1-bromo-(2-diphenylphosphino)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-(2-diphenylphosphino)ethane
• 英文别名: bromoethyl diphenylphosphine；2-Bromoethyl(diphenyl)phosphane
• 化学式: C₁₄H₁₄BrP
• 分子量: 293.143
• InChiKey: QOJOPSPXUPECNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-(2-diphenylphosphino)ethane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子液体、离子液体负载的镍催化剂及催化正 丁烯或混合C4齐聚的方法

  摘要：

  本发明涉及一种离子液体、该离子液体负载的镍催化剂及制备方法和催化正丁烯或混合C4齐聚的方法，该方法使用新型的离子液体负载的镍催化剂，在一定的温度、压力条件下高活性的催化正丁烯齐聚。该方法使用离子液体负载的镍为催化剂，反应完成后催化剂与产物分层，可直接进行分离，催化剂循环套用活性无明显降低，大大降低了催化剂的成本和三废的产生。

  公开号：

  CN109651436B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 二苯基膦 在 cesium hydroxide 、 4 Angstroem MS 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以89%的产率得到1-bromo-(2-diphenylphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  CsOH促进的P-烷基化：方便高效地合成叔膦

  摘要：

  已经开发了温和而有效的合成叔膦和二叔膦的方法。在室温下存在氢氧化铯，分子筛和DMF的情况下，检查了各种仲膦和烷基溴化物，结果表明，该方法可提供一般的合成方法，以中等至高收率生产叔膦。还描述了旋光性叔膦的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.117

文献信息

• A MILD AND EFFICIENT CsOH-PROMOTED SYNTHESIS OF DITERTIARY PHOSPHINES
  作者：Matthew T. Honaker、Ralph Nicholas Salvatore

  DOI：10.1080/10426500490262261

  日期：2004.2.1

  mild and efficient method for the synthesis of ditertiary phosphines has been developed. In the presence of cesium hydroxide, molecular sieves, and DMF, various dihalides were coupled with diphenylphosphine at room temperature, and the results have demonstrated that this methodology offers a general synthetic procedure producing a variety of ditertiary phosphines in high yields.

  已开发出一种温和有效的合成二叔膦的方法。在氢氧化铯、分子筛和 DMF 的存在下，各种二卤化物在室温下与二苯基膦偶联，结果表明该方法提供了一种以高产率生产各种二叔膦的通用合成程序。