ginsenoside-Rb₁ | 41753-43-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ginsenoside-Rb₁
• 英文别名: ginsenoside Rb1；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2S)-2-[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13S,14R,17S)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methylhept-5-en-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 41753-43-9；132929-86-3
• 化学式: C₅₄H₉₂O₂₃
• 分子量: 1109.31
• InChiKey: GZYPWOGIYAIIPV-WJTYDVRWSA-N

物化性质

• 熔点：
  197.5°C
• 沸点：
  766.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0971 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于甲醇：9.80-10.20mg/mL，透明，无色至淡黄色
• LogP：
  2.900 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  377
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  23

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  LZ5856000
• 安全说明：
  S26,S36

制备方法与用途

人参皂苷 Rb1 的化学性质与生物活性 来源：

• 来源：人参皂苷 Rb1 主要来源于五加科植物人参的茎、根、芦头和花蕾等部位。

化学结构：

• 分子式：C30H46O2
• 相对分子质量：458.7 g/mol

生物活性 抗氧化与自由基清除作用：

• 人参皂苷 Rb1 具有较强的抗氧化能力，可以有效清除体内的自由基，减轻氧化应激。

心血管系统保护：

• 抗心肌缺血再灌注损伤：通过激活 PI3K 途径和 Akt 磷酸化来减轻糖尿病大鼠的心肌缺血再灌注损伤。
• 抑制心肌细胞凋亡：减少肥厚心肌细胞的 H/R 损伤，抑制葡萄糖摄取和表达。

免疫调节作用：

• 调节 Tb 和 Tb 平衡，提高 IL-4、IL-10 等细胞因子的水平。

抗肿瘤作用：

• 通过雌激素受体 B 调制色素上皮衍生因子抑制管状结构的形成。

抗糖尿病与胰岛素增敏作用：

• 增强 3T3-L1 脂肪细胞中葡萄糖摄取和胰岛素介导的葡萄糖转运。
• 激活胰岛素信号转导通路，促进葡萄糖转运体 1 和 4 的易位。

抗肝脏热缺血再灌注损伤：

• 预防肝脏缺血再灌注损伤，并通过 ROS-NO-HIF 路径治疗相关损伤。

性功能促进作用：

• 具有弱的植物雌激素活性，可改善性功能。

用途

1. 草药产品分析的标准品：用于质量控制和仪器校准。
2. 考察药效：评估药物在体内外的作用效果。
3. 促进伤口愈合与抗溃疡：通过多种机制促进烧伤修复、抑制 TPA 诱导的环氧化酶启动因子活性及抗皮肤光老化作用。

总结

人参皂苷 Rb1 是一种具有广泛生物活性的化合物，能够通过对心血管系统、免疫系统、代谢功能等多个方面的调节来发挥其药理作用。在现代医药研究中，该成分的应用前景广阔。