBR E3 泛素连接酶 HOIP 的抑制剂

  摘要：

  用多聚泛素链修饰蛋白质是控制细胞行为的关键调节机制，泛素系统的改变与许多疾病有关。线性（M1 连接）多聚泛素链在介导免疫和炎症反应以及细胞凋亡的多种细胞信号通路中发挥关键作用。这些链由线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 形成，LUBAC 是一种多蛋白 E3 连接酶，由 3 个亚基 HOIP、HOIL-1L 和 SHARPIN 组成。在此，我们描述了使用基于片段的共价配体筛选靶向催化亚基 HOIP 的活性位点半胱氨酸的抑制剂的发现。我们报告了多种亲电片段库的合成，并展示了蛋白质 LC-MS、生化泛素化分析、化学合成、和蛋白质晶体学，使 RBR E3 连接酶的共价抑制剂的第一个基于结构的开发成为可能。此外，使用基于细胞的测定和化学蛋白质组学，我们证明这些化合物有效地渗透哺乳动物细胞以标记和抑制 HOIP 和 NF-κB 激活，使其成为开发选择性探针以研究 LUBAC 生物学的合适选择。我们的

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13193

文献信息

• Aminoindane-, aminotetrahydronaphthalene- and aminobenzocyclobutane-derived PRMT5-inhibitors
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：US10005792B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  A compound of formula (1a), (1b) or (1c) wherein: n is 1 or 2; RN is H or Me; R1 is optionally one or more halo or methyl groups; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d (if present) are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4a is selected from OH, —NH2, —C(═O)NH2, and —CH2OH; R4b is either H or Me; R5 is either H or Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C5-12 heteroaryl.

  式（1a）、（1b）或（1c）化合物 其中：n 为 1 或 2；RN 为 H 或 Me；R1 可任选为一个或多个卤代或甲基；R2a 和 R2b 独立选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和 (iv) CH2OH；R2c 和 R2d（如存在）独立选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和 (iv) CH2OH；R3a 和 R3b 独立选自 H 和 Me；R4a 选自 OH、-NHH 或 Me：(R3a和R3b独立选自H和Me；R4a选自OH、-NH2、-C(═O)NH2和-CH2OH；R4b不是H就是Me；R5不是H就是Me；A是(i)任选取代的苯基；(ii)任选取代的萘基；或(iii)任选取代的C5-12杂芳基。
• DNA polymerase beta inhibitors
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US10711027B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Methods and compounds are disclosed for irreversibly inhibiting a DNA repair enzyme that possesses lyase activity.

  本研究公开了不可逆地抑制具有裂解酶活性的 DNA 修复酶的方法和化合物。
• AMINOINDANE-, AMINOTETRAHYDRONAPHTHALENE- AND AMINOBENZOCYCLOBUTANE-DERIVED PRMT5-INHIBITORS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：US20170313713A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  A compound of formula (1a), (1b) or (1c) wherein: n is 1 or 2; R N is H or Me; R 1 is optionally one or more halo or methyl groups; R 1 and R 2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH 2 OH; R 2c and R 2d (if present) are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH 2 OH; R 3a and R 3b are independently selected from H and Me; R 4a is selected from OH, —NH 2 , —C(═O)NH 2 , and —CH 2 OH; R 4b is either H or Me; R 5 is either H or Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C 5-12 heteroaryl.
• MICROVESICLE AND STEM CELL COMPOSITIONS FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Ashraf Muhammad

  公开号：US20180273906A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Provided herein are stem cell and exosome compositions having therapeutic utility to treat a variety of diseases and disorders, e.g., cardiovascular disease, Duchenne muscular dystrophy, and fibrotic disease.
• DNA POLYMERASE BETA INHIBITORS
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20190202853A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Methods and compounds are disclosed for irreversibly inhibiting a DNA repair enzyme that possesses lyase activity.