(3E,2R,6R)-6,10-dimethyl-2-hydroxy-3,9-undecadiene | 119775-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E,2R,6R)-6,10-dimethyl-2-hydroxy-3,9-undecadiene
• 英文别名: [2R,3E,6R]-6,10-dimethyl-3,9-undecadien-2-ol；(2R,3E,6R)-6,10-dimethyl-3,9-undecadien-2-ol；(2R,3E,6R)-6,10-dimethylundeca-3,9-dien-2-ol
• CAS: 119775-85-8
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: WCOHBQLHOLKCPM-SFGZWBMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,2R,6R)-6,10-dimethyl-2-hydroxy-3,9-undecadiene 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 敌草腈 、 水 、 氢气 、 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 天然维生素E
  参考文献：
  名称：

  Coffen, David L.; Cohen, Noal; Pico, Anthony M., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 527 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-(E)-6,10-dimethyl-3,9-undecadien-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 aluminum isopropoxide 、 Triton X-100 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3E,2R,6R)-6,10-dimethyl-2-hydroxy-3,9-undecadiene
  参考文献：
  名称：

  Coffen, David L.; Cohen, Noal; Pico, Anthony M., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 527 - 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(trimethyl-tridecenyl)-tetramethylchroman intermediates for vitamin E
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04789750A1

  公开（公告）日：1988-12-06

  6-Etherified hydroxy -2-(4',8',12'-trimethyl-5'-tridecenyl)-2,5,7,8-tetramethylchromans with an oxo or hydroxy substituent at the 2' position which may be substituted with an arylsulfonyl or a carboxyalkyl at the 3' position and containing a single or double bond at the 11 position, said chromans being intermediates for producing natural vitamin E.

  6-醚化的羟基-2-(4',8',12'-三甲基-5'-十三碳烯基)-2,5,7,8-四甲基-色苷，其在2'位置带有氧代基或羟基取代基，该位置可能被芳基磺酰基或羧基烷基在3'位置取代，并且在11位置含有单键或双键，所述的色苷是生产天然维生素E的中间体。
• Vitamin E intermediates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04853472A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  A process for producing natural vitamin E and intermediates in this process.

  这是一个生产天然维生素E及其中间体的过程。
• Vitamin E intermediate
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04879395A1

  公开（公告）日：1989-11-07

  A process for producing natural vitamin E and intermediates in this process.

  一种用于生产天然维生素E和该过程中间体的方法。
• Lower-alkyl or aryl-sulfonyl unsaturated tacopherols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04882441A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  A process for producing natural vitamin E and intermediates in this process.

  一种生产天然维生素E和该过程中间体的方法。
• Novel intermediates useful in preparing vitamin E
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0283946A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  Novel intermediates in the synthesis of vitamin E, in particular natural vitamin E.

  合成维生素 E（尤其是天然维生素 E）的新型中间体。