(6S)-1-[3-methoxy-2-(2-propenyl)phenyl]-6-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2-undecyn-1-one | 223734-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S)-1-[3-methoxy-2-(2-propenyl)phenyl]-6-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2-undecyn-1-one
• 英文别名: (6S)-1-(2-allyl-3-(methoxy)phenyl)-6-((tetrahydro-2H-pyranyl-2-yl)oxy)-undecyl-2-yn-1-one；(6S)-1-(3-methoxy-2-prop-2-enylphenyl)-6-(oxan-2-yloxy)undec-2-yn-1-one
• CAS: 223734-57-4
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄
• 分子量: 412.569
• InChiKey: LRCQZHRKIMQOBX-GVNKFJBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-1-[3-methoxy-2-(2-propenyl)phenyl]-6-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2-undecyn-1-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 (R)-methyloxazaborolidine 、 硼烷 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -30.0~20.0 ℃ 、620.53 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 曲前列尼尔
  参考文献：
  名称：

  分子内不对称Pauson-Khand环化作为一种​​新的和一般的立体选择性途径，对苯并吲哚前列环素：UT-15（曲前列环素）的合成。

  摘要：

  合成生物学上稳定的前列环素PGI 2的重要类似物的一般和新颖的解决方案。通过立体选择性分子内Pauson-Khand环化（PKC）已经实现了苯并吲哚前列环素。这项工作首次说明了不对称PKC路线的合成效用和可靠性，可用于合成和随后以多千克规模生产复杂的药物。合成路线克服了单个步骤立体选择性和可伸缩性的问题。合成的关键步骤涉及在苄基OTBDMS基团的作用下，对苯二炔的PKC进行有效的立体选择，该基团是一个临时的立体定向基团，可方便地通过苄基氢解与烯酮PKC产物的催化加氢反应除去。3a，C 9a和C 1）。

  DOI：

  10.1021/jo0347720
• 作为产物：
  描述：

  ((2-allyl-3-methoxybenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 草酰氯 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (6S)-1-[3-methoxy-2-(2-propenyl)phenyl]-6-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2-undecyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  分子内不对称Pauson-Khand环化作为一种​​新的和一般的立体选择性途径，对苯并吲哚前列环素：UT-15（曲前列环素）的合成。

  摘要：

  合成生物学上稳定的前列环素PGI 2的重要类似物的一般和新颖的解决方案。通过立体选择性分子内Pauson-Khand环化（PKC）已经实现了苯并吲哚前列环素。这项工作首次说明了不对称PKC路线的合成效用和可靠性，可用于合成和随后以多千克规模生产复杂的药物。合成路线克服了单个步骤立体选择性和可伸缩性的问题。合成的关键步骤涉及在苄基OTBDMS基团的作用下，对苯二炔的PKC进行有效的立体选择，该基团是一个临时的立体定向基团，可方便地通过苄基氢解与烯酮PKC产物的催化加氢反应除去。3a，C 9a和C 1）。

  DOI：

  10.1021/jo0347720

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR DELIVERY OF PROSTACYCLIN ANALOGS
  申请人：United Therapeutics Corporation

  公开号：US20150259274A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  This invention pertains generally to prostacyclin formulations and methods for their use in promoting vasodilation, inhibiting platelet aggregation and thrombus formation, stimulating thrombolysis, inhibiting cell proliferation (including vascular remodeling), providing cytoprotection, preventing atherogenesis and inducing angiogenesis.

  这项发明通常涉及前列环素配方及其在促进血管舒张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激溶栓、抑制细胞增殖（包括血管重塑）、提供细胞保护、预防动脉粥样硬化和诱导血管生成方面的用途方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TREPROSTINIL
  申请人：CHINOIN GYÓGYSZER ÉS VEGYÉSZETI TERMÉKEK GYÁRA ZRT.

  公开号：US20170313643A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention provides a new process for the preparation of treprostinil of formula (I) and its salts using several new intermediates during the building of the ring system.

  本发明提供了一种新的方法，用于制备公式（I）的特普罗斯汀及其盐，其中在构建环系统过程中使用了几种新的中间体。
• Compounds and methods for delivery of prostacyclin analogs
  申请人：Phares Ken

  公开号：US20070078095A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  This invention pertains generally to prostacyclin analogs and methods for their use in promoting vasodilation, inhibiting platelet aggregation and thrombus formation, stimulating thrombolysis, inhibiting cell proliferation (including vascular remodeling), providing cytoprotection, preventing atherogenesis and inducing angiogenesis. Generally, the compounds and methods of the present invention increase the oral bioavailability and circulating concentrations of treprostinil when administered orally. Compounds of the present invention have the following formula:

  本发明一般涉及前列环素类似物及其在促进血管扩张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激溶血、抑制细胞增殖（包括血管重构）、提供细胞保护、预防动脉粥样硬化和诱导血管生成方面的使用方法。一般来说，本发明的化合物和方法在口服时可增加曲前列素的口服生物利用度和循环浓度。本发明的化合物具有以下结构式：
• 一种曲前列尼尔中间体的制备方法
  申请人：上海京河医药科技有限公司

  公开号：CN113754623A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明涉及一种合成曲前列尼尔中间体(I)的制备方法，其包括：式(II)化合物或其羧酸盐与式(III)化合物在三聚氯氰和碱的存在下反应直接得到酮化合物(I)。本发明工艺避免了使用重金属氧化剂造成的环境污染，同时也避免了采用强碱参与的低温反应方法，反应条件温和，工艺稳定，纯度高达99％以上，工业应用前景广阔。
• WO9921830A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——