sodium o-aminobenzoate | 552-37-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium o-aminobenzoate
• 英文别名: sodium anthranilate；sodium 2-aminobenzoate；anthranilic acid sodium salt；sodium;2-aminobenzoate
• CAS: 552-37-4
• 化学式: C₇H₆NO₂*Na
• 分子量: 159.12
• InChiKey: HCKKSLZDSNNSTL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  <250 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，需避光并保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium o-aminobenzoate 在 双氧水 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-5-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过2-叠氮基苯甲酸的碱介导的光化学NO键形成环化反应合成2,1-苯并恶唑-3（1H）-酮。

  摘要：

  据报道，碱介导的2-叠氮苯甲酸的光化学环化与2,1-苯并恶唑-3（1H）-的形成。讨论了该环化反应的优化和范围。结果表明2-叠氮基苯甲酸闭环的关键步骤是2-叠氮基苯甲酸根阴离子的形成和光解。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.86
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到sodium o-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  含和不含三苯基膦的 2-氨基苯甲酸的二有机锡和三有机锡 (IV) 络合物：合成、光谱、半经验研究和抗菌活性

  摘要：

  通过 NaL（L = 2-氨基苯甲酸酯）与二有机锡氯化物和三有机锡氯化物以及三苯基膦的反应，以定量收率合成了八种有机锡羧酸盐。所有配合物均已通过元素分析、IR、多核 NMR（1H、13C 和 119Sn）和质谱进行表征。光谱数据表明 1、3、5 和 7 中的 1 : 2/1 : 1 M : L 化学计量和 1 : 2 : 1/1 : 1 : 1 M : L : PPh3 化学计量在 2、4、6 和8. FT-IR 光谱清楚地表明金属与配体的氧和 1、3、5 和 7 中的双齿配位的金属连接，而 2、4、6 和 8 的单齿配位体。在固态中，1、2、5和 6 表现出六个协调，而 3、4、7 和 8 表现出五个协调。半经验研究证实了结构行为。核磁共振数据揭示了溶液中的四坐标几何结构。筛选这些复合物的体外抗微生物活性。筛选试验表明，羧酸三丁基锡是比相应的甲基衍生物更有效的抗菌和杀真菌剂，三苯基膦增强了这些复合物的抗菌和杀真菌活性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2010.544036
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基亚胺-3-吲哚啉酮 、 邻氨基苯甲酸 在 乙醇 、 sodium o-aminobenzoate 作用下， 生成 色胺酮
  参考文献：
  名称：

  DE288055

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• Solid state reactivity of organic compounds with inorganic compounds
  作者：P.S. Bassi、G.S. Chopra

  DOI：10.1016/0022-4596(86)90238-0

  日期：1986.4

  basic copper carbonate were studied in the solid state. The products have been identified as bis(aminobenzoato) copper(II) complexes. Kinetic data for the reactions have been recorded at various temperatures for fixed sizes of the particles at constant compaction. The order of reactivity is 2- > 4- > 3-aminobenzoic acid and copper acetate is more reactive than copper carbonate. These observations have

  固态研究了2-，3-和4-氨基苯甲酸与乙酸铜和碱性碳酸铜的反应。该产物已被鉴定为双（氨基苯并）铜（II）络合物。在恒定压实下，对于固定尺寸的颗粒，已经在各种温度下记录了反应的动力学数据。反应顺序为2-> 4-> 3-氨基苯甲酸，醋酸铜比碳酸铜更具反应性。已经根据反应物的结构特征解释了这些观察结果。
• Alkylation and acylation of basic salts of anthranilic acid
  作者：Per Wiklund、Jan Bergman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.111

  日期：2004.1

  The O-nucleophilicity of basic anthranilic acid salts was documented, analyzed, and utilized in synthesis. Specifically substitutions leading to esters instead of secondary amines, and formation of anthranilic acid anhydrides were studied.

  碱性邻氨基苯甲酸盐的O-亲核性已记录，分析并用于合成。具体地，研究了导致取代酯而不是仲胺的酯和邻氨基苯甲酸酐的形成。
• [EN] THERANOSTIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRANOSTIQUES
  申请人：ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021009759A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Provided herein is a drug delivery (DD) system for ratiometric luminescence determination of drug release degree in drug delivery monitoring, which includes a drug, a switchable reporter and non-switchable reporter providing two distinguishable signals for detection; or a single switchable reporter providing two distinguishable signals for detection, and a cleavable linker connecting a drug to a switchable reporter, as well as a method for ratiometric luminescence determination of drug release in a target in vivo or in vitro), which is effected by administering the DD system provided herein that is capable of releasing a drug from the DD system, measuring two luminescent signals provided by the switchable reporter and the non-switchable reporter, or the single switchable reporter, determining the ratio between these two luminescence signals, and determining the drug release degree through the ratio between the two luminescence signals.

  本文提供了一种药物递送（DD）系统，用于药物递送监测中药物释放程度的比例荧光测定，该系统包括一种药物、一种可切换的报告物和一种不可切换的报告物，用于提供两种可区分的信号以进行检测；或者一种单一可切换的报告物，用于提供两种可区分的信号以进行检测，以及一种可切割的连接剂，连接药物和可切换的报告物，以及一种比例荧光测定方法，用于在目标（体内或体外）中测定药物释放，通过给予本文提供的能够从DD系统中释放药物的DD系统，测量可切换的报告物和不可切换的报告物提供的两个发光信号，或者单一可切换的报告物，确定这两个发光信号之间的比例，并通过这两个发光信号之间的比例确定药物释放程度。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。

表征谱图