(+)-(4R)-[(S)-methyl-2-oxoethyl]cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 295356-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(4R)-[(S)-methyl-2-oxoethyl]cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 295356-99-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: VTGHZVUYUKDYFV-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(4R)-[(S)-methyl-2-oxoethyl]cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,4R)-(+)-4-(1,5-二甲基-3-氧代己基)-1-环己烯-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-Juvabione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005516f
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4R)-4-[(S)-2-hydroxy-1-methylethyl]cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到(+)-(4R)-[(S)-methyl-2-oxoethyl]cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-Juvabione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005516f

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (+)-Juvabione
  作者：Eike J. Bergner、Günter Helmchen

  DOI：10.1021/jo005516f

  日期：2000.8.1