[(1R,5R)-6,6-dimethyl-4-oxo-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 76163-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,5R)-6,6-dimethyl-4-oxo-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 76163-96-7；113473-32-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: NJIUSKQTOGHXSZ-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-44 °C(lit.)
• 闪点：
  113 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,5R)-6,6-dimethyl-4-oxo-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6aR,10aR)-3-(1,1-二甲基庚基)-6a,7,10,10a-四氢-1-羟基-6,6-二甲基-6H-二苯并[b,d]吡喃-9-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the individual, pharmacologically distinct, enantiomers of a tetrahydrocannabinol derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86322-3
• 作为产物：
  描述：

  (-)-桃金娘烯醇 在 sodium chromate(VI) 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [(1R,5R)-6,6-dimethyl-4-oxo-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the individual, pharmacologically distinct, enantiomers of a tetrahydrocannabinol derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86322-3

文献信息

• Synthesis of the individual, pharmacologically distinct, enantiomers of a tetrahydrocannabinol derivative
  作者：Raphael Mechoulam、Naftali Lander、Aviva University、Jamal Zahalka

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86322-3

  日期：1990.1