sodium pyridine-4-carboxylate | 16887-79-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sodium pyridine-4-carboxylate
• 英文别名: sodium isonicotinate；sodium;pyridine-4-carboxylate
• CAS: 16887-79-9
• 化学式: C₆H₄NO₂*Na
• 分子量: 145.093
• InChiKey: PVXCGWNPDFFPOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

异烟酸钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium Isonicotinate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异烟酸钠
百分比： >99.0%(LC)(T)
CAS编码： 16887-79-9
俗名： Isonicotinic Acid Sodium Salt , Pyridine-4-carboxylic Acid Sodium Salt ,
Sodium Pyridine-4-carboxylate
异烟酸钠 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H4NNaO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
异烟酸钠 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色
气味： 无资料
pH: 7.0 - 10.0 (50g/L H2O 25°C)
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性： orl-mus TDLo:13 g/kg/46W-I
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: NS2100000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
异烟酸钠 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

LC砌块

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium pyridine-4-carboxylate 生成 Sodium;piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KADYROV, I., KATALIZ I KATAL. PROTSESSY XIMFARMPROIZVODSTV, M.,(1989) S. 215-217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mn(II)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 过渡金属异烟酸盐配合物：N 2 和空气气氛中的热行为和光谱表征

  摘要：

  摘要 合成了固态 M(IN)2·nH2O 配合物，其中 M 代表二价过渡金属（Mn、Fe、Co、Ni、Cu 和 Zn），IN 是异烟酸盐，n = 0.5 至 4.0 H2O。使用元素分析 (EA)、EDTA 络合滴定、粉末 X 射线衍射 (PXRD)、红外光谱 (FTIR)、同步热重法和差示扫描量热法 (TG-DSC) 在动态干燥条件下对化合物进行表征和热行为。空气和氮气气氛、差示扫描量热法 (DSC) 和 TG-DSC 与 FTIR 耦合。异烟酸及其钠盐的热行为也在两种气氛中进行了研究。这些化合物的脱水在两种气氛中都发生在一个步骤中。在空气气氛中，无水化合物的热分解也发生在一个步骤中，但铜化合物除外，其中观察到两个步骤。在 N2 中，无水化合物的热分解发生在两个连续的步骤中，铁化合物除外，其中观察到三个步骤。化合物热分解/热解的主要气态产物被确定为 CO、CO2 和吡啶。Mn、Co、Cu

  DOI：

  10.1016/j.tca.2018.06.010

文献信息

• Mechanistic insights into the <i>in vitro</i> metal-promoted oxidation of (di)azine hydroxamic acids: evidence of HNO release and <i>N</i>,<i>O</i>-di(di)azinoyl hydroxylamine intermediate
  作者：Edinilton Muniz Carvalho、Lionel Rechignat、Eduardo Henrique Silva de Sousa、Luiz Gonzaga de França Lopes、Remi Chauvin、Vania Bernardes-Génisson

  DOI：10.1039/d0nj00753f

  日期：——

  oxidant-dependent ability of hydroxamic acids to release nitroxyl (HNO), a small inorganic molecule endowed with various biological properties, is addressed from a mechanistic standpoint. Indeed, the exact mechanism of the hydroxamic acid oxidation in physiological conditions and the direct or indirect characterization of the intermediates remain elusive. In this work, intermolecular oxidation of isonicotino-,

  从机理的角度出发，研究了异羟肟酸释放出具有多种生物学特性的无机小分子硝基氧（HNO）的氧化剂依赖性。实际上，在生理条件下异羟肟酸氧化的确切机理以及中间体的直接或间接表征仍然难以捉摸。在这项工作中，通过1 H NMR，MS，EPR和UV-vis技术监测了在生理pH（7.4）下用K 3 [Fe III（CN）6 ]对异烟酸酯，烟酸酯和吡嗪酮异羟肟酸的分子间氧化反应。。虽然nitrosocarbonyl（二）吖嗪中间体，（二）AZ-C（O）-NO，可以是先验设想，它实际上对应Ñ，识别出的O-二（二）叠氮酰基羟胺（AzC（O）NHOC（O）Az）和HNO，第一个通过1 H NMR，第二个基于EPR和UV-vis实验，使用[2-（4 -羧基苯基）-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基-3-氧化物]（cPTIO）自旋阱。不稳定的N，O-二（二）叠氮酰基羟胺中间体在水性缓冲介质中的分解显示产生相应的羧
• NMR and theoretical study on interactions between diperoxovanadate complex and 4-substituted pyridines
  作者：Xianyong Yu、Jun Zhang、Birong Zeng、Pinggui Yi、Shuhui Cai、Zhong Chen

  DOI：10.1016/j.saa.2008.01.019

  日期：2008.11

  diperoxovanadate complex [OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)](-) and a series of 4-substituted pyridines in solution were explored using multinuclear (1H, 13C, and 51V) magnetic resonance, DOSY, and variable temperature NMR in 0.15 mol/L NaCl ionic medium for mimicking the physiological condition. Some direct NMR data are given for the first time. The reactivity among the 4-substituted pyridines is pyridine > isonicotinate

  要了解有机配体对反应平衡的取代基作用，二氧杂钒酸盐络合物[OV（O2）2（D2O）]-/ [OV（O2）2（HOD）]（-）与一系列4-使用多核（1H，13C和51V）磁共振，DOSY和可变温度NMR在0.15 mol / L NaCl离子介质中模拟生理条件，探索溶液中的取代吡啶。首次给出了一些直接NMR数据。在4-取代的吡啶之间的反应性是吡啶>异烟酸酯> N-甲基异烟酰胺>异烟酸酯甲基。竞争性配位导致形成一系列新的六配位过氧钒酸盐[OV（O2）2L]（n-）（L = 4-取代的吡啶，n = 1或2）。密度泛函计算的结果为4-取代吡啶的相对反应性提供了合理的解释。溶剂化作用在这些反应中起重要作用。
• Iridium-Catalyzed Aryl C–H Sulfonamidation and Amide Formation Using a Bifunctional Nitrogen Source
  作者：Meng Yu、Tao Zhang、Hitesh B. Jalani、Xunqing Dong、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01977

  日期：2018.8.17

  A new strategy for the sequential formation of aryl and amidyl C–N bonds is reported. Using trichloroethoxysulfonyl azide as a bifunctional nitrogen source, Ir-catalyzed aryl C–H sulfonamidation and subsequent desulfonative amide formation proceed effectively without any need of oxidants or coupling reagents. This protocol is suitable for readily available benzamides and stable carboxylates including

  报道了一种依次形成芳基和aryl基C–N键的新策略。使用三氯乙氧基磺酰基叠氮化物作为双功能氮源，可以有效地进行Ir催化的芳基CHH磺酰胺化以及随后的脱磺酰胺的形成，而无需使用任何氧化剂或偶联剂。该方案适用于容易获得的苯甲酰胺和稳定的羧酸盐，包括伯，仲和叔烷基，烯基和苯基羧酸盐，从而为合成生物学和化学上有用的N-芳基酰胺提供了直接有效的方法。
• Preparation, characterization and crystal structures of metal(II) tetraza macrocyclic complexes with organic co-ligands
  作者：In-Taek Lim、Jong-Hoon Park、Ki-Young Choi、Chong-Hyeak Kim、Yoon-Mi Choi

  DOI：10.1007/s11243-018-0220-x

  日期：2018.5

  been synthesized and structurally characterized. The crystal structure of complex 1 shows a distorted octahedral coordination geometry around the nickel(II) center, with four secondary amines in the equatorial positions and two nitrogen atoms of the pyc− ligands in the trans positions. In complex 2, the coordination environment around the copper(II) center is a Jahn–Teller distorted octahedron with four

  配合物[Ni(L1)(pyc)2]·2H2O (1) (L1 = C-meso-5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷；Hpyc =吡嗪羧酸）和 [Cu(L2)(H-cpdc)] (2)（L2 = 3,14-二甲基-2,6,13,17-四氮杂三环[14,4,01.18,07.12]二十二烷；H2-cpdc = 环丙烷二羧酸）已合成并进行结构表征。配合物 1 的晶体结构显示出围绕镍 (II) 中心的扭曲八面体配位几何形状，在赤道位置有四个仲胺，在反式位置有两个 pyc-配体的氮原子。在配合物 2 中，铜 (II) 中心周围的配位环境是一个 Jahn-Teller 扭曲八面体，具有四个 Cu-N 键和两个轴向 Cu-O 键。电子光谱，
• Acyloxyalkylidènephosphoranes—I
  作者：A. Hercouet、M. le Corre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92355-5

  日期：1981.1

  The ω-acyloxy n-propylidenephosphoranes give 2,3-dihydrofurans in toluene, and cyclopropylcetones in t-butanol. The mechanism of these reactions was investigated; formation of cyclopropylketone does not result from intramolecular condensation but from two intermolecular condensations.

  ω-酰氧基正丙叉基膦酸酯在甲苯中生成2,3-二氢呋喃，在叔丁醇中生成环丙基丙酮。研究了这些反应的机理。环丙基酮的形成不是由于分子内的缩合而是由于两次分子间的缩合。

表征谱图