4-ethoxy-1-<3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-erythro-2-pentulofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone | 113648-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-ethoxy-1-<3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-erythro-2-pentulofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 4-ethoxy-1-(3,5-O-tetraisopropyldisiloxyl-1,3-diyl-β-D-erythropentofuran-2-ulosyl)-2(1H)-pyrimidinone；4-ethoxy-1-(3,5-O-TIPDS-1,3-diyl-β-D-erythro-pentofuran-2-ulosyl)-2(1H)-pyrimidinone；1-[(6aR,8R,9aR)-9-oxo-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-4-ethoxypyrimidin-2-one
• CAS: 113648-22-9
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₇Si₂
• 分子量: 512.751
• InChiKey: PZGFPXZXGVFXLL-STZQEDGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-1-<3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-erythro-2-pentulofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone 在 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2'-甲基-2'-脱氧亚基胞苷
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧-2'-亚甲基胞苷的设计，合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00401a001
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰尿苷 在 氯化亚砜 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-ethoxy-1-<3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-erythro-2-pentulofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  嘧啶2'-酮核苷的烷基加成反应：2'-支链糖嘧啶核苷的合成（核苷和核苷酸.LXXXI。

  摘要：

  4-乙氧基-1-(3,5-O-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基-β-D-赤式-戊呋喃-2-糖基)-2(1H)-嘧啶酮(11)与各种有机金属试剂反应，生成了相应的2'-支链糖嘧啶核苷。只有在与MeMgBr和EtMgBr的反应中，观察到更受阻的β-进攻，得到了2'-烷基呋喃糖苷(13a, b)。在11与MeLi、Me3Al或PhMgBr的反应中，立体选择性地得到了2'-甲基或苯基阿拉伯糖苷(12a, b, c)。还描述了这些嘧啶核苷转化为胞嘧啶衍生物的过程，并讨论了它们的抗白血病和抗病毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.945

文献信息

• A new route to 1,1-difluoro olefins: Application to the synthesis of 2′-deoxy-2′-difluoromethylene nucleosides.
  作者：Jeffrey S. Sabol、James R. McCarthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79824-8

  日期：1992.5

  Methodology has been developed for the difluoromethylenation of ketone , resulting in the synthesis of cytidine derivative .

  已经开发了酮的二氟甲基化的方法学，从而合成了胞苷衍生物。
• Stereospecific synthesis of 1-fluoro olefins via (fluorovinyl)stannanes and an unequivocal NMR method for the assignment of fluoro olefin geometry
  作者：James R. McCarthy、Edward W. Huber、Tieu-Binh Le、F. Mark Laskovics、Donald P. Matthews

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00911-q

  日期：1996.1

  (Z)-Fluorovinyl sulfones (II) form (fluorovinyl)stannanes (III) on treatment with two equivalents of tributyltin hydride and a catalytic amount of AIBN; the free radical catalyzed reaction proceeds with retention of configuration for 2,2-disubstituted fluorovinyl sulfones (IIa and IIb). Conversion of III to 1-fluoro olefins (IV) is a stereospecific reaction and provides a general method to (E) and (Z)

  （E）-和（Z）-氟代乙烯基砜（II）在用两当量的氢化三丁基锡和催化量的AIBN处理时形成（氟乙烯基）锡烷（III）；自由基催化的反应会继续保留2,2-二取代的氟乙烯基砜（IIa和IIb）的构型。从III到1-氟烯烃（IV）的转化是立体定向反应，并且提供了对（E）和（Z）氟烯烃的通用方法。该方法的效用以氘代氟代烯烃27，核苷32的合成为例34和34，氨基酸43和47。质子观察，首次使用19 F辐照（1 H- 19 F）NOE差异光谱作为明确方法来指定氟乙烯砜，（氟乙烯）锡烷和氟烯烃的烯烃几何形状。
• Nucleosides and nucleotides. 97. Synthesis of new broad spectrum antineoplastic nucleosides, 2'-deoxy-2'-methylidenecytidine (DMDC) and its derivatives
  作者：Akira Matsuda、Kenji Takenuki、Motohiro Tanaka、Takuma Sasaki、Tohru Ueda

  DOI：10.1021/jm00106a049

  日期：1991.2

  A new type of antineoplastic nucleoside, 2'-deoxy-2'-methylidenecytidine (DMDC) has been synthesized from the corresponding 2'-keto pyrimidine nucleosides 3 and 8 by the Wittig reaction. During the course of the reaction, we found that an intermediate betaine could pick a proton from the excess triphenylphosphonium bromide to form the 2'-phosphonium salts 5 and 10, which could be further converted

  通过Wittig反应，由相应的2'-酮嘧啶核苷3和8合成了一种新型的抗肿瘤核苷2'-脱氧-2'-亚甲基胞苷（DMDC）。在反应过程中，我们发现中间体甜菜碱可以从过量的三苯基溴化pick中挑出质子形成2'-on盐5和10，并可以进一步转化为2'-脱氧-2'-亚甲基通过氢化钠处理得到核苷4和9。还从相应的5-取代的尿苷12a-f，h合成了各种5-取代的DMDC衍生物19a-e，h及其尿嘧啶同类物16a-h。其中，DMDC以及2'-脱氧-2'-亚甲基-5-氟胞苷（19a）对培养的鼠L1210细胞显示出有效的抗白血病活性。还检查了与1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶胞嘧啶和5-氟尿嘧啶相比，DMDC和19a对培养的各种人类肿瘤细胞的活性。还描述了DMDC对L1210的体内抗肿瘤活性。
• Radical deoxygenation of tert-alcohols in 2'-branched-chain sugar pyrimidine nucleosides: Synthesis and antileukemic activity of 2'-deoxy-2'(S)-methylcytidine.
  作者：Akira Matsuda、Kenji Takenuki、Hiroko Itoh、Takuma Sasaki、Tohru Ueda

  DOI：10.1248/cpb.35.3967

  日期：——

  We have synthesized 2'-deoxy-2' (S) -methylcytidine (7), a new antileukemic nucleoside. The carbonyl methylation of 2'-ketonucleoside (1) with MeLi, Me3Al and MeMgX was examined. Only in the reaction with MeMgX, did the more hindered β-attack afford the 2'-methyl-t-alcohol (2b). Compound 2b was converted into the methyl oxalate (4), which was subjected to radical deoxygenation to give the 2'-deoxy-2' (S) -methyl derivative (5). The deprotection of 5 followed by substitution with NH3 furnished 7. The structure-activity relationships of 7 and some other 2'-branched-chain sugar cytidines against L1210 cells are also described.

  我们合成了 2'-deoxy-2' (S) -methylcytidine (7)，这是一种新的抗白血病核苷。我们研究了 2'- 酮核苷 (1) 与 MeLi、Me3Al 和 MeMgX 的羰基甲基化反应。只有在与 MeMgX 的反应中，受阻程度较高的 β 攻击才会产生 2'-甲基-t-醇（2b）。化合物 2b 被转化成草酸甲酯 (4)，再经过自由基脱氧反应，得到 2'-deoxy-2' (S) -methyl 衍生物 (5)。7 和其他一些 2'- 支链糖胞苷对 L1210 细胞的结构-活性关系也得到了描述。
• Stereospecific method to (E) and (Z) terminal fluoroolefins and its application to the synthesis of 2'-deoxy-2'-fluoromethylenenucleosides as potential inhibitors of ribonucleoside diphosphate reductase
  作者：James R. McCarthy、Donald P. Matthews、David M. Stemerick、Edward W. Huber、Philippe Bey、Bruce J. Lippert、Ronald D. Snyder、Prasad S. Sunkara

  DOI：10.1021/ja00019a061

  日期：1991.9