2-[[3,12-dihydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[6-methyl-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 22427-39-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[[3,12-dihydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[6-methyl-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 22427-39-0
• 化学式: C₄₂H₇₂O₁₄
• 分子量: 801.0
• InChiKey: YURJSTAIMNSZAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194～197℃
• 沸点：
  898.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微量）、甲醇（微量）、吡啶（微量）
• LogP：
  1.670 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  LY9537200
• 海关编码：
  29389090
• 安全说明：
  S2,S45
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  <p><br></p>

制备方法与用途

植物来源

人参皂苷 Rg1 主要来源于五加科人参属的人参、三七、四洋参、越南人参、竹节参以及葫芦科绞股蓝属的绞股蓝和缘果绞股蓝等植物的根、茎、叶、花蕾中。

用途

人参皂苷 Rg1 能通过抑制破骨细胞分化来预防关节炎。此外，它还可用作抗肿瘤剂，能够抑制 PMA（佛波醇肉豆蔻酸酯）诱导的肿瘤细胞侵袭中的 NF-kB 依赖性 MMP 表达。

生物活性

Ginsenoside Rg1 (也称为 Ginsenoside A2、Panaxoside A、Panaxoside Rg1、Sanchinoside C1 或 Sanchinoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一，属于原人参三醇型，对多种癌症具有药理作用，包括神经保护和抗肿瘤效果。它能够降低脑内 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 水平并减少 NF-κB 核转移。

制备

1. 取三七、人参、西洋参或绞股蓝提取得到的总皂苷，加入水中溶解。
2. 溶解液过滤后通过非极性或弱极性的大孔吸附树脂柱。用水洗脱，弃去洗脱液；再用 20%-60% 的乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，得到人参皂苷 Rg1 粗品。
3. 加入有机溶剂进行提取，滤过后的滤液回收溶剂至干，残渣干燥，最终制得纯净的人参皂苷 Rg1。

靶点

Target	Value
Aβ
NF-κB

化学性质

Ginsenoside Rg1 是一种白色结晶粉末，易溶于甲醇和乙醇。它来源于人参和西洋参。

用途

• 标准品：用于草药产品的分析。
• 质量控制与仪器校准：可用于考察药物疗效及进行质量控制和仪器校准。
• 抗炎抗癌活性：作为一类三萜皂苷和甾体苷，人参皂苷 Rg1 具有显著的抗炎抗癌效果。