Sodium laurate | 629-25-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Sodium laurate
• 英文别名: sodium dodecanoate；lauric acid sodium salt；dodecanoic acid sodium salt；sodium laureate；sodium;dodecanoate
• CAS: 629-25-4
• 化学式: C₁₂H₂₃O₂*Na
• 分子量: 222.303
• InChiKey: BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  310℃
• 密度：
  1.102 g/cm3
• 溶解度：
  在 EtOH50vol% 中几乎完全溶解
• LogP：
  5.028 (est)
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid
• 稳定性/保质期：
  1. 远离氧化物、强酸和强碱。 2. 本品毒性较低，小鼠的半数致死量为400毫克/千克。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S26,S61
• 危险类别码：
  R37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  OF0700000
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338 + P310
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  1. 存放于密封容器中，并置于阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂。 2. 内层采用塑料袋封装，外层使用编织袋包装，每袋重25kg，按一般化学品规定处理。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Sodium dodecanoate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dodecanoic acidsodium salt
Lauric acidsodium salt
Sodium laurate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dodecanoic acidsodium salt
别名
Lauric acidsodium salt
Sodium laurate
: C12H23NaO2
分子式
: 222.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium laurate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 629-25-4
No.) 211-082-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.0
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 大鼠 - 严重的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 豚鼠 - 肾
DNA抑制
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OF0700000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - > 10 mg/l - 4.0 d
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 12 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 斑马担尼鱼（斑马鱼） - 28 d 在 21.4 °C -96.5 mg/l
生物富集因子 (BCF): 234
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品为淡黄色浆状物，易溶于水和乙醇，纯品熔点为240～244℃。

用途
该产品主要用于清洗剂、杀虫剂，并应用于有机合成。

生产方法
将椰子油或棕榈油加入皂化釜中，用蒸汽直接加热熔融。再分三次加入NaOH水溶液，在回流温度下进行6小时左右的皂化反应，得到粗皂液。然后向粗皂液中加入食盐水，静置后分离杂质及副产物甘油，获得皂胶。最后通过调整碱液使pH值达到8.5左右，从而完成成品的生产。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium laurate 以 水 为溶剂， 生成 tetrakis(μ-dodecanoato-O,O')-bis(benzothiazole)dicopper(II)
  参考文献：
  名称：

  具有脂肪酸链的羧酸铜（II）及其苯并噻唑加合物的光谱和热特性

  摘要：

  [Cu 2（RCOO）4 ]型的羧基-Cu（II）配合物及其苯并噻唑加合物[Cu 2（RCOO）4 bt 2 ]（bt =苯并噻唑，R = CH 3（CH 2）n -2，n  = 12、14、16、18）构成了这项研究的主要目标。研究的羧基-Cu（II）络合物是由二聚体单元形成聚合物链（CuO 5的色度）。结构变化是由于配体（苯并噻唑）的配位。羧基-Cu（II）配合物的聚合物链降解为离散的质心四羧酸桥联的二聚体（CuO 4的色度N）。这些制备的化合物[Cu 2（RCOO）4 ]和[Cu 2（RCOO）4 L 2 ]进行了有关光谱（IR，UV-Vis）和热性能（TG，DTA，DSC）的测量。

  DOI：

  10.1007/s10973-010-0769-x
• 作为产物：
  描述：

  dodecanoylcholine bromide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 n-heptyloxybenzaldehyde 为溶剂， 生成 Sodium laurate
  参考文献：
  名称：

  pH-Sensitive Self-Propelled Motion of Oil Droplets in the Presence of Cationic Surfactants Containing Hydrolyzable Ester Linkages

  摘要：

  Self-propelled oil droplets in a nonequilibrium system have drawn much attention as both a primitive type of inanimate chemical machinery and a dynamic model of the origin of life. Here, to create the pH-sensitive self-propelled motion of oil droplets, we synthesized cationic surfactants containing hydrolyzable ester linkages. We found that n-heptyloxybenzaldehyde oil droplets were self-propelled in the presence of ester-containing cationic surfactant. In basic solution prepared with sodium hydroxide, oil droplets moved as molecular aggregates formed on their surface. Moreover, the self-propelled motion in the presence of the hydrolyzable cationic surfactant lasted longer than that in the presence of nonhydrolyzable cationic surfactant. This is probably due to the production of a fatty acid by the hydrolysis of the ester-containing cationic surfactant and the subsequent neutralization of the fatty acid with sodium hydroxide,. A complex surfactant was formed in the aqueous solution because of the cation and anion combination. Because such complex formation can induce both a decrease in the interfacial tension of the oil droplet and self-assembly with n-heptyloxybenzaldehyde and lauric acid in the aqueous dispersion, the prolonged movement of the oil droplet may be explained by the increase in heterogeneity of the interfacial tension of the oil droplet triggered by the; hydrolysis of the ester-containing surfactant.

  DOI：

  10.1021/la2045338
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二苯基-1,3丁二烯 在 亚甲兰 Sodium laurate 、 氧气 、 正辛基三甲基溴化铵 作用下， 以50%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与烯烃和位阻胺在混合表面活性剂囊泡中的反应

  摘要：

  烯烃、反式-1,2-二甲氧基芪 (DMOS)、反式-芪 (TS) 和反式,反式-1,4-二苯基-1,3-丁二烯 (DPB) 以及胺 2 的光敏氧化研究了混合表面活性剂囊泡中的 ,2,6,6-四甲基哌啶 (TMP)。敏化剂是疏水染料四苯基卟啉 (TPP) 或阳离子染料亚甲蓝 (MB)。底物分子溶解在一组囊泡的双层膜中，而敏化剂被掺入双层或另一组囊泡的水性内部隔室中。通过混合上述两组囊泡分散体制备辐照样品。氧饱和样品的光照射导致基材氧化，烯烃氧化中最终产物的分离和胺氧化中硝基氧自由基的 ESR 谱的检测证明了这一点。在 D2O 分散体中，产物形成的量子产率显着提高。

  DOI：

  10.1021/ja9917161

文献信息

• Pharmaceutical compositions of drug-oligomer conjugates and methods of treating diseases therewith
  申请人：——

  公开号：US20030069170A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Pharmaceutical compositions that include a drug-oligomer conjugate, a fatty acid component, and a bile salt component are described. The drug is covalently coupled to an oligomeric moiety. The fatty acid component and the bile salt component are present in a weight-to-weight ratio of between 1:5 and 5:1. Methods of treating diseases in a subject in need of such treatment using such pharmaceutical compositions are also provided, as are methods of providing such pharmaceutical compositions.

  描述了包括药物-寡聚物共轭物、脂肪酸成分和胆盐成分的药物组合物。药物以共价键连接到寡聚物基团上。脂肪酸成分和胆盐成分以1:5至5:1的重量比存在。还提供了利用这种药物组合物治疗需要此类治疗的受试者的方法，以及提供这种药物组合物的方法。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Expression of Fatty Acyl-CoA Ligase Drives One-Pot <i>De Novo</i> Synthesis of Membrane-Bound Vesicles in a Cell-Free Transcription-Translation System
  作者：Ahanjit Bhattacharya、Christy J. Cho、Roberto J. Brea、Neal K. Devaraj

  DOI：10.1021/jacs.1c05394

  日期：2021.7.28

  was coexpressed alongside the acyl-CoA ligase, the in situ assembled membranes were spontaneously decorated with protein. Our strategy of coupling gene expression with membrane lipid synthesis in a one-pot fashion could facilitate the generation of proteoliposomes and brings us closer to the bottom-up generation of synthetic cells using recombinant synthetic biology platforms.

  尽管脂质膜在细胞组织中具有核心重要性，但从最少的化学和生物元素重新构建它们的形成是具有挑战性的。在这里，我们描述了形成膜的非经典磷脂的化学酶途径，其中半胱氨酸修饰的溶血脂与脂肪酰基-CoA 连接酶酶促产生的脂肪酰基-CoA 硫酯发生自发偶联。由于反应的高效率，我们能够优化无细胞转录翻译 (TX-TL) 系统中的磷脂形成。将编码脂肪酰基辅酶A连接酶的DNA与合适的脂质前体相结合，可以实现一锅从头膜结合囊泡的合成。通过使用半胱氨酸修饰的溶血鞘磷脂作为前体，也可以合成非常规的鞘脂。当鞘磷脂相互作用蛋白lysenin与酰基辅酶A连接酶共表达时，原位组装的膜自发地被蛋白质修饰。我们以一锅方式将基因表达与膜脂合成结合的策略可以促进蛋白脂质体的产生，并使我们更接近使用重组合成生物学平台自下而上生成合成细胞。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150259323A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的化合物I的使用，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• GABA-LINKED ANTHRACYCLINE-LIPID CONJUGATES
  申请人：Swindell Charles S.

  公开号：US20120148595A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to GABA-linked anthracycline-lipid conjugates and to methods of using the conjugates to treat cancer. Methods for making the GABA-linked anthracycline lipid conjugates are also provided.

  本发明涉及GABA-连接的蒽环类抗生素脂质共轭物，以及使用这些共轭物治疗癌症的方法。还提供了制备GABA-连接的蒽环类抗生素脂质共轭物的方法。

表征谱图