rochelle salt | 15490-42-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: rochelle salt
• 英文别名: Potassium sodium tartrate；sodium potassium tartrate；Rochelle's salt；Rochelle’s salt；sodium potassium tartarate；potassium;sodium;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate
• CAS: 15490-42-3；147-79-5；304-59-6
• 化学式: C₄H₄O₆*K*Na
• 分子量: 210.16
• InChiKey: LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L

物化性质

• 熔点：
  70~80℃
• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  1.24
• 溶解度：
  溶于甲醇、水
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.03λ: 280 nm Amax: 0.025
• LogP：
  -1.080 (est)
• 物理描述：
  Colourless crystals or white crystalline powder
• 颜色/状态：
  COLORLESS CRYSTALS
• 味道：
  Cool, saline taste
• 稳定性/保质期：
  Unstable above 225 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.78
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

单次静脉注射钠钾酒石酸盐，400毫克/千克，选择性地损伤了小鼠的螺旋状肾小管上皮。

A SINGLE IV DOSE OF SODIUM POTASSIUM TARTRATE, 400 MG/KG SELECTIVELY INJURED EPITHELIUM OF THE CONVOLUTED TUBULE IN MICE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

老鼠以400毫克/公斤的剂量进行了皮下注射处理。在小肠腺中计数的潘氏细胞数量没有显著变化，但是颗粒指数在处理后的第一天明显下降，然后在5天内恢复正常。

MICE WERE TREATED WITH 400 MG/KG SC. NUMBER OF PANETH CELLS COUNTED IN INTESTINAL GLANDS DID NOT CHANGE SIGNIFICANTLY, BUT GRANULAR INDICES DECR DISTINCTLY ON 1ST DAY AFTER TREATMENT, THEN NORMALIZED BY 5 DAYS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

制备方法与用途

酒石酸钾钠（分子式KNaC₄H₄O₆·4H₂O）也称酒石酸钠钾、罗氏盐或罗谢尔盐，是酒石酸钠与酒石酸钾形成的复盐。它为无色至蓝白色正交晶系晶体，可溶于水，微溶于醇，味咸而凉，水溶液呈微碱性，比重1.79，pH值6.8-8，熔点70-80°C，在热空气中稍有风化性。60°C时开始失去结晶水，215°C时完全失去结晶水变成无水盐。酒石酸钾钠分为D型和DL型两种：D型为无色透明晶体，在水中溶解度30℃时为100 mL中138.3 g，不溶于醇；DL型为白色细粒晶体，密度1.783 g/cm³，熔点100°C。酒石酸钾钠具有络合性，能在碱性溶液中与铜、铁、铅、铬等金属离子形成可溶性络合物。

理化性质

• 外观：无色至蓝白色正交晶系晶体。
• 溶解性：可溶于水，微溶于醇。
• 味觉特性：咸而凉。
• 溶液性质：呈微碱性。
• 结晶水变化：60°C开始失去部分结晶水，215°C时全部失去结晶水。

应用

酒石酸钾钠可用作缓泻剂、食品添加剂和压电元件。也可作为化学试剂用于配制菲林试剂、双缩脲试剂，并应用于制镜还原剂等。

参考质量指标

• 美国食品化学法典（III）：

  • 含量%≥99.0-102.0
  • 碱度：合格
  • 砷（以As计）%≤0.0003
  • 重金属（以Pb计）%≤0.001
  • 水分%：21-26

• 企业标准 浙Q/HG079-81（电镀级）：

  • 酒石酸钾钠含量%≥98.0
  • 氯化物（Cl）%≤0.005
  • 重金属（以Pb计）%≤0.001
  • 砷（以As计）%≤0.002

制备方法

粗制品通过加热溶解、活性炭脱色、再结晶等步骤制得成品。具体过程如下：

1. 将酒石酸钾钠粗制品加适量水（1-2倍），加热溶解。
2. 加入活性炭脱色，搅拌后过滤。
3. 分出母液，洗涤后风干或在50℃下干燥即得成品。

作用与用途

用于配制斐林氏溶液、双缩脲试剂，作为掩蔽剂和还原剂测定；食品添加剂；血清蛋白的生化检验；印刷工业中的制版、制镜；热水瓶工业中的还原剂；电镀工业中的络合剂；医药上的缓泻剂；电讯工业中制作晶体喇叭及话筒；化肥工业ADA脱硫剂等。

含量分析

按GT-2方法测定，每mL 0.5 mol/L硫酸相当于酒石酸钾钠(C₄H₄KNaO₆·4H₂O)70.56 mg。

毒性

无毒。GRAS（FDA，§184.1804，2000）。ADI：0-30 mg/kg（FAO/WHO，2001）。

用途

在食品工业中用作焙粉，在印刷业用于制版和制镜；用于费林溶液、斑氏溶液的配制；作为压电元件。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rochelle salt 、 (2S,3R)-3-(4-fluorophenyl)-4-[(1R)-1-phenylethyl]-2-morpholinol 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以4.8 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阿瑞匹坦杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了阿瑞匹坦杂质的制备方法，包括6个阿瑞匹坦关键中间体(2R,3S)‑2‑[(1R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)‑苯基]乙氧基]‑3‑(4‑氟苯基)吗啉的异构体杂质合成方法，分别为4个非对映异构体杂质的合成，1个对映异构体杂质的合成和1个副产物杂质的合成。本发明的有益效果是，5条合成方法简单易行，原料易得，条件温和，成本低，有利于生产，同时所合成的阿瑞匹坦关键中间体的异构体杂质为阿瑞匹坦制备提供了新的中间体原料。

  公开号：

  CN111303066A
• 作为产物：
  描述：

  氢碘酸 、 tartar emeric 、 碳酸氢钠 以 水 为溶剂， 生成 水 、 二氧化碳 、 sodium iodide 、 rochelle salt 、 antimony pentoxide
  参考文献：
  名称：

  Zur Bestimmung des Antimons und dessen Oxydationszustandes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01368977
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,5,6-di-O-isopropylidene-D-gulono-1,4-lactone 在 红铝 、 甲醇 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-gulitol
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-[(benzylamino)methyl]pyrrolidine-3,4-diol derivatives as α-mannosidase inhibitors and with antitumor activities against hematological and solid malignancies

  摘要：

  Novel alpha-mannosidase inhibitors of the type (2R,3R,4S)-2-({[(1R)-2- hydroxy-1-arylethyl]amine}methyl) pyrrolidine-3,4-diol have been prepared and assayed for their anticancer activities. Compound 30 with the aryl group = 4-trifluoromethylbiphenyl inhibits the proliferation of primary cells and cell lines of different origins, irrespective of Bcl-2 expression levels, inducing a G2/Mcell cycle arrest and by modification of genes involved in cell cycle progression and survival. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.009

文献信息

• Enantio- and stereoselective route to the phoslactomycin family of antibiotics: formal synthesis of (+)-fostriecin and (+)-phoslactomycin B
  作者：Shaheen M. Sarkar、Everlyne N. Wanzala、Setsuya Shibahara、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1039/b912267b

  日期：——

  A general methodology applicable for the synthesis of the phoslactomycin family of antibiotics, potent and selective protein phosphatase inhibitors, has been developed starting from a β-isocupreidine-catalyzed asymmetric Baylis–Hillman reaction of 3-(4-methoxybenzyloxy)propanal with hexafluoroisopropyl acrylate, and thereby formal syntheses of (+)-fostriecin and (+)-phoslactomycin B have been accomplished.

  一种通用的方法学已经建立，它适用于合成强大的、选择性的蛋白磷酸酶抑制剂——磷乳霉素抗生素家族。该方法从β-异枯草菌素催化的不对称Baylis-Hillman反应开始，此反应以3-(4-甲氧基苄氧基)丙醛和六氟异丙基丙烯酸酯为原料，进而实现了(+)-福司特霉素和(+)-磷乳霉素B的形式合成。
• A Scalable Synthesis of Biaryl Unit of the HIV Protease Inhibitor Atazanavir
  作者：Chapala Vijayalakshmi、Malavattu G. Prasad、Naresh K. Katari、Pedavenkatagari N. Reddy

  DOI：10.2174/1570178616666190514080155

  日期：2019.12.12

  protease inhibitors approved by the FDA. It was the first protease inhibitor approved for once-a-day dosing to treat AIDS due to good oral bioavailability and favorable pharmacokinetic profile. This research aims to develop a new synthetic cost effective process for biaryl-hydrazine unit tert-butyl 2-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazinecarboxylate} of atazanavir on a large scale. The synthesis involved

  阿扎那韦是FDA批准的处方最多的HIV-1蛋白酶抑制剂之一。由于良好的口服生物利用度和良好的药代动力学特性，它是第一种被批准每天一次用于治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂。这项研究的目的是开发一种大规模合成阿扎那韦的联芳基肼单元2- [4-（2-吡啶基）苄基]肼甲酸羧酸叔丁酯}的合成，经济有效的方法。合成过程包括2-氯吡啶和（4-氰基苯基）硼酸的钯催化Suzuki-Miyaura偶联反应，然后DIBAL-H将氰基还原为醛，然后用氨基甲酸叔丁酯处理以提供，然后用NaBH4原位还原。阿扎那韦的联芳基肼单元的大规模合成分三步完成，总收率71％。我们开发了一种短而有效的Atazanavir关键中间体联芳基肼单元的合成方法。该方法不需要使用格氏试剂，昂贵的催化剂，醛部分的保护/脱保护和催化氢化。
• Identification of Two Cracks in a Simply Supported Beam from Minimal Frequency Measurements
  作者：Antonino Morassi、Matteo Rollo

  DOI：10.1177/107754630100700507

  日期：2001.7

  This paper presents a diagnostic technique for the identification of two cracks of equal severity in a simply supported beam under flexural vibrations. The crack is simulated by a rotational spring connecting the two adjacent segments ofthe beam. The analysis is based on an explicit expression of the frequency sensi tivity to damage, and the damaged system is considered as a perturbation of the virgin system. By measuring the changes of the first three natural frequencies, it is possible to study the inverse problem—identification of crack location and severity. The inverse problem is ill-posed; namely, even by leaving symmetrical posi tions aside, cracks with different severity in two sets of different locations can produce identical changes in the first three natural frequencies. Numerical results show that if the natural frequencies used as data in iden tification are affected by errors relatively small with respect to the frequency-induced changes, then damage identification leads to satisfactory results.

  本文提出了一种诊断技术，用于在弯曲振动下的简支梁中识别两个同等严重程度的裂纹。裂纹由连接梁的两个相邻段的旋转弹簧模拟。分析基于对损伤频率灵敏度的显式表达，并将受损系统视为原始系统的扰动。通过测量前三个固有频率的变化，可以研究逆问题-裂纹位置和严重程度的识别。逆问题是不适定的，即使将对称位置排除在外，不同位置的两组不同严重程度的裂纹也可能产生前三个固有频率中相同的变化。数值结果表明，如果用于识别的固有频率受到相对于频率引起的变化而言较小的误差的影响，则损伤识别将导致令人满意的结果。
• Trisubstituted triazolopyrimidines for use in platelet aggregation inhibition
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07250419B2

  公开（公告）日：2007-07-31

  The invention provides new triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation.

  该发明提供了新的三唑并[4,5-d]嘧啶化合物，它们作为药物的用途，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• NOVEL COUMARIN DERIVATIVE HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：Iikura Hitoshi

  公开号：US20100004233A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound represented by general formula (1) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: X is selected from heteroaryl etc., Y 1 and Y 2 are selected from —N═ etc., Y 3 and Y 4 are selected from —CH═ etc., A is selected from sulfamide etc., R 1 is selected from hydrogen etc., and R 2 is selected from C 1-6 alkyl etc. The compound or salt has sufficiently high antitumor activity, and is useful in the treatment of cell proliferative disorders, particularly cancers. The present invention also provides a pharmaceutical composition containing the compound or salt as an active ingredient.

  本发明提供了一个由下式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，X选择自杂环芳基等，Y1和Y2选择自—N═等，Y3和Y4选择自—CH═等，A选择自磺酰胺等，R1选择自氢等，R2选择自C1-6烷基等。该化合物或盐具有足够高的抗肿瘤活性，并且在治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症方面有用。本发明还提供了一种含有该化合物或盐作为活性成分的药物组合物。

表征谱图