methyl 5β,6α-dibenzyloxypolyangioate | 130799-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5β,6α-dibenzyloxypolyangioate
• 英文别名: methyl 2-[(2S,4S,5R,6S)-6-[(E)-2-[(1S,2S,3R)-2-[(1E,3R,4E)-5-[(2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylhexa-1,4-dienyl]-3-methylcyclopropyl]ethenyl]-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]acetate
• CAS: 130799-17-6
• 化学式: C₄₃H₅₆O₆
• 分子量: 668.914
• InChiKey: NJLRFAAZIFUIHQ-NZQDKEANSA-N

物化性质

• 沸点：
  710.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5β,6α-dibenzyloxypolyangioate 在 lithium hydroxide 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 安布替星
  参考文献：
  名称：

  天然（+）-氨苄青霉素的全合成

  摘要：

  结构独特的抗真菌抗生素ambrutticin（1）首次在聚合合成中制备。其合成的策略涉及到的对映体纯片段的独立制备19，31和49。通过将糖基氟化物19与原位形成的乙烯基铝烷衍生物32偶联形成所需的C（7）C（8）β-C-糖苷键。C（13）C（14）反式双键的形成是通过砜片段49与醛中间体35的缩合完成的，从而形成了伞形蛋白的完整骨架骨架。皂化51，然后切割苄基保护基团得到天然ambrutticin。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88025-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methylpent-1-en-3-ol 在 次氯酸叔丁酯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 PhCl₂(CHPh)(P(C₆H₁₁)3)2 、 三甲基铝 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲羟胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 phenylbis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amine 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 methyl 5β,6α-dibenzyloxypolyangioate
  参考文献：
  名称：

  总合成琥珀糖蛋白。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020104)41:1<176::aid-anie176>3.0.co;2-#

文献信息

• Kende, Andrew S.; Fujii, Yasuhiro; Mendoza, José S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9645 - 9646
  作者：Kende, Andrew S.、Fujii, Yasuhiro、Mendoza, José S.

  DOI：——

  日期：——