(1''R)-(1'E)-2-[2'-(2'',2''-dimethyl-6''-methylene-cyclohexyl)-ethylidene]-butane-1,4-diol | 184046-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1''R)-(1'E)-2-[2'-(2'',2''-dimethyl-6''-methylene-cyclohexyl)-ethylidene]-butane-1,4-diol
• CAS: 184046-12-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: XXUVRPYRGASAIW-BLXFFLACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1''R)-(1'E)-2-[2'-(2'',2''-dimethyl-6''-methylene-cyclohexyl)-ethylidene]-butane-1,4-diol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[2-((R)-2,2-Dimethyl-6-methylene-cyclohexyl)-eth-(E)-ylidene]-succinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映体合成γ-环苯甲基，pallescensone和顺线虫

  摘要：

  描述了一种简单而有效的对映选择性合成γ-环苯甲醛，γ-环苯甲醛是合成某些单环法呢烷萜类化合物的关键且通用的中间体。其特征在于高单萜二烯烃的高位置选择性Sharpless不对称二乙氧基化。（-）顺式和（-）-pallescensone的第一个对映选择性合成完成。然后将（S）-构型分配给天然pallescensone。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00391-6
• 作为产物：
  描述：

  (1'R)-(2',2'-dimethyl-6'-methylene-cyclohexyl)-acetaldehyde 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1''R)-(1'E)-2-[2'-(2'',2''-dimethyl-6''-methylene-cyclohexyl)-ethylidene]-butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  对映体合成γ-环苯甲基，pallescensone和顺线虫

  摘要：

  描述了一种简单而有效的对映选择性合成γ-环苯甲醛，γ-环苯甲醛是合成某些单环法呢烷萜类化合物的关键且通用的中间体。其特征在于高单萜二烯烃的高位置选择性Sharpless不对称二乙氧基化。（-）顺式和（-）-pallescensone的第一个对映选择性合成完成。然后将（S）-构型分配给天然pallescensone。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00391-6

文献信息

• Enantioselective synthesis of γ-cyclohomocitral, pallescensone, and ancistrodial
  作者：Giovanni Vidari、Gianluigi Lanfranchi、Francesca Masciaga、Jean-Dominique Moriggi

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00391-6

  日期：1996.10

  A simple and efficient enantioselective synthesis of γ-cyclohomocitral, a key and versatile intermediate for the synthesis of some monocyclofarnesane terpenoids, is described. This features a highly sitoselective Sharpless asymmetric didydroxylation of a homomonoterpene diolefin. The first enantioselective synthesis of (−)-ancistrodial and (−)-pallescensone were accomplished. The (S)- configuration

  描述了一种简单而有效的对映选择性合成γ-环苯甲醛，γ-环苯甲醛是合成某些单环法呢烷萜类化合物的关键且通用的中间体。其特征在于高单萜二烯烃的高位置选择性Sharpless不对称二乙氧基化。（-）顺式和（-）-pallescensone的第一个对映选择性合成完成。然后将（S）-构型分配给天然pallescensone。