Todomatuinsaeure | 6753-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Todomatuinsaeure
• 英文别名: (4R)-4-[(2R)-6-methyl-4-oxoheptan-2-yl]cyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 6753-22-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: XPXCWUPURKUWHC-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Todomatuinsaeure 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 sodium 、 乙酸酐 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-Diphenylmethylen-4-<1,5-dimethyl-hexyl>-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Todomatuic Acid. The Synthesis of (±)-Dihydro-desoxo-todomatuic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.1198
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R)-(+)-4-(1,5-二甲基-3-氧代己基)-1-环己烯-1-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Todomatuinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Plant constituents biologically active to insects. II. Juvabione analogs from Abies sachalinensis Mast. (1).

  摘要：

  (+)-Juvabione (I) 和两种新的类似物 (III 和 IV)，以及反式-4-羟基肉桂酸 (XIII) 和香兰素 (XIV)，均是从 Abies sachalinensis MAST. （松科）的木材中分离出来的。(松科）木材中分离出来。根据化学和光谱证据，确定 III 和 IV 的结构分别为顺式-4-[3 (S)-hydroxy-l (R), 5-dimethylhexyl] cyclohexane-l-carboxylic acid 和反式-4-[3 (S)-hydroxy-l (R), 5-dimethylhexyl] cyclohexane-l-carboxylic acid。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.436

文献信息

• Subrahmania Ayyar,K.; Krishna Rao,G.S., Canadian Journal of Chemistry, 1968, vol. 46, p. 1467 - 1472
  作者：Subrahmania Ayyar,K.、Krishna Rao,G.S.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Natural(+)-Juvabione, Its Enantiomer(-)-Juvabione, and Their Diastereoisomers (+)- and (-)-Epijuvabione
  作者：Beverly A. Pawson、H -C. Cheung、Satloo. Gurbaxani、G. Saucy

  DOI：10.1021/ja00705a641

  日期：1970.1
• The Structure of Todomatuic Acid. Synthesis of (±)-Dihydro-desoxo-todomatuic Acid
  作者：Masao Nakazaki、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1246/bcsj.34.741

  日期：1961.5

表征谱图