chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) | 578743-87-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I)
• 英文别名: IPrCuCl；chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I)；[CuCl(IPr)]；[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) chloride；(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)CuCl；(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)copper(I) chloride；(1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)imidazol-2-ylidene) copper chloride；(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidene)CuCl；(1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)CuCl；[Cu(IPr)Cl]；[Cu(Cl)(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)]；[CuCl(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidazolin-2-ylidene)]；[CuCl(1,3-bis(-2,6-di-isopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)]；[Cu(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)Cl]；NHCDippCuCl；chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]Cu(I)；1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2H-imidazol-1-ium-2-ide;copper(1+);chloride
• CAS: 578743-87-0
• 化学式: C₂₇H₃₆ClCuN₂
• 分子量: 487.595
• InChiKey: JPUFNIIPFXQOCB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-
化学品俗名或商品名
ylidene]copper(I)
1.2 鉴别的其他方法
[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) chloride
别名
: C27H36ClCuN2
分子式
: 487.59 g/mol
分子量
成分 浓度
Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I)
-
化学文摘编号(CAS No.) 578743-87-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 铜的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途广泛应用于烯烃和羰基的还原、卡賓轉移反應、烯烴氮雜環丙化反應以及醛類亞甲基化反應。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 在 N,N-二甲基硫代甲酰胺 、 三甲氧基(三氟甲基)硼酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Oxygen-atom insertion of NHC–copper complex: The source of oxygen from N,N-dimethylformamide

  摘要：

  An unprecedented protocol for oxygen-atom insertion reaction of NHC-copper complexes has been developed by employing N,N-dimethylformamide as the oxygen source, which allows the preparation of imidazolinones from carbene complexes and decodes one of the mysterious transformations of NHC-metal complexes as well. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.06.017
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 原甲酸三乙酯 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I)
  参考文献：
  名称：

  Oxygen-atom insertion of NHC–copper complex: The source of oxygen from N,N-dimethylformamide

  摘要：

  An unprecedented protocol for oxygen-atom insertion reaction of NHC-copper complexes has been developed by employing N,N-dimethylformamide as the oxygen source, which allows the preparation of imidazolinones from carbene complexes and decodes one of the mysterious transformations of NHC-metal complexes as well. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.06.017
• 作为试剂：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 C₁₅H₁₈ 、 在 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 (S)-3-(tert-butyl)-4-(2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole 、 palladium diacetate 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以76 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜和钯助催化 1,3-烯炔的化学、区域、立体和原子选择性芳基硼化

  摘要：

  不饱和键的催化对映选择性硼化反应作为合成多种手性有机硼化合物的有力工具，引起了广泛的关注并在各个领域具有广泛的应用。然而，与 1,3-烯炔的碳-碳三键进行间质选择性芳基硼化反应以获得轴向手性 1,3-二烯基硼酸酯仍然是一个难以捉摸且重大的挑战。因此，我们开发了一种合作的铜和钯催化的芳基硼化反应，从容易获得的 1,3-烯炔、B 2 pin 2和高水平的芳基溴中一步组装出丰富功能的轴向手性 1,3-二烯基硼酸酯化学选择性、区域选择性、立体选择性和肌细胞选择性。温和的反应条件导致良好的官能团耐受性，生物活性化合物或药物分子的广泛底物范围和后期官能化证明了这一点。此外，该反应可以很容易地扩大规模，并可以实现一系列进一步的转化。值得强调的是，通过此类产品的相应精制，还可以合成多种具有轴向手性的烯烃催化剂和配体，这进一步说明了此类轴向手性1,3-二烯基硼酸酯的强大转化能力和应用潜力。机理实验和密度泛函

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c03301

文献信息

• Neutral Dinuclear Copper(I)-NHC Complexes: Synthesis and Application in the Hydrosilylation of Ketones
  作者：Michael Trose、Faïma Lazreg、Tao Chang、Fady Nahra、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1021/acscatal.6b02723

  日期：2017.1.6

  The synthesis of a class of highly stable neutral dinuclear Cu(I)-NHC complexes using 1,2,4-triazole as a bridging ligand is described. Various NHCs were used to generate a library of [Cu(μ-trz)(NHC)]2 complexes. Interestingly, [Cu(μ-trz)(IPr)]2 was found to be highly active in the hydrosilylation of ketones, without the need for an external base or any other additive. A wide range of aryl and alkyl

  描述了使用1,2,4-三唑作为桥连配体的一类高度稳定的中性双核Cu（I）-NHC配合物的合成。各种NHC用于生成[Cu（μ-trz）（NHC）] 2配合物的库。有趣的是，发现[Cu（μ-trz）（IPr）] 2在酮的氢化硅烷化中具有很高的活性，而无需外部碱或任何其他添加剂。使用迄今报道的最低催化剂负载量，已成功将各种芳基和烷基酮以及位阻酮成功还原为醇。
• Mechanistic Insight into the (NHC)copper(I)-Catalyzed Hydrosilylation of Ketones
  作者：Thomas Vergote、Fady Nahra、Alain Merschaert、Olivier Riant、Daniel Peeters、Tom Leyssens

  DOI：10.1021/om401097q

  日期：2014.4.28

  reaction mechanism and explain the high activity of (OR1)xR23–xSi–H types of silanes. Experimental evidence in favor of the monomeric (NHC)CuH form of the catalyst is also given. Combining experimental and theoretical results furthermore highlights a Lewis base activation of the hydrosilane, leading to a modified suggestion for the mechanistic scheme of the catalytic cycle.

  （NHC）氢化铜（I）催化的酮氢化硅烷化是仲醇对映选择性合成的有效方法。在这里，我们代表在现实模型系统上使用密度泛函理论（DFT）对该反应进行的计算研究。使用原位FTIR测量的动力学研究为这项研究提供了支持。计算结果验证了先前提出的反应机理，并解释了（OR 1）x R 2 3– x的高活性Si–H型硅烷。还给出了有利于单体（NHC）CuH形式的催化剂的实验证据。结合实验和理论结果进一步强调了氢硅烷的路易斯碱活化作用，从而导致对催化循环机理方案的改进建议。
• Catalytic Anti-Markovnikov Hydrobromination of Alkynes
  作者：Mycah R. Uehling、Richard P. Rucker、Gojko Lalic

  DOI：10.1021/ja503944n

  日期：2014.6.18

  We have developed the first catalytic method for anti-Markovnikov hydrobromination of alkynes. The reaction affords terminal E-alkenyl bromides in high yield and with excellent regio- and diastereoselectivity. Both aryl- and alkyl-substituted terminal alkynes can be used as substrates. Furthermore, the reaction conditions are compatible with a wide range of functional groups, including esters, nitriles

  我们开发了第一种用于炔烃的反马尔科夫尼科夫氢溴化的催化方法。该反应以高产率和优异的区域选择性和非对映选择性提供末端 E-烯基溴化物。芳基和烷基取代的末端炔烃均可用作底物。此外，反应条件与多种官能团兼容，包括酯、腈、环氧化物、芳基硼酸酯、末端烯烃、甲硅烷基醚、芳基卤和烷基卤。对反应机理的初步研究表明，溴化氢反应包括炔烃的氢铜化，然后是烯基铜中间体的溴化。
• Synthesis of Imidazolidinone, Imidazolone, and Benzimidazolone Derivatives through Oxidation Using Copper and Air
  作者：Dazhi Li、Thierry Ollevier

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00973

  日期：2019.5.17

  synthetic method of urea derivatives using copper and air was developed. These mild conditions provided moderate to very good yields for 15 examples (53–93%), while low yields were obtained with sterically hindered substrates (3 examples). The reaction was found to go through an in situ generated copper–N-heterocyclic carbene, which was then oxidized into cyclic urea derivatives possessing alkyl, benzyl

  开发了一种利用铜和空气合成尿素衍生物的新方法。这些温和的条件为15个实例提供了中等至非常高的产量（53-93％），而空间受阻的底物却获得了低产量（3个实例）。发现该反应通过原位生成的铜-N-杂环卡宾，然后被氧化成具有烷基，苄基，芳基，羟基，Boc保护的和叔胺基的环状脲衍生物。
• Sterically driven synthesis of ruthenium and ruthenium–silver N-heterocyclic carbene complexes
  作者：C. Cesari、S. Conti、S. Zacchini、V. Zanotti、M. C. Cassani、R. Mazzoni

  DOI：10.1039/c4dt02747g

  日期：——

  A sterically driven synthetic route from non-bulky silver NHC to novel Ru(NHC) complexes and from bulky Ag(NHC) to unprecedented heterobimetallic Ru–Ag(NHC) complexes is presented.

  通过立体驱动的合成途径，从非臃肿的银NHC到新颖的Ru(NHC)配合物，以及从臃肿的Ag(NHC)到前所未有的异双金属Ru-Ag(NHC)配合物。