potassium isobutyrate | 19455-20-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium isobutyrate
• 英文别名: potassium 2-methylpropanoate；potassium;2-methylpropanoate
• CAS: 19455-20-0
• 化学式: C₄H₇O₂*K
• 分子量: 126.197
• InChiKey: LBOHISOWGKIIKX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

SDS

异丁酸钾

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模块 1. 化学品
产品名称： Potassium Isobutyrate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异丁酸钾
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 19455-20-0
俗名： Isobutyric Acid Potassium Salt
分子式： C4H7KO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
异丁酸钾

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
异丁酸钾

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
异丁酸钾

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium isobutyrate 在 盐酸 、 氯磺酸 、 溴 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以550 mg的产率得到2-溴-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Utilising 14C-radiolabelled atom transfer radical polymerisation initiators

  摘要：

  14C-辐射引发的原子转移自由基聚合允许直接监测引发物的命运。

  DOI：

  10.1039/b913294e
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  N,N-dialkyl-N'-(substituted-5-isothioazolyl)-N'-acylureas as herbicides

  摘要：

  一类新的除草化合物，由N,N-二烷基-N'-(取代-5-异噻唑基)-N'-酰基脲组成，在异噻唑基上的3-取代基包括烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷基氨基和二烷基氨基，异噻唑基上的4-取代基包括氰基、烷氧羰基和硝基；N,N-二烷基脲的氮原子与异噻唑基结合，同时也与酰基结合，表现出杰出的前除草和后除草活性，有效控制广泛范围的草本和阔叶植物的生长。该类化合物的合成被详细描述，并且展示了代表性化合物的用途。

  公开号：

  US04032321A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 异丁酸 在 potassium isobutyrate 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-isopropyl-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的极性效应。亲核基团取代杂芳族碱时诱导过氧化合物分解

  摘要：

  La 分解过氧化物苯甲酰和 de lauroyle et du peroxodisulfate de 钾 dans divers 溶剂导管 une 取代选择性 en position 2 de la lepidine protonee par des radicaux libres nucleophiles generices dans les 反应 (•CH 2 OH, 二恶尼基, •CON(CH) 3 ) 2 , CHON(CH 3 ) CH 2 • , (CH 3 ) 2 ĊH, 环己基等 nC 11 H 23 •)

  DOI：

  10.1021/ja00335a048

文献信息

• Photoinduced Electron-Transfer Reactions with Quinolinic and Trimellitic Acid Imides:  Experiments and Spin Density Calculations¹
  作者：Axel G. Griesbeck、Murthy S. Gudipati、Joachim Hirt、Johann Lex、Michael Oelgemöller、Hans Schmickler、Frank Schouren

  DOI：10.1021/jo001070r

  日期：2000.10.1

  products 8. The regioselectivity originates from donor-acceptor interactions prior to electron transfer and differences in spin densities in the corresponding imide radical anions. The results of DFT and ab initio calculations for the radical anions of the quinolinic acid imide (11(*)(-)) and the methyl ester of trimellitic acid imide (12(*)(-))( )()were in agreement with the latter assumption: spin densities

  不对称邻苯二甲酰亚胺的光诱导电子转移（PET）反应的区域选择性由中间自由基阴离子的自旋密度分布控制。发现ROHF从头算是最适合原子自旋密度分析的。用丁酸钾，己酸钾1a，b和半胱氨酸衍生物3研究了喹啉酰亚胺的分子内PET反应。形成的光环化产物2a，b和4具有适度的区域选择性（68：32、57：43和81:19 ）显示优先邻环化。丙酸钾和异丁酸钾与N-甲基喹啉酰亚胺（5）的分子间反应产生二氢吡咯并[3,4-b]吡啶6a，b，其具有少量邻位区域选择性（55:45）。与这些低区域选择性相比，丙酸钾与N-甲基三苯甲基酰亚胺（9）的甲酯的PET反应仅产生对位加成产物10。同样，半胱氨酸衍生物7的分子内光反应产生了区域异构体的75:25（对位/间位）混合物环化产物8.区域选择性源自电子转移之前的供体-受体相互作用以及相应的酰亚胺自由基阴离子中自旋密度的差异。喹啉酰亚胺（11（*）（-））和偏苯三酰亚胺（
• Process for producing hexahydrothieno[3,4-D]imidazole-2,4-diones
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05969149A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  There is disclosed a process for producing hexahydrothieno[3,4-d]imidazole-2,4-diones of the formula (1): wherein R is the same or different and represents a lower alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or an aralkyl group all of which may be substituted, which is characterized by the step of reacting hexahydrofuro[3,4-d]imidazole-2,4-diones of the formula (2): ##STR1## wherein R has the same meaning as described above with hydrogen sulfide in the presence of a basic compound and sulfur.

  揭示了一种生产式（1）的六氢噻吩[3,4-d]咪唑-2,4-二酮的方法：其中R是相同或不同，并表示可以被取代的较低烷基、烯基、芳基或芳基烷基，其特征在于将式（2）的六氢呋喃[3,4-d]咪唑-2,4-二酮与硫化氢在碱性化合物和硫的存在下反应。
• Assessment of new 2′-O-acetalester protecting groups for regular RNA synthesis and original 2′-modified proRNA
  作者：Anthony R. Martin、Thomas Lavergne、Jean-Jacques Vasseur、Françoise Debart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.015

  日期：2009.8

  New base-labile acyloxymethyl groups were evaluated to protect 2′-OH functions of ribonucleotides for regular RNA synthesis in order to shorten the deprotection procedure upon ammonia. These same acetalester groups were assessed in 2′-modified proRNA as biolabile 2′-protections removable by cell enzymes to generate parent RNA. Demasking of 2′-modified pro-uridylates was studied in cell extracts.

  评估了新的对碱基不稳定的酰氧基甲基，以保护核糖核苷酸的2'-OH功能以进行常规RNA合成，从而缩短了氨气的脱保护步骤。这些相同的乙缩醛基团在2'-修饰的proRNA中评估为生物不稳定性2'-保护，可被细胞酶清除以产生亲本RNA。在细胞提取物中研究了2'-修饰的尿苷原酸酯的去掩蔽。
• Design, Prins-cyclization reaction promoting diastereoselective synthesis of 10 new tetrahydropyran derivatives and in vivo antinociceptive evaluations
  作者：Saulo L. Capim、Paulo H.P. Carneiro、Paloma C. Castro、Maithê R.M. Barros、Bruno G. Marinho、Mário L.A.A. Vasconcellos

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.09.046

  日期：2012.12

  Prins-cyclization reaction as synthetic key-step to tetrahydropyran rings construction of 10 new congeners compounds (3–12) designed from Naproxen structure. These tetrahydropyran derivatives were in vivo bioevaluated on antinociceptive effect in the acetic acid-induced abdominal writhing test, the tail-flick test, the rota-rod performance and open field tests. All new compounds showed greater antinociceptive

  我们在本文中描述了Prins环化反应非常有效的2,6-顺式或2,4,6-顺式非对映选择性合成（2或3步，全球收率62-65％），是四氢吡喃环构建的关键步骤的10份新的同源物的化合物（3 - 12）从萘普生结构设计。这些四氢吡喃衍生物在乙酸诱导的腹部扭体试验，甩尾试验，旋转杆性能和开阔地域试验中具有体内抗伤害感受的生物活性。与化合物1a相比，所有新化合物均显示出更大的抗伤害感受活性，以前由我们描述的止痛四氢吡喃衍生物。我们可以分离出高活性的四氢吡喃衍生物10，它在乙酸诱导的腹部扭体试验中表现出87.5％的抑制作用（1a表现出14％的抑制作用）。除此之外，甩尾测试表明化合物7和10的活性最高。在所有生物学研究的模型中，所有这些新化合物对小鼠均未显示毒性。
• [EN] NOVEL METHOD FOR MANUFACTURING OF CICLESONIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CICLÉSONIDE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013124395A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to a process for preparing ciclesonide in epimerically pure form, a corticosteroid of formula 1: Ciclesonide is used for the treatment of respiratory complaints.

  该发明涉及一种制备环索酮在对映纯形式下的过程，环索酮是一种皮质类固醇，化学式为1：Ciclesonide用于治疗呼吸道疾病。

表征谱图