4-({[3-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}methyl)-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4-({[3-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}methyl)-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-[[3-(2-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxymethyl]-6,7-dimethylchromen-2-one
• 化学式: C₂₈H₂₂O₆
• 分子量: 454.479
• InChiKey: ZMZKHOYWSKGHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-3-（2-甲氧基苯基）-4H-苯并吡喃-4-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到4-({[3-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}methyl)-6,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones

  摘要：

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0063-0