tert-butyl 2-[[4-[[(19S)-10,19-diethyl-19-[4-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxooctan-2-yl]amino]-4-oxobutanoyl]oxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octanoate | 1609283-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: tert-butyl 2-[[4-[[(19S)-10,19-diethyl-19-[4-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxooctan-2-yl]amino]-4-oxobutanoyl]oxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octanoate
• CAS: 1609283-79-5
• 化学式: C₅₄H₇₄N₄O₁₃
• 分子量: 987.201
• InChiKey: MOOJHDXVFNXWQG-SGRVVIRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[[4-[[(19S)-10,19-diethyl-19-[4-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxooctan-2-yl]amino]-4-oxobutanoyl]oxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以180 mg的产率得到2-[[4-[[(19S)-19-[4-(1-carboxyheptylamino)-4-oxobutanoyl]oxy-10,19-diethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE COMPLEXES OF DRUG ANALOGS AND ALBUMIN
  [FR] COMPLEXES SOLUBLES D'ANALOGUES DE MÉDICAMENT ET D'ALBUMINE

  摘要：

  本发明提供了血清白蛋白与溶解度较差药物的类似物（如喜树碱）的新型非共价结合复合物。这些新型复合物比喜树碱类似物更易溶于水，并可用作喜树碱类似物的前药形式，用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2014121033A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-aminooctanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 2-[[4-[[(19S)-10,19-diethyl-19-[4-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxooctan-2-yl]amino]-4-oxobutanoyl]oxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Analogs of Camptothecin

  摘要：

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20140135356A1

文献信息

• SOLUBLE COMPLEXES OF DRUG ANALOGS AND ALBUMIN
  申请人：SUN Qun

  公开号：US20150366984A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides novel, non-covalently bound complexes of serum albumin and analogs of poorly soluble drugs, such as camptothecin. The novel complexes are significantly more water-soluble than the camptothecin analogs and are useful as prodrug forms of the camptothecin analogs for the treatment of mammalian cell proliferative diseases, such as cancer.
• US9150585B2
  申请人：——

  公开号：US9150585B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9962452B2
  申请人：——

  公开号：US9962452B2

  公开（公告）日：2018-05-08