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sodium Oleate | 143-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium Oleate
英文别名
oleic acid sodium salt;oleate sodium;sodium oleic acid;sodium;(Z)-octadec-9-enoate
sodium Oleate化学式
CAS
143-19-1
化学式
C18H33O2*Na
mdl
——
分子量
304.449
InChiKey
BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    232-235 °C (lit.)
  • 溶解度:
    少许溶于甲醇
  • 介电常数:
    2.7(20℃)
  • LogP:
    7.698 (est)
  • 物理描述:
    Oleic acid, [sodium salt] is a light tan solid with a slight tallow-like odor. Sinks and mixes slowly with water. (USCG, 1999)
  • 颜色/状态:
    WHITE CRYSTALS OR YELLOW AMORPHOUS GRANULES
  • 气味:
    SLIGHT TALLOW-LIKE ODOR
  • 密度:
    greater than 1.1 at 68 °F (USCG, 1999)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质是稳定的。禁配物为强氧化剂。它能够溶解于水和乙醇中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 相互作用
在大鼠单次给予油酸钠后,苯妥英钠与血浆蛋白的结合长时间受损。
PROLONGED IMPAIRMENT OF THE PLASMA-PROTEIN BINDING OF PHENYTOIN IN THE RAT AFTER A SINGLE DOSE OF SODIUM OLEATE.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
通过宫内注射(如在某些犯罪流产中),肥皂会导致溶血、栓塞、高热、休克、肾脏损伤,并常常迅速导致死亡。/肥皂/
BY INTRAUTERINE INJECTION (AS IN SOME CRIMINAL ABORTIONS), SOAPS CAUSE HEMOLYSIS, EMBOLI, HYPERPYREXIA, SHOCK, RENAL DAMAGE, & OFTEN PROMPT DEATH. /SOAPS/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
向兔子的角膜中注射0.05毫升10%的油酸钠溶液,并用盐酸调整至pH 7.2,几小时后眼睛出现炎症,几天内发展为角膜脓肿。最终,眼睛变得广泛疤痕化和血管化。
...0.05 ML OF 10% SOLN OF SODIUM OLEATE ADJUSTED WITH HYDROCHLORIC ACID TO PH 7.2 INJECTED INTO CORNEAS OF RABBITS CAUSED EYES TO BECOME INFLAMED WITHIN FEW HR & DEVELOP CORNEAL ABSCESS WITHIN FEW DAYS. EYES ULTIMATELY BECAME EXTENSIVELY SCARRED & VASCULARIZED.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
向大鼠体内注射0.1正常浓度的油酸钠,显著抑制了胃分泌液的量,与注射生理盐水对照组相比。
IP OR IV ADMIN OF 0.1 NORMAL SODIUM OLEATE INTO RATS SIGNIFICANTLY SUPPRESSED THE VOLUME OF GASTRIC SECRETION AS COMPARED TO NORMAL SALINE CONTROLS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
硬脂酸钠以2.5%和5.0%的浓度被添加到50只雄性和50只雌性F344大鼠的饮用水中,持续108周。给予5%硬脂酸钠的雄性大鼠的平均肝脏重量低于给予2.5%硬脂酸钠或仅给予蒸馏水的雄性大鼠。给予5%硬脂酸钠的雌性大鼠的平均胸腺重量高于给予2.5%硬脂酸钠或仅给予蒸馏水的雌性大鼠。除了胰腺肿瘤外,在尿液化验、血清分析和血液学测定结果以及肿瘤发生率方面,处理组与对照组大鼠之间没有统计学上的显著差异。后者在雄性大鼠中比同期对照组有所增加,但与该品系报告的自发发病率没有显著差异。结论是,口服给予F344大鼠硬脂酸钠不会诱导肿瘤。
Sodium oleate was added to the drinking water of groups of 50 male and 50 female F344 rats at levels of 2.5 and 5.0% for 108 weeks. The mean liver weight in males given 5% oleate was lower than that of the males given 2.5% oleate or distilled water alone. The mean thymus weight of females given 5% oleate was higher than that of females given 2.5% oleate or distilled water. There were no statistically significant differences between treated and controls rats in the results of the urine and serum analyses or hematological determinations or in the incidence of tumors, apart from pancreatic tumors. The latter, in the males, showed some increase over the concurrent controls but did not differ significantly from the reported spontaneous incidence in this strain. It was concluded that sodium oleate does not induce tumors when given orally to F344 rats.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2916150000
  • 危险品运输编号:
    UN 2811
  • RTECS号:
    RK1200000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    大口铁桶包装,内衬塑料袋。应储存在阴凉、通风且干燥的地方,避免受潮和日晒。

SDS

SDS:e030ac15824371e6ecac175435a55ff6
查看
1.1 产品标识符
: 油酸钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Oleic acidsodium salt
cis-9-Octadecenoic acidsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Oleic acidsodium salt
别名
cis-9-Octadecenoic acidsodium salt
: C18H33NaO2
分子式
: 304.44 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
对光和空气敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 232 - 235 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气 发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RK1200000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

鉴别试验

取细粉状试样约1克,在剧烈搅拌下缓慢加于100毫升5%氯化钾溶液中,应形成凝胶状物质。

取试样500毫克,与10毫升硝酸和50毫升水混匀,沸煮约30分钟,冷却后进行钠试验(IT-28)和磷酸盐试验(IT-26),两者均呈阳性反应。

含量分析

精确称取试样约800毫克,转移至一500毫升容量瓶中,加入100毫升水及25毫升硝酸,在加热板上煮沸10分钟。冷却后用水定容并混匀。吸取此溶液20.0毫升于500毫升锥形烧瓶中,加水100毫升,加热至恰好沸腾。在搅拌下加入喹钼柠酮试液(TS-202)50毫升,盖上表面皿,在通风良好的橱内煮沸1分钟。在不断搅拌下冷却至室温,并通过已恒重的古氏坩埚(或中等孔隙度多孔玻璃坩埚)过滤,用水洗涤五次每次25毫升。于约225℃下干燥30分钟,冷却后称重。每毫克沉淀相当于五氧化二磷(P2O5)32.074微克。

毒性
  • ADI:0~70毫克/千克(以P2O5计;FAO/WHO,2001)
  • GRAS (FDA,§182.6769,2000)
  • LD50:830毫克/千克(小鼠,腹腔)
使用限量
  • GB 2760-96:肉制品1克/千克
  • 果蔬脱皮GMP未列出具体数值
生物活性

钠油酸盐(Oleic acid sodium)是人体脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。它是一种Na+/K+ ATP酶激活剂,并且能够通过增强AMPK介导的β-氧化来促进高转移性癌细胞中的细胞增殖和迁移。在低转移性癌细胞中,如胃癌SGC7901细胞系和乳腺癌MCF-7细胞系,油酸能够抑制癌细胞生长和存活。

靶点

Na+/K+ ATPase

体外研究
  • 油酸是人体脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。它通过增强AMPK介导的β-氧化来促进高转移性癌细胞中的细胞增殖和迁移。
  • 在低转移性癌细胞中,如胃癌SGC7901细胞系和乳腺癌MCF-7细胞系,油酸能够抑制癌细胞生长和存活。
用途

化学纯用于选矿、织物防水、制皂以及用作阴离子型表面活性剂和织物防水剂;分析纯(AR)油酸钠用于激活肝细胞中的蛋白激酶C。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium Oleate 在 calcium(II) nitrate 作用下, 以 乙醇环己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 calcium oleate
    参考文献:
    名称:
    一种近红外响应的仿生纳米制剂及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明提供了一种近红外响应的仿生纳米制剂。该仿生纳米制剂包括HBV肝细胞模型的细胞膜和包裹在细胞膜内的纳米载体,所述纳米载体包括近红外响应的上转换纳米粒子和CRISPR/Cas9,所述上转换纳米粒子表面修饰有亲和素蛋白,所述亲和素蛋白和CRISPR/Cas9之间连接有生物素修饰的光解分子。其解决了现有技术中存在的CRISPR/Cas9递送系统免疫原性高、靶向性低、运载负荷小且无法实现远程时空操作的问题。建立了一种低免疫原性、靶向性高、运载负荷大、生产合成简便的高效CRISPR/Cas9递送系统,以及对CRISPR/Cas9实施精准的远程时空操作。
    公开号:
    CN113876736A
  • 作为产物:
    描述:
    油酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 sodium Oleate
    参考文献:
    名称:
    TiO 2纳米立方体向嵌入增强的光催化氧化石墨烯的纳米纺锤体的形状转变
    摘要:
    在这项研究中,我们报告了在还原的氧化石墨烯(rGO)平台上,具有共暴露的{001}和{101}面的锐钛矿型TiO 2纳米立方体向纳米纺锤体过渡的简便合成途径。最初,将乙醇-水溶剂混合物中的TiO 2纳米立方体/氧化石墨烯悬浮液在180°C的温度下进行各种反应持续时间的水热处理,以进行TiO 2的原位生长和同时将氧化石墨烯还原为rGO。所有复合材料均导致形成锐钛矿型TiO 2,其表面异质结由嵌入rGO片材上的{101}和{001}面共同暴露形成。有趣的是,观察到水热处理4小时导致了TiO 2的形成。具有增强的{001}高能刻面%的纳米锭嵌入rGO片中。评价了产品在模拟日光照射下对孔雀石绿的光降解性能。与天然TiO 2立方体相比,所有TiO 2 @ rGO复合材料均具有增强的活性,这归因于rGO平台的增强的吸附和快速的电子迁移。此外,TiO 2纺锤体@rGO表现出最高的光催化活性,其效率比天然TiO
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.6b01096
  • 作为试剂:
    描述:
    一氧化碳对碘苯胺 在 palladium diacetate 、 sodium OleateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以53 %的产率得到对氨基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    室温下以油酸钠为表面活性剂在水溶体系中一锅合成碘芳烃的羧酸、酯和酰胺衍生物
    摘要:
    在环境温度和一氧化碳压力下,在水中证明了乙酸钯 [Pd(OAc)2] 使用油酸钠作为表面活性剂催化芳基碘化物的反应。以良好至优异的分离产率合成了具有不同吸电子和供电子取代基的芳基羧酸以及多取代酸衍生物。值得注意的是,该方案也适用于各种酰胺和酯衍生物的一锅合成。还以良好的分离收率获得了几种药物分子,例如烟酸和甲芬那酸类似化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2024.154930
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文献信息

  • [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2017007634A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.
    所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径,但不影响正常分裂的细胞。
  • Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
    申请人:Lanter C. James
    公开号:US20050245485A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.
    本发明涉及新型吲哚衍生物,含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
  • [EN] COMPOUNDS FOR USE AS PROTON CHANNELS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE CANAUX DE PROTONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2020159441A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    The present disclosure relates generally to compounds or a salt, solvate, stereoisomer and prodrug thereof for forming synthetic membrane channels. The present disclosure also relates to methods of synthesizing the compounds, methods of forming the synthetic membrane channels and methods of use thereof. In particular, the synthetic membrane channels are synthetic proton channels in a lipid membrane.
    本公开涉及一般用于形成合成膜通道的化合物或其盐、溶剂化合物、立体异构体和前药。本公开还涉及合成该化合物的方法、形成合成膜通道的方法以及使用方法。具体而言,合成膜通道是位于脂质膜中的合成质子通道。
  • [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015054038A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.
    这项发明涉及一类新型化合物,它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂,包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病,如骨质疏松症。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:TAVARES FRANCIS XAVIER
    公开号:WO2016168118A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    Novel compounds of formula (II) are disclosed. Compounds of formula (II) comprise ornithine derivatives or compounds that may metabolize to ornithine. Also disclosed are methods for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease using compounds of formula (II).
    公开了化学式(II)的新化合物。化学式(II)的化合物包括鸟氨酸衍生物或可能代谢成鸟氨酸的化合物。还公开了使用化学式(II)的化合物治疗神经退行性疾病,如阿尔茨海默病的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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