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N-[4-(5-Oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl]-N'-phenylurea | 89541-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(5-Oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl]-N'-phenylurea
英文别名
1-[4-(6-oxo-1H-pyrazin-3-yl)phenyl]-3-phenylurea
N-[4-(5-Oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl]-N'-phenylurea化学式
CAS
89541-83-3
化学式
C17H14N4O2
mdl
——
分子量
306.32
InChiKey
CYSUPLHVRYZJSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-aminophenyl)pyrazin-2(1H)-oneN,N-二甲基甲酰胺三乙胺异氰酸苯酯 作用下, 反应 24.0h, 以to yield 5-[4-(3-phenylureido)phenyl]-2(1H)-pyrazinone的产率得到N-[4-(5-Oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl]-N'-phenylurea
    参考文献:
    名称:
    5-(4-Amino or acylaminophenyl)-2(1H)-pyrazinones having inotropic
    摘要:
    本发明涉及在苯环的4位上被氨基或酰胺基取代的5-(苯基)-2(1H)-吡嗪酮。这些化合物具有肌力作用。其中一种特定化合物是5-(4-乙酰胺基苯基)-2(1H)-吡嗪酮。
    公开号:
    US04556711A1
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文献信息

  • Heterocyclic compounds having inotropic activity
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Ltd.
    公开号:US04657906A1
    公开(公告)日:1987-04-14
    This invention relates to 5-(phenyl)-2(1H)-pyrazinones substituted in the 4-position of the phenyl ring by an amino or acylamino group. These compounds has inotropic activity. One specific compound is 5-(4-acetamidophenyl)-2(1H)-pyrazinone.
    本发明涉及在苯环的4位被氨基或酰胺基取代的5-(苯基)-2(1H)-吡嗪酮。这些化合物具有肌力作用。其中一种特定的化合物是5-(4-乙酰胺基苯基)-2(1H)-吡嗪酮。
  • Aryl pyrazinones
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0096517A2
    公开(公告)日:1983-12-21
    Pyrazinone derivatives of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R', R2 and R3 are independently hydrogen or C1-4 alkyl, and R4 is hydrogen, a C1-6 alkoxycarbonyl group optionally substituted by amino, hydroxy, C1-4 alkoxy or carboxy (wherein the substituent is not on the carbon atom adjacent to the -CO-O moiety); or R4 is a group -CO-(NR5)n-R6 wherein n is zero or one, R6 is hydrogen, optionally substituted C1-6 alkyl, optionally substituted phenyl, or optionally substituted pyridyl, and R5 is hydrogen, C1-6 alkyl or RS and R6 form together with the nitrogen atom to which they are attached to piperidine, morpholino, piperazine or N-/C1-6)- alkylpiperazine ring; are described. Processes for their preparation are described, involving inter alia novel phenyl pyrazinone intermediates. Their use in pharmaceutical compositions is described, as is their use as inotropic agents.
    式 (I) 的吡嗪酮衍生物: 或其药学上可接受的盐,其中 R'、R2 和 R3 独立地为氢或 C1-4 烷基,R4 为氢、任选被氨基、羟基、C1-4 烷氧基或羧基取代的 C1-6 烷氧基羰基(其中取代基不在与 -CO-O 分子相邻的碳原子上);或 R4 是基团 -CO-(NR5)n-R6,其中 n 为 0 或 1,R6 为氢、任选取代的 C1-6 烷基、任选取代的苯基或任选取代的吡啶基,R5 为氢、C1-6 烷基或 RS 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成哌啶、吗啉、哌嗪或 N-/C1-6)-烷基哌嗪环。 描述了它们的制备过程,其中包括新型苯基吡嗪酮中间体。介绍了它们在药物组合物中的用途,以及它们作为肌张力剂的用途。
  • US4556711A
    申请人:——
    公开号:US4556711A
    公开(公告)日:1985-12-03
  • US4657906A
    申请人:——
    公开号:US4657906A
    公开(公告)日:1987-04-14
  • 5-(4-Amino or acylaminophenyl)-2(1H)-pyrazinones having inotropic
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Ltd.
    公开号:US04556711A1
    公开(公告)日:1985-12-03
    This invention relates to 5-(phenyl)-2(1H)-pyrazinones substituted in the 4-position of the phenyl ring by an amino or acylamino group. These compounds have inotropic activity. One specific compound is 5-(4-acetamidophenyl)-2(1H)-pyrazinone.
    本发明涉及在苯环的4位上被氨基或酰胺基取代的5-(苯基)-2(1H)-吡嗪酮。这些化合物具有肌力作用。其中一种特定化合物是5-(4-乙酰胺基苯基)-2(1H)-吡嗪酮。
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