oxonitine | 545-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: oxonitine
• 英文别名: Oxonitine；[(1S,2R,3R,4R,5R,6S,7S,8R,9R,13R,14R,16S,17S,18R)-8-acetyloxy-11-formyl-5,7,14-trihydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl] benzoate
• CAS: 545-57-3
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₁₂
• 分子量: 645.704
• InChiKey: SVQZFPSKTHNMRD-TUWOXVOMSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C (decomp)
• 沸点：
  759.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxonitine 在 硝酸 作用下， 生成 8-acetoxy-14-benzoyloxy-20-formyl-13,15-dihydroxy-6,16-dimethoxy-4-methoxymethyl-1-nitro-aconit-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Craig, Journal of Biological Chemistry, 1940, vol. 136, p. 323,327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 oxonitine
  参考文献：
  名称：

  Morio, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 476, p. 181,186, 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE MECHANISM OF THE FORMATION OF OXONITINE BY PERMANGANATE OXIDATION OF ACONITINE
  作者：Takashi Amiya、Yoshio Kanaiwa、Hideo Bando、Harusada Suginome

  DOI：10.1246/cl.1984.859

  日期：1984.6.5

  An isotopic labeling study has shown that the N-formyl group of oxonitine, a product of permanganate oxidation of aconitine in a 95:5 acetone-water, originates from the methylene group of the N-ethyl of aconitine.

  一项同位素标记研究表明，乌头碱的 N-甲酰基是乌头碱在 95:5 丙酮-水中的高锰酸盐氧化产物，源自乌头碱 N-乙基的亚甲基。
• Schneider, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 762,766
  作者：Schneider

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth; Galinovsky, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2994
  作者：Spaeth、Galinovsky

  DOI：——

  日期：——
• Carr, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 2241,2244
  作者：Carr

  DOI：——

  日期：——
• XXV.—The oxidation of aconitine
  作者：George Barger、Ellen Field

  DOI：10.1039/ct9150700231

  日期：——