bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine | 66534-96-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine
• 英文别名: bis(diphenylphosphino)ethylamine；Bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine；2-diphenylphosphanyl-N-(2-diphenylphosphanylethyl)ethanamine
• CAS: 66534-96-1
• 化学式: C₂₈H₂₉NP₂
• mdl: MFCD00233073
• 分子量: 441.492
• InChiKey: RNRYVHUOQODQHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.7±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌催化的酯还原反应应用于医药中间体

  摘要：

  合成了钌钳配合物，并在温和的条件下（约5 bar的氢气）用于催化酯的还原。实验设计方法用于优化产量，纯度和稳健性的条件。提供了具有催化活性的二氢化钌物质的证据。观察到的中间体和副产品，以及时程数据，用于建立机械洞察力。通过分批和连续流两种药物相关酯的按比例放大还原，进一步证明了该优化程序。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00410
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(二苯基膦基)乙基]胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  锰催化甘油脱氢氧化为乳酸

  摘要：

  在此，我们报告了一种由 PNP 配体支持的定义明确的钳形锰络合物，用于将甘油转化为乳酸钠并释放二氢。以Mn-3配合物为催化剂，在温和的反应条件下，乳酸钠的收率96%，选择性96%。在这种转变中，即使催化剂负载量低至 0.025 mol%，也可以在 180 °C 下 36 小时内产生高反应性和出色的选择性（高达 98%）。机理研究表明，锰催化剂主要负责甘油脱氢，而氢氧化钠的量对随后的 Cannizzaro 反应具有至关重要的影响。此外，通过使用原位 31研究了反应中的催化活性物质。P核磁共振光谱。这种催化系统为将生物柴油废物升级为高价值化学品提供了一种绿色、高效和原子经济的方法。

  DOI：

  10.1039/d2gc03235j
• 作为试剂：
  描述：

  N-异丙基丙烯酰胺 在 (1+)*OTf(1-) 、 Gantrez 149 、 bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine 、 氢气 作用下， 以94%的产率得到N-(丙-2-基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  两性水溶性聚合物键合加氢催化剂

  摘要：

  描述了一种水溶性聚合物结合的氢化催化剂的合成，该催化剂在碱性水性介质中是均相的和有活性的，而在弱酸性介质中是不溶的和无活性的。该催化剂在有机溶剂中也有活性。在水中，可通过将溶液酸化至pH <5来回收催化剂。在乙腈中，可以通过溶剂（醚）沉淀回收催化剂。催化剂的活性与结构相似的低分子量催化剂的活性相当但在每种情况下均略低于其活性。聚合催化剂的回收和再利用更简单，更有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00717-x

文献信息

• N-(PHOSPHINOALKYL)-N-(THIOALKYL)AMINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20170233418A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The purpose of the present invention is to provide: a ligand that is useful in a catalytic organic synthetic reaction; a method for producing said ligand; and a metal complex that is useful as a catalyst in an organic synthetic reaction. The present invention provides a compound represented by general formula (1 A ), a method for producing said compound, and a metal complex including said compound as a ligand. (In the formula, H, N, P, S, L, R 1 , R 2 , R 3 , Q 1 , and Q 2 have the meaning as defined in the Description.)

  本发明的目的是提供：在催化有机合成反应中有用的配体；制备所述配体的方法；以及在有机合成反应中作为催化剂有用的金属配合物。本发明提供了由通式（1A）表示的化合物，制备所述化合物的方法，以及包括所述化合物作为配体的金属配合物。（在该式中，H、N、P、S、L、R1、R2、R3、Q1和Q2的含义如描述中所定义。）
• NOVEL RUTHENIUM CARBONYL COMPLEX HAVING TRIDENTATE LIGAND, ITS PRODUCTION METHOD AND USE
  申请人：Kuriyama Wataru

  公开号：US20110237814A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to a ruthenium carbonyl complex that is represented by the following Formula (1): RuXY(CO)(L)  (1) (in the Formula (1), X and Y, which may be the same or different from each other, represent an anionic ligand and L represents a tridentate aminodiphosphine ligand which has two phosphino groups and a —NH— group), its production method, and a method for production of alcohols by hydrogenation-reduction of ketones, esters, and lactones using the complex as a catalyst. The ruthenium carbonyl complex of the invention has a high catalytic activity and it can be easily prepared and handled.

  本发明涉及一种由以下化学式（1）表示的钌羰基配合物： RuXY(CO)(L)  (1) （在化学式（1）中，X和Y可以相同也可以不同，代表一个阴离子配体，L代表一个三牙螯合胺二膦配体，具有两个膦基团和一个—NH—基团），以及其制备方法，以及利用该配合物作为催化剂通过酮、酯和内酯的加氢还原生产醇的方法。 本发明的钌羰基配合物具有高催化活性，且易于制备和处理。
• Synthesis, characterization and catalytic application of some novel PNP-Ni(II) complexes: Regio-selective [2+2+2] cycloaddition reaction of alkyne
  作者：Masilamani Tamizmani、Chinnappan Sivasankar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.039

  日期：2017.9

  We have also performed alkyne [2+2+2] cycloaddition reaction using Ni(II) complexes and observed high regioselectivity of the products. The observed selectivity is well correlating with the electronic feature of alkynes. The [2+2+2] cycloaddition of electron rich alkynes produced 1,3,5-substituted benzene derivatives as a major product whereas the electron deficient alkynes produced 1,2,4-substituted

  PN（H）P Ph，PN（Me）P iPr和PN（Me）P tBu配体的一些新颖的Ni（II）配合物已通过标准的分析和光谱方法（例如1 H NMR，31 P NMR，元素分析，ESI-MS，紫外可见光谱和单晶X射线晶体学。在三氟甲磺酸银存在下，复合物[PN（H）P Ph NiCl] 2 NiBr 4 （5）在室温下激活二氯甲烷的C-Cl键，得到复合物[PN（H）P Ph NiCl] OTf （6）。我们还使用Ni（II）配合物进行了炔烃[2 + 2 + 2]环加成反应，并观察到了产物的高区域选择性。观察到的选择性与炔烃的电子特征很好地相关。富电子炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应生成1,3,5-取代的苯衍生物作为主要产物，而缺电子炔烃则生成1,2,4-取代的苯衍生物作为主要产物。
• Iron-Catalyzed Alkylation of Nitriles with Alcohols
  作者：Wei Ma、Suya Cui、Huamin Sun、Weijun Tang、Dong Xue、Chaoqun Li、Juan Fan、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1002/chem.201803762

  日期：2018.9.6

  A general, efficient iron‐catalyzed α‐alkylation of nitriles with primary alcohols through a hydrogen‐borrowing pathway has been developed, allowing a wide variety of alkylated nitriles to be readily accessible. Detailed mechanistic studies suggest that the reaction proceeds via an olefin intermediate with the turnover rate limited by the hydrogenation of the olefin with an iron hydride. Apart from

  已经开发了一种普遍的，通过氢借入途径与伯醇进行的高效铁催化的腈与伯醇的α-烷基化反应，使各种烷基化的腈均易于获得。详细的机理研究表明，反应是通过烯烃中间体进行的，其转化率受烯烃与氢化铁的氢化作用所限制。除了参与烷基化以外，还发现腈在促进活性催化物质的形成和稳定中起着重要作用。
• 新型钳形金属络合物及其应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN109553641B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种制备新型钳形络合物的方法以及此类络合物在羧酸酯类化合物催化氢化生成相应醇的反应和二氧化碳催化氢化制备甲酰胺类化合物的两个反应中的应用，该应用是以羧酸酯，氢气为原料或者以二氧化碳、氢气和胺类化合物为原料，以上述过渡金属络合物为催化剂，在有机溶剂中或者无溶剂条件下反应，分别形成相应的醇类化合物和/或相应的甲酰胺类化合物。本发明的方法具有反应效率高、选择性好、条件温和、经济环保和操作简便等优点，具有良好的推广和应用前景。