摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+)-(A-c)-8β-acetoxy-14α-benzoyloxy-13β,15α-dihydroxy-1α,6α,16β,18-tetramethoxy-N-methylaconitane | 6900-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(A-c)-8β-acetoxy-14α-benzoyloxy-13β,15α-dihydroxy-1α,6α,16β,18-tetramethoxy-N-methylaconitane
英文别名
hypaconitine;(15S,16S)-8-acetoxy-14α-benzoyloxy-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-20-methyl-aconitane-13,15-diol;(15S,16S)-8-Acetoxy-14α-benzoyloxy-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-20-methyl-aconitan-13,15-diol;[(1S,2R,3R,4R,5R,6S,7S,8R,9R,13S,16S,17R,18R)-8-acetyloxy-5,7-dihydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-methyl-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl] benzoate
(+)-(A-c)-8β-acetoxy-14α-benzoyloxy-13β,15α-dihydroxy-1α,6α,16β,18-tetramethoxy-N-methylaconitane化学式
CAS
6900-87-4;111612-41-0
化学式
C33H45NO10
mdl
——
分子量
615.721
InChiKey
FIDOCHXHMJHKRW-VHQVDBNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    197~198℃
  • 沸点:
    671.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:15mg/mL; DMF:PBS (pH 7.2) (1:4):0.2mg/mL;二甲基亚砜:10mg/mL;乙醇:5mg/mL
  • 碰撞截面:
    232.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    29399990
  • 危险品运输编号:
    UN 1544
  • 包装等级:
    I
  • 危险类别:
    6.1(a)

SDS

SDS:9ace78ae9116bebc5f27c9791aadb811
查看

制备方法与用途

提取来源 次乌碱存在于毛茛科植物乌头(栽培品及野生种)Aconitum carmichaeli Debx.、短柄乌头A. brachypodum Diels和黄花乌头*A. coreaicum (Lev.) Raf.*的块根中。

生物活性 Hypaconitine 是从乌头属植物分离出的一种高毒性的天然活性成分,广泛用于研究风湿病。

化学性质 来源于毛茛科植物乌头

用途 主要用于含量测定、鉴定及药理实验等。

药理药效 具有抗炎作用。

类别 有毒物质

毒性分级 剧毒

急性毒性

  • 口服(小鼠)LD50:5.8 毫克/公斤;
  • 腹腔注射(小鼠)LD50:1.10 毫克/公斤。

可燃性危险特性 可燃;火场分解有毒氮氧化物气体

储运特性 应存放在低温、通风和干燥的库房内,并与食品原料分开存放。

灭火剂 水、二氧化碳、干粉或砂土。

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ACONITINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, USES, AND PREPARATION THEREOF
    申请人:Bois Justin Du
    公开号:US20120238526A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Compound derivatives of aconitine are provided, in particular derivatives that modulate the activity of sodium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The subject compounds are useful in treatments, including treatments to modulate neuronal activity or to bring about muscular relaxation. The compounds also find use in the treatment of subjects suffering from a voltage-gated sodium channel-enhanced ailment or from pain. Further methods are provided for the preparation of the aconitine derivatives.
    提供了一种乌头碱的复合衍生物,特别是调节钠通道活性的衍生物。还提供了包括本发明化合物和药用可接受载体的药物组合物。这些化合物在治疗中很有用,包括调节神经活动或引起肌肉松弛的治疗。这些化合物还可用于治疗患有电压门控钠通道增强性疾病或疼痛的患者。还提供了制备乌头碱衍生物的进一步方法。
  • Four new lipo-alkaloids from aconiti tuber.
    作者:Isao Kitagawa、Masayuki Yoshikawa、Zhao Long Chen、Katsuya Kobayashi
    DOI:10.1248/cpb.30.758
    日期:——
    Four new lipo-alkaloids, named lipoaconitine (10), lipohypaconitine (11), lipomesaconitine (12), and lipodeoxyaconitine (13), have been isolated from Aconiti Tuber ("chuanwu"imported from Si Chuan, China) and their structures elucidated on the basis of chemical and physicochemical evidence.
    从中国四川进口的川乌(Aconiti Tuber)中分离得到了四种新的脂碱类化合物,分别命名为脂乌头碱(10)、脂次乌头碱(11)、脂中乌头碱(12)和脂去氧乌头碱(13),并通过化学和物理化学证据阐明了它们的结构。
  • An innovative extraction strategy for herbal medicine by adopting p‐sulphonatocalix[6]/[8]arenes
    作者:Xuan Yu、Teng‐hui Liang、Meng Wang、Xiao‐liang Ren、Zhen‐yu Zhou、Miao‐miao Jiang、De‐qin Zhang
    DOI:10.1002/pca.3160
    日期:2022.10
    Alkaloids exist in various herbal medicine widely and exhibit diverse biological and pharmacological activities. p-Sulphonatocalix[6]arenes (SC6A) and p-sulphonatocalix[8]arenes (SC8A) are water-soluble supramolecular macrocycles and are applied to the extraction of alkaloids from herbal products.
    生物碱广泛存在于各种草药中,具有多种生物和药理活性。p-Sulphonatocalix[6] 芳烃 (SC6A) 和 p-sulphonatocalix[8] 芳烃 (SC8A) 是水溶性超分子大环化合物,适用于从草药产品中提取生物碱。
  • NOVEL ACONITINE COMPOUND AND ANALGESIC/ANTIINFLAMMATORY AGENT
    申请人:SANWA SHOYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0564648A1
    公开(公告)日:1993-10-13
    A novel aconitine compound represented by general formula (I) and analgesic/antiinflammatory agent containing said compound or its salt as the active ingredient; wherein each symbol is as defined in the text of specification.
    由通式(I)代表的新型乌头碱化合物和含有上述化合物或其盐作为活性成分的镇痛/抗炎剂;其中各符号如说明书正文中所定义。
  • NOVEL HAIR GROWTH/RESTORATION PROMOTER
    申请人:SANWA SHOYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0584365A1
    公开(公告)日:1994-03-02
    A composition for promoting hair growth and restoration and blood circulation, which contains as an active ingredient a fraction containing a nonaconitine alkaloid component obtained by extracting the root of aconite with water or alcohol and removing an aconitine alkaloid component from the extract.
    一种促进头发生长和恢复以及血液循环的组合物,其活性成分是一种含有非乌头碱生物碱成分的馏分,该馏分通过用水或酒精提取乌头的根部并从提取物中去除乌头碱生物碱成分而获得。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定